Метильпых групп определение

Так же как силы различного рода способны удерживать атомы в молекуле, имеется много различных типов сил, связывающих вместе молекулы в конденсированном состоянии материи. Они включают и относительно слабые силы, являющиеся следствием дисперсионного эффекта, и мощные силы взаимодействия между ионами. Прямое электростатическое взаимодействие диполей играет важную роль в определении устойчивости твердых тел, образованных из полярных молекул, вроде воды, хлористого водорода, карбоновых кислот, спиртов и амипов. Так, замещение одного из атомов водорода метильпой группы в уксусной кислоте аминогруппой приводит к повышению точки плавления от 289,66 до 508° К это заставляет думать, что молекулярной единицей [c.489]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТИЛЬПЫХ ГРУПП В НАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДАХ И АЛКИЛБЕНЗОЛАХ [c.367]

Для построения заместительного названия прежде всего выбирают главную цепь в данном случае это цепь из пяти углеродных атомов. Название такого углеводорода — пентан. Однако это соединение ие просто пентан словами мы описали бы его как пентан, у которого один из водородных атомов замещен на мет льную группу. Для полной определенности надо еще указать, как эта метильпая группа расположена. Для этого нумеруют атомы главной цепи и указывают номер углеродного атома с метильной группой. Так получается заместительное название 2-метилпентан . [c.232]

Метильпая группа, присоединенная к атому углерода, при нагревании со смесью хромовой и серной кислот при 120° окисляется с образованием уксусной кислоты. Образцы сажи сфирон 9, не обработанной и обработанной диазометаном, окисляли этим способом в течение 90 мин. в запаянных трубках, а затем уксусную кислоту отгоняли и оттитровывали. Данные, полученные после обработки в течение 16 час., показывают, что содержание уксусной кислоты понизилось (табл. 2). Результаты определения метильного углерода таким способом позволяют считать, что происходит некоторое метилирование углерода, которое может быть результатом реакции с активным водородом, связанным с углеродом сажи, с альдегидной или с кетонной группами. По-видимому, более вероятно образование простых метиловых эфиров в обработанных диазометаном образцах путем метилирования фенолов. Однако наличие аналитически значительных количества льдегидов и кетонов также следует учитывать. [c.80]

В образовании тетраметиламмония наряду с триметиламинпой группой участвует метильпая группа от ближайшей аминогруппы анионита. При нагревании анионита в среде-доноре алкильных радикалов скорость образования тетразамеш енного аммония и дезаминирования смолы должна возрастать. С этой точки зрения определенный интерес представляли опыты в среде метанола, которые выполнены нами при 180° С. Как показывают данные таблицы и рис. 3 и 4, дезаминирование анионита в метаноле протекает с наибольшей скоростью, а среди продуктов деструкции найдены триметиламмоний и тетраметиламмоний. Образование тетраметиламмония в опытах с метанолом нельзя объяснить с помош ью реакции (3), так как в этом случае (как и в воде) смола сильно набухает и аминогруппы далеко расположены друг от друга. Кроме того, в смоле практически не образуется низкоосновных групп — одного из продуктов реакции (3). Одной из наиболее вероятных причин образования тетраметиламмония в метаноле является реакция его взаимодействия с аминогруппами смолы [c.88]

Частично при этом образуется и акролеин (АК). Его содержание уменьшается с ростом концентрации КНз. Без аммиака в тех же условиях образуется (АК) с рядом побочных продуктов окисления. Образование НАК и АК сходны по кинетике и по энергиям активации. Их катализируют одни и те же системы. В определенных условиях скорости образования АК и НАК в отдельности (в условиях резкого преобладания одного из продуктов) и скорость суммарного расходования пропилена при образовании смесей очень близки. Эти и другие данные приводят к выводу о существовании тождественной стадии, контролирующей скорость катализа при окислении пропилена в акролеин и в акрилонитрил. Более ранние работы [45] показали равномерное распределение вводимого в метильпую или в метиленовую группу пропилена [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология