Алкил нафтиловые эфиры

Методика 14. Получение алкил- -нафтиловых эфиров [c.247]

ЛОВЫЙ эфир и алкил-Р-нафтиловые эфиры, дают отрицательную реакцию. Твердые соединения могут быть исследованы в бензольном или толуольном растворах. [c.105]

СПОСОБ 35 АЛКИЛ-Э-НАФТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ [c.192]

К раствору 0,6 г едкого натра в 25 мл этилового спирта прибавляют 2 г -нафтола и 2 г галоидного алкила. Если взят хлористый алкил, то прибавляют также 0,5 г иодистого калия ). Смесь нагревают в течение 30 мин. с обратным Холодильником и выливают в 75 мл холодной воды. Водную смесь делают отчетливо-щелочной по фенолфталеину и сильно перемешивают. Алкил-р-нафтиловый эфир отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из этилового спирта или из смеси этилового спирта с водой. [c.192]

Обнаружение алкилгалогенидов. Идентификация в виде алкил- -нафтиловых эфиров. При действии р-нафтола в присутствии щелочи алкилгалогениды легко образуют соответствующие алкил-р-нафтиловые эфиры, которые можно перевести в пикраты и идентифицировать по температуре плавления. Это превращение удается провести для некоторых арилалкилгалогенидов, например бензилхлорида. [c.34]

Метилен-бис- (4-метил-6-грет-бутилфенол) [Бис- (5-метил-3-трег-бутил-2-оксифеннл)-метан] 43 а-Нафтиловы эфир пирокатехинфосфористой кислоты 67 N-Нитрозодифениламин 146 2-Окси-4-алк (С7-9) оксибензофенон 57 [c.160]

Справочник химика 21