Алкилгалогениды обнаружение

Предел обнаружения алкилгалогенидов по реакции с нитратом серебра довольно низкий. Как следует из табл. 1У.З, даже без предварительного концентрирования выходящих из хроматографической колонки галоидсодержащих ЛОС С составляет около 2 мкг. [c.179]

Детектор с электронным захватом очень чувствителен к органическим соединениям, которые имеют высокое сродство к электрону [24]. Как правило, этот детектор можно применять для обнаружения алкилгалогенидов, карбонильных групп с сопряженными [c.374]

Было показано, что реакции пиролиза ряда алкилгалогенидов в газовой фазе являются гомогенными мономолекулярными процессами элиминирования, приводящими к образованию олефина и галогеноводорода. Обнаружен качественный параллелизм между влиянием природы заместителей на скорость этих реак- [c.122]

Метод изучения лабильных промежуточных веществ, заключающийся, как и метод пара-орто-нревращения, во введении в зону реакции различных посторонних примесей, с успехом был применен некоторыми авторами для обнаружения свободных атомов и радикалов, образующихся в различных реакциях. Так, Полани с сотрудниками [1033], добавляя пары иода к реагирующей смеси паров щелочного металла (Na) и алкилгалогенида RX(X = 1, Вг), в которой образуются радикалы R по реакции [c.77]

Захаркин с сотр. [63—65] обнаружили, что в достаточно сильно сольватирующих эфирах (например, диметоксиэтане) осуществляется некатализируемая реакция обмена (28). Этот факт свидетельствовал в пользу гетеролитического механизма обмена в этих условиях [63 64]. Однако при нагревании бутилмагнийиодида в присутствии алкил- или арилгалогенидов в кумоле при 80— 140 °С образуется заметное количество дикумила [65]. Гораздо раньще подобный результат был получен Харашем и Урри [66]. При нагревании бутилмагнийиодида и иодистого метила при 80 °С в течение 18 ч в гептане в отсутствие катализатора обнаружен ме-тилмагнийиодид [65]. Реакция в неполярных растворителях была интерпретирована как свободнорадикальная, причем алкильные радикалы генерировались в результате переноса электрона от реактива Гриньяра к алкилгалогениду [65] [c.29]

Обнаружение алкилгалогенидов. Идентификация в виде алкил- -нафтиловых эфиров. При действии р-нафтола в присутствии щелочи алкилгалогениды легко образуют соответствующие алкил-р-нафтиловые эфиры, которые можно перевести в пикраты и идентифицировать по температуре плавления. Это превращение удается провести для некоторых арилалкилгалогенидов, например бензилхлорида. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология