Три-грет-бутилфенол

В настоящее время фенолы применяются в большинстве случаев в комбинации с солями металлов. Такая система содержит специальный стабилизатор ПВХ — силикат свинца и 2,4,6-триалкилфенолы, например 2,4,6-три- грет-бутилфенол [501, 1592]. [c.165]

Фенол в присутствии фенолята алюминия легко вступает в реакцию с изобутиленом при 100 °С и 1,7 МПа, в результате образуются 2,6-ди-трег-бутил-фенол (75%), о-трег-бутилфенол (10—15%) и 2,4,6-три-грет -бутилфенол. Каков механизм этой реакции, приводящей к получению преимущественно орто-изо-мера [c.124]

Ди-трет-бутил-н-крезол и 2,4,6-три-грет-бутилфенол при окислении на платиновом аноде в 1,0 М растворе воды в ацетонитриле или в насыщенном водой дихлорметане с высоким выходом превращаются в соответствующие 4-алкил-4-гидрокси- [c.246]

Три-грет-бутилфенол. Наличие в молекуле трех грег-бутильных групп определяет высокую реакционную способность [c.72]

Наиболее подробно превращения 2,4,6-три-грет-бутилфенола (степень чистоты 100,0%) и его смеси с фенолом, о- и п-трет-бутилфенолами были исследованы в широком интервале температур в присутствии 0,5 вес.% серной кислоты ( °1,8300) °°. Было [c.73]

В отличие от аутоокисления диалкилртутных соединений, для которого принят свободнорадикальный цепной механизм, предполагают, что аутоокисление бис-(триэтилгермил) ртути протекает по механизму молекулярного внедрения кислорода [142, 143]. Это заключение было основано на неспособности 2,6-ди-трет-бутил-4-ме-тилфенола или 2,4,6-три-грет-бутилфенола в количеств 10 мол.7о ингибировать аутоокисление. При комнатной температуре в н-ок-тане реакция описывается следующим уравнением [c.46]

Механизм фотолиза подобных соединений заключается в первоначальном образовании возбужденной молекулы (синглетное состояние) с последующей внутримолекулярной изомеризацией и перераспределением системы связей. При облучении 4-метокси-4-метил-2,6-ди-грег-бутилциклогексадиен-2,5-она в растворе метанола отщепляется метоксильная группа и образуется 4-метил-2,6-ди-грет-бутиЛфенол П и действии УФ-света на л-хинолацетат ХЬУ получаются 2,4,6-три-грет-бутилфенол, производное пирокатехина и хинолидное соединение ХЬУ1, содержащее вместо одного геминального заместителя атом водорода " [c.220]

Его получают окислением 2,4,6-три-грет-бутилфенола окислами или солями металлов переменной валентности (РЬОг, МпОг и т. п.). Устойчивость этого свободного радикала обусловлена стерическими затруднениями к димеризации и делокализацией спиновой плотности неспаренного электрона. Экспериментально установлено, что энергия гомолитической диссоциации по связи О—Н в пространственно затрудненных фенолах (317,68 12,54 кДж/моль) меньше, чем энергия диссоциации той же связи в феноле (351,12 кДж/моль). Значения спиновой плотности в 2,4,6-три-г/7ег-бутилфеноле были вычислены из экспериментально определенных констант сверхтонкого взаимодействия (ЭПР-спектры) и рассчитаны методами квантовой химии [c.184]

Наибольшее снижение летальности подопытных жпвотных вызывал фенил-а-нафтиламин при пероральном введении. Фенил-р-на-фтиламин, наоборот, совершенно не влиял на летальность, но зато продолжительность жизни подопытных животных при введении метанолового раствора этого антиоксиданта оказалась наибольшей. Некоторый защитный эффект вызвали и представители замещенных фенолов 2,4,6-три- грет-бутилфенол и 2,6-ди-/герет-бутил-4-метил-фенол, причем эффект этот выразился в снижении числа летальных исходов у подопытных мышей без удлинения продолжительности жизни после отравления. [c.238]

Три-грет-бутилфенол вступал, кроме того, с большой скоростью в реакции диспропорционирования с о-трет-бутилфв иолом и га-грег-бутилфенолом (рис. 1.13) с образованием главным образом 2,4-ди-грег-бутилфенола [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология