Арилалкилгалогениды

Реагент восстанавливает арилалкилгалогениды в жидком серном ангидриде или в интрометане, Восстаиавливаются только третичные и вторичные галогениды с первичными галогенидами реакция не идет. Скорость реакции и выходы уменьшаются в следующем ряду [c.301]

Для введения алкиларильных заместителей в качестве ал-килирующего агента используют соответствующие спирты или арилалкилгалогениды [схема (30)]. Арилирование пиронов-2 в положение 3 достигается действием фенилдиазонийхлорида [24]. [c.15]

Галогены могут реагировать с ароматическим углеводородом тремя путями а) присоединяться к двойным связям бензольного кольца, б) замещать водородный атом бензольного кольца с образованием галогенарила, в) замещать водородный атом в алкильной группе боковой цепи с образованием арилалкилгалогенида. [c.362]

Алкилгалогениды и арилалкилгалогениды как доноры НС1 представляют интерес при вулканизации с применением алкилфенолоформальдегидных олигомеров (см. ниже). Наряду с этим перспективно их использование совместно с серными, а также комбинированными вулканизующими системами [33]. При использовании комбинированных вулканизующих систем, содержащих ГХПК, можно интенсифицировать процесс вулканизации, проводя его при 160—180 °С без опасности реверсии [33]. [c.113]

Для получения формовочных резитов, стойких к действию щелочей, применяют модифицированные резольные смолы, в которых блокированы свободные фенольные гидроксилы. Для этого готовят резольную смолу с избытком формальдегида и в присутствии такого количества едкого натра, при котором значительная часть фенольных групп резола превращается в фенолятные. Щелочной раствор смолы обрабатывают алкил- или арилалкилгалогенидом, например, хлористым бензилом при этом образуется бензиловый эфир резола-, выпадающий из раствора по схеме [c.459]

Доступность изотиурониевых соединений, получаемых взаимодействием алкил- или арилалкилгалогенидов с тиомочевиной, высокий выход и большая степень чистоты получаемого тиола обеспечили широкое применение этого метода для препаративного синтеза тиолов. [c.21]

При одном дополнительном предположении, что поглощение ионной пары К С в видимой и близкой ультрафиолетовой областях такое же, как и у свободного иона спектроскопический метод оказался наиболее полезным для исследования равновесия арилалкилгалогенидов в органических растворителях. Изучение равновесия ионизации ряда триарилхлор-метанов в нитропарафинах [24—26], ароматических нитросоединениях [27], уксусной и муравьиной кислотах [21] и хлорированных этапах [29] дало много полезных сведений об энергетических соотношениях при ионизации и о влиянии заместителей на стабильность образующихся карбониевых ионов. [c.17]

Существует много исключений из предсказываемой соотношением Борна простой зависимости энергии сольватации от величины, обратной диэлектрической проницаемости растворителя. Ионизация как слабых кислот, так и арилалкилгалогенидов в растворах зависит от сольватирую-щей способности, и в обоих случаях отклонения от соотношения Борна были истолкованы как результат влияния специфической сольватации 52, 57]. Следует сказать, что привлечение специфических эффектов является неудовлетворительным методом и может скорее затемнить, чем прояснить положение, хотя бы только потому, что существующую теорию будут тогда рассматривать как в основном правильную в своих исходных положениях. Надо еще проверить, можно ли развить общую теорию, охватывающую как те растворители, для которых справедливо соотношение Борна, так и те, которые обнаруживают отклонения, при-писываемые так называемым специфическим влияниям. Такая терминология является единственной, имеющейся в настоящее время, и мы будем применять ее при рассмотрении случаев, где разумно предположить определенное существование специфических э4 ктов, например образование направленной химической связи какого-либо рода между ионом и растворителем. [c.29]

Гидролиз. Около 100 мг исследуемого вещества смешивают с 5 мл 5%-ного спиртового раствора едкого кали и кипятят 5 мин с обратным холодильником После охлаждения прибавляют 10 мл воды и подкисляют разбавленной азотной кислотой. В случае помутнения фильтруют. Затем добавляют 2—3 капли 57о-ного раствора нитрата серебра. Алкил- или арилалкилгалогениды легко отщепляют атом галогена, тогда как арилгалогениды — очень трудно. Таким образом, первые соединения образуют осадки галогенидов серебра, тогда как вторые быстро дают лишь помутнение раствора или, в крайнем случае, образуют незначительное количество хлопьев. [c.34]

Обнаружение алкилгалогенидов. Идентификация в виде алкил- -нафтиловых эфиров. При действии р-нафтола в присутствии щелочи алкилгалогениды легко образуют соответствующие алкил-р-нафтиловые эфиры, которые можно перевести в пикраты и идентифицировать по температуре плавления. Это превращение удается провести для некоторых арилалкилгалогенидов, например бензилхлорида. [c.34]

Идентификация в виде пикратов 8-алкилизотиурония. Алкилга-логениды и некоторые арилалкилгалогениды легко образуют с тио-мочевиной соли изотиурония, идентифицируемые по температурам плавления их пикратов. В этих солях закреплено таутомерное строение изотиомочевины [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология