Алкилы бромистые

Последний член приведенного ряда первичных галоидных алкилов, бромистый неопентил, необычайно инертен к щелочи, чего нельзя объяс нить лишь влиянием еще одной введенной в молекулу метильной группы. В то же время в водно-спиртовом растворе бромистый неопентил гладко претерпевает мономолекулярный гидролиз и его реакционная способность лишь немногим меньше, чем у бромистого этила или н-про-пила. В ряду третичных галоидных алкилов введение метильных групп в р-положение действительно увеличивает константу скорости реакции первого порядка. Единственное разумное объяснение инертности галоидных неопентилов (впервые установлена Уитмором, 1933) в реакциях бимолекулярного, но не мономолекулярного замещения состоит в том, что атаке нуклеофильного реагента препятствует пространственный фактор. [c.373]

Брались следующие галоидные алкилы бромистый бензил, бромистый этил, бромистый пропил и бромистый бутил. Формулы и константы полученных соединений представлены в табл. 6 и 7. [c.208]

Ввиду только что сказанного в последующих опытах перегруппировка изучалась с бромистыми и хлористыми алкилами. Первые опыты по перегруппировке были проведены при относительно высоких температурах (100° и выше) с метиловым, этиловым, н.пропиловым и п. бутиловым эфирами пропиленгликольфосфористой кислоты и соответствующими галоидными алкилами — бромистым метилом, этилом, первичными н. пропилом и н. бутилом. С бромистым метилом при 100° и бромистым и. бути- [c.522]

В литературе описано много случаев более или менее полного замещения одногЬ галоида другим при действии галоидных солей на органические галоидные соединения. Например, при взаимодействии иодистого этила или пропила с фтористым серебром при комнатной температуре образуются соответственные фтористые алкилы. Бромистые и хлористые алкилы труднее реагируют с фтористым серебром, причем для полноты реакции оказывается необходимым нагревание смеси в запаянной трубке. [c.490]

Как показали М. С. Малиновский и С. Д. Федосееввысшие бромистые алкилы (бромистый бутил, бромистый изоамил) в кипящем эфире не вступают во взаимодействие с магнийбромацети-леном. С небольшим выходом (9—12%) реакцию удается, однако, осуществить при более высокой температуре. С этой целью после получения димагнийдибромацетилена эфир ои-оняют и проводят реакцию с бромистыми алкилами в кипящем толуоле пли же без растворителя при 140—155°, [c.20]

Как показано Разуваевым с сотр. [35], реакции гексаэтилдиплюмбана с галоидными алкилами (бромистым этилом, 1,2-дибромэтаном и 1,2-дибромпропаном) могут проходить в двух направлениях. В случае эквимолекулярных количеств галоидного алкила и гексаэтилдиплюмбана имеет место сложный процесс, приводящий к большому числу разнообразных продуктов. Если же реакцию проводить с каталитическими количествами галоидного алкила, то наблюдается резкое уменьшение термической стабильности гексаэтилдиплюмбана и, как результат этого, диспропорционирование по уравнению [c.615]

Предполагается что обе эти реакции могут протекать через четырехчленные активированные комплексы [474, 475]. Направление реакций для RgSiLi зависит как от строения радикала R X, так и от природы галоида [473, 476—478]. Например, реакция конденсации трифенилсилиллития изучалась с целой серией галоидных алкилов бромистым и хлористым к-додецилом, хлористым аллилом, хлористым циклопентилом, 1,3-дихлор-пропаном и 1,3-дибромпропаном [479]. Наряду с реакцией конденсации проходит и димеризация (образование гексафенилдисилана путем обмена галоида на литий). [c.137]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.419 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.70 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.419 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.426 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология