Изобутирилхлорид

При аналогичных условиях, но с уменьшенным на 0,1 М количеством хлористого тионила, были получены н-валерил-, изовалсрил,- бути рил- и изобутирилхлориды с выходами 92,5—93,8% теории. [c.35]

Несомненно, полярный эффект — только один из многих факторов, действующих при радикальном замещении [5]в некоторых случаях он может перекрываться другими эффектами например [4], при хлорировании изобутирилхлорида замещение в -положении к карбонильной группе составляет 20% если [c.271]

Важность полярного эффекта зависит также от электроотрицательности атакующего радикала. При взаимодействии изобутирилхлорида, меченного дейтё-рием, с метильными радикалами (генерированными разложением перекиси диацетила) третичный водород оказывается в 12,4 раза активнее любого первичного водорода [6]. [c.272]

Пользуясь этой методико " , но прибавляя к 160 г (1.2 Л1) хлористого алюминия 106,5 г (1 М) изобутирилхлорида и 195 г (2,5 Л ) высушенного бензола прн температуре не выше О—.5° и выдерживая реакционную смесь в течение 0,5 часа при 10°, можно получить изобутирофенон с выходом 84% теории с содержанием основног(1 вешества 98—99.5%.. [c.33]

Такие галиды классифицируются в той же товарной позиции, где и соответствующие кислоты. Например, изобутирилхлорид (подобно изомасляной кислоте, которой он соответствует), классифицируется в товарной позиции 2915. [c.146]

Б поддержку этой идеи отметим, что предпочтительная дезактивация связей С—Н з арбонильными группами не наблюдается во всех радикальных реакциях. Так, разлагая нерекись ацетила в присутствии дейтерированного изобутирилхлорида и определяя состав выделившегося метана. Прайс и Морита [47] показали, что метильпые радикалы, не являющиеся акцепторами электронов, атакуют связь С—Н в а-положении в 12,4 раза быстрее, чем в -положении, причем рассматриваемая реакция выглядит так [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология