Хлор динитробензойная кислота

Хлор-3,5-динитробензойной кислоты хлорангидрид [c.521]

Хлор-3,5-динитробензойная кислота [c.521]

Хлор-3,5-динитробензойная кислота СООН [c.94]

Хлор-4,5-динитробензойная кислота легко взаимодействует при комнатной температуре с аммиаком. Какое получается соединение Каким путем можно получить из этого соединения [c.228]

Хлор-3,5-динитробензойная кислота 169, 456 [c.1627]

Хлор-3,5-динитробензойной кислоты хлорангидрид см. 4-Хлор-3,5-динитробензоил хлористый [c.537]

Хлор-З,5-динитробензойная кислота ТУ ВЗ 72-65 [c.58]

При обработке моноолефинов (I моль) серебряной солью бензойной кислоты (2 моля) и иодом (1 моль) в сухом бензоле образуются дибензоаты соответствующих гликолей. В зависимости от реакционной способности олефина реакция проводится при комнатной температуре или при длительном кипячении с обратным холодильником (до 50 час) (128]. Хотя нет необходимости в выделении серебряного комплекса VI, Гершберг [64] все же предложил удобный метод извлечения этого комплекса из гильзы в приборе Сокслета в кипящий бензольный раствор олефина. Указанные выше реагенты наиболее употребительны, но иод можно заменить хлором или бромом, вместо серебряной соли бензойной кислоты можно использовать соли уксусной, пропионовой, -масляной, л-ни-тробенЭойной и 3,5-динитробензойной кислот, а вместо бензола— четыреххлористый углерод, хлороформ или эфир. Однако самые лучшие выходы достигаются при использовании серебряной соли бензойной кислоты, причем дибензоаты гликолей хорошо кристаллизуются и легко омыляются. [c.136]

При конденсации 2-хлор-3,5-динитробензойной кислоты с 3-тиол-п-толил- [c.74]

Фтор-2.2-динитроэтанол, хлорангидрид 3,5-динитро-бензойной кислоты 1-Хлор-2-фтор-2,2-динитроэтан, 3,5-динитробензойная кислота А1С1з [1455] [c.203]

Окисление л-нитротолуола бихроматом натрия и 50% серной кислотой на кипу дает л-нитробензойную кислоту (т. пл. 238°) с 85% выходом. 337 в технике она получается с 94% выходом при прибавлении 76%> раствора бихромата натрия (9 частей) и раствора л-нитротолуола (3,2 части) в 96% серной кислоте (9,4 части) к 52% серной кислоте (6,5 части) при 70°. Смесь перемещивают при 80 " в течение 4 часов и выливают в воду. При этом выпадает нитробен-зойная кислота. л-Аминобензойная кислота (т. пл. 187°), получаемая с 97% выходом при восстановлении л-нитробензойной кислоты железом в соляной кислоте, обладает интересными сложными физиологическими свойствами, которые ныне щироко изучаются. Этил-л-аминобензоат является дещевым местным анестезирующим средством (бензокаин). Он готовится восстановлением этил-л-нитробен-зоата железом и кислотой или водородом на окиси платины. зз8 Хороший лабораторный метод получения лг-нитробензойной кислоты состоит в гидролизе метил-л/-нитробензоата, образующегося при нитровании метилбензоата. ззэ 3,5-Динитробензойная кислота (т. пл. 204—205°), получаемая динитрацией бензойной кислоты, применяется для характеристики спиртов, которые при нагревании с хлор- [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология