Поливиниловый спирт характеристика

Говоря о защитном действии ВМС, нельзя упускать из виду одно важное обстоятельство. Во многих случаях зависимость устойчивости (выраженной через какую-либо количественную характеристику, например, с ) от количества добавленного защитного коллоида (ВМС) проходит через ясно выраженный минимум. Иными словами, устойчивость понижается при добавлении ВМС в количестве, недостаточном для защитного действия. Это явление, особенно характерное для линейных макромолекул, несущих полярные группы на обоих концах цепи (например, поливиниловых спиртов), объясняется в настоящее время тем, что длинная молекула полимера присоединяется двумя концами к двум разным частицам дисперсной фазы, скрепляя их углеводородным мостиком. Этот вид коагуляции носит название ф л оку-ля ции и приводит к образованию рыхлых хлопьевидных коагулятов — ф л о к у л. [c.262]

Говоря о защитном действии ВМС, надо учесть одно важное обстоятельство. Во многих случаях зависимость устойчивости (выраженной через какую-либо количественную характеристику, например Ск) от количества добавленного защитного коллоида (ВМС) проходит через ясно выраженный минимум. Иными словами, устойчивость понижается при добавлении ВМС в количестве, недостаточном для защитного действия. Это явление, особенно характерное для линейных макромолекул, несущих полярные группы на обоих концах цепи (например, поливиниловых спиртов), объяс- [c.251]

Таблица 4.1. Характеристика методов синтеза поливинилового спирта [c.74]

Поливиниловый спирт ГОСТ 10779-69 раствор в воде, % Техническая характеристика [c.110]

ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.124]

Термографическому исследованию пиролиза полиакрилонитрила и поливинилового спирта посвящено сравнительно небольшое число работ, в которых дается лишь качественная характеристика тепловых эффектов полимеров [1—3]. [c.207]

В табл. 1 приведена характеристика изученных образцов поливинилового спирта. [c.223]

Проведено сравнительное гравиметрическое исследование пиролиза ориентированных и неориентированных образцов ПАН и ПВС с целью выяснения роли вторичной структуры полимера в этом процессе. Дана кинетическая характеристика процесса термического разложения ПАН и ПВС. По результатам исследования кинетики термического разложения полиакрилонитрила и поливинилового спирта сделан вывод о более высоких реакционных свойствах аморфных областей полимеров. [c.304]

Это особенно относится к двум интересующим нас полимерам — ацетату целлюлозы (наблюдается различие фракций по степени замещения гидроксильных групп на ацетатные) и поливиниловому спирту (фракции могут различаться по количеству остаточных ацетатных групп поливиниловый спирт получается омылением поливинилацетата). Поэтому трудно выявить точные закономерности, связывающие молекулярный вес и упругость студней, и следует ограничиться лишь качественной характеристикой этой зависимости. [c.133]

Везикулярные слои на основе поливинилового спирта и поли-винилацетата различной степени омыления несмотря на удовлетворительные фотографические свойства не нашли практического применения. Гидрофильность связующего препятствовала получению стабильных фотографических характеристик. В настоящее время для получения устойчивого к колебаниям влажности окружающей среды везикулярного слоя используют сополимеры поливинилиденхлорида, например с акрилонитрилом. Сам поливинилиденхлорид использовать очень трудно, так как он <не растворяется в большинстве органических растворителей, а сополимер растворяется, в частности, в метилэтилкетоне. Однако он имеет недостатки, например низкую температуру стеклования. Поэтому применяют тройной сополимер винилиденхлорида, акрилонитрила и метилметакрилата. [c.71]

Ацетали поливинилового спирта относятся к модификаторам эпоксидных олигомеров, повышающим их прочностные характеристики. Оптимальное содержание поливинилбутираля в компо зиции на основе эпоксидного олигомера, отверждаемого дициан-диамидом, составляет 50% (рис. 1.10). Совмещение эпоксиноволачных смол с поливинилбутиралем может быть осуществлено путем экструзии при 140—160 °С гранулированного порошка, полученного при смешении и вальцевании твердой смолы с поливинилбутиралем. Оптимальное соотношение компонентов 1 1. [c.28]

В литературе описано много примеров синтеза привитых и блоксополимеров на основе винилхлорида, для получения которых использованы практически все известные методы. Применение привитой сополимеризации для модификации ПВХ позволило придать материалам на его основе ряд новых свойств повысить теплостойкость, эластичность, ударопрочность изделий, стойкость к растворителям и другим химическим агентам и т. п. Например, прививка акрилонитрила придает жесткому ПВХ повышенную теплостойкость и улучшает физико-механические характеристики. Химическое совмещение ПВХ с поливиниловым спиртом или карбоксилсодержащими полимерами дает возможность получать гидрофильные волокна с хорошей накрашиваемостью. Привитые сополимеры на основе поливинилхлорида и полиакрилатов, полиолефинов или синтетических каучуков обладают высокой эластичностью и стойкостью к динамическим нагрузкам. Прививка ненасыщенных низкомолекулярных полиэфиров позволяет повысить прочность изделий из мягкого поливинилхлорида и уменьшить миграцию из них пластификаторов. [c.371]

Вытягиванием полимера в 5—6 раз от его первоначальной длины можно вызвать ориентацию макромолекул и этим еще более улучшить его прочностные характеристики. Способность поливинилового спирта к ориентации макромолекул используют в процессах изготовления пленок и особенно нитей, увеличивая этим приемом их прочность в направлении растягивания в 8—9 раз (предел прочности при растяжении ориентированной непластифи-цированной пленки из поливинилового спирта составляет 4000— 4500 кгкм ). [c.284]

Рассчитать молекулярный вес поливинилового спирта по данным вискозиметрического метода характеристик ческая вязкость [т]] =0,15, константы К = 4,53-10 , а = 0,74. [c.76]

Следует также заметить, что для некоторых полимеров не удается выявить четких различий в полярографических характеристиках представителей одной группы, содержащей один и тот же основной компонент. Это относится, например, к поливиниловому спирту, поливинилформальэтилалю, поливинилбу-тиралю и др. Однако во многих случаях полярографический метод идентификации имеет явные преимущества перед обыч- [c.219]

При смешивании водных растворов поливинилового спирта и поли-метакриловой кислоты образуются гели, количество и свойства которых определяются общей концентрацией исходных растворов, соотношением компонентов, а также температурой, pH и временем старения растворов. Существенно, что практически независимо от условий получения ассо-циата ПВС — ПМАК его состав почти полностью соответствует эквимолекулярному соотношению ПВС и ПМАК, т. е. в ассоциате соотношение мономерных групп составляет 1 1. Гетерогенность растворов, связанная с образованием нерастворимого ассоциата, исчезает при понижении температуры растворов до О—4° С, т. е. водные растворы ПВС и ПМАК представляют собой трехкомпонентные расслаивающиеся смеси с нижней критической температурой смешения (рис. 1). Ассоциат разрушается не только при охлаждении растворов, но также и при добавлении полярных растворителей, таких, как спирт, диметилформамид, ацетон, диоксан и др. Задолго до макрорасслоения в системе наблюдается микрорасслоение, выявляющееся при изучении ряда характеристик процесса ассоциации. В частности, наличие микрогетерогенности растворов ассоциата подтверждается нефелометрическими измерениями. Наибольшее ослабление падающего излучения имеет место при эквимолекуляр- [c.125]

В современных теориях устойчивости дисперсных систем [1—3] особое место занимает структурно-механический барьер, концепция которого предложена П. А. Ребиндером [4, 5]. Структурно-механический барьер реализуется в дисперсных системах со структурированными межфазными слоями, которые формируются в результате адсорбции из растворов поверхностно-активных, особенно — высокомолекулярных, соединений ВМПАВ и твердых эмульгаторов на межфазных границах различной природы. Такие стабилизирующие слои по сути являются двухмерным твердым телом (по своим реологическим характеристикам) и имеют либо гелеобразную (желатина, поливиниловый спирт), либо кристаллическую (глобулярные белки) структуру [5, 6]. [c.206]

Во многих работах приведены данные исследования вязкости растворов поливинилового спиртаНайдено соотношение между вязкостью и молекулярным весом для поливинилового спирта, полученного из образцов поливинилацетата низкой конверсии >21. 122 = 4,28- 10-2 JJ = 6,70-10-2 ИЗ-мерена характеристическая вязкость растворов фракций поливинилового спирта в диметилсульфате при 30° С, полученные результаты описываются уравнением [т ] = 3,79-10- Это показывает, что диметилсульфат является лучшим растворителем для поливинилового спирта, чем вода. Определена константа Хаггинса К и [ti] для ряда систем, в том числе для поливинилового спирта. При малых концентрациях растворов энергия активации вязкого течения изменяется в зависимости от растворителя до 6 ккал1моль. Из даиных измерений по уравнению rim = r]oIl + 2 ф]/1 —ф (где rim— вязкость системы, -По —вязкость растворителя, ф — объем реологически неподвижного раствора) определен реологически связанный объем раствора, который составляет — 40 жуг 2 Исследованы реологические характеристики растворов полимеров При добавлении сшивающего агента к разбавленному раствору полимера происхо-. дит сшивание сегментов одной и той же макромолекулы без изменения молекулярного веса полимера, при этом изменение характеристической вязкости описывается соотношением ["п] сшит = = Ml — (У2/УЛ т)] (где у —количество молекул сшивающего агента иа одну линейную молекулу, Л , —число сегментов макромолекулы) [c.572]

Приведенные выше простые эксперименты указывают на то, что непрерывной фазой в сополимерах является поливиниловый спирт. Меррет [13, 14] обнаружил, что каучук- р-поли-метилметакрилат может существовать в двух формах, с преобладающими свойствами каучука или полиметилметакрилата, в зависимости от того, в каком растворе происходит образование сополимера. Однако это свидетельство существования непрерывной и дискретной осажденной фазы должно быть подтверждено более строгими методами. К сожалению, в литературе таких данных для твердых полимеров не имеется некоторые сведения были получены Садропом и его сотрудниками (стр. 130) лишь для концентрированных растворов. Чтобы обнаружить фазовое разделение и другие характерные свойства изучаемой системы, совсем не обязательно химическое различие между компонентами. Хорошим примером служит система поли[( зо)-стирол-пр-(а)стирол], исследованная Каргиным и его сотрудниками [15,16]. Эта система обладает всеми характеристиками гетерогенного привитого сополимера, если исходная кристалличность в растворе не нарушена. При рас- [c.136]

Температура стеклования полимера латекса влияет на пленкообразо-вание и соответственно на когезионные и адгезионные свойства. С целью определения влияния температуры стеклования исследовали [85] дисперсии сополимеров бутадиена со стиролом при соотнощении 35 65 и 15 85, а также винилиденхлорида с винилхлоридом при соотношении 30 70 и 65 35, чистого поливинилхлорида, пластифицированные и непластифицированные дисперсии поливинилацетата. дисперсии поли-изобутилстирола. Б качестве эмульгаторов использовали поливиниловый спирт, являющийся также защитным коллоидом, ионогенные вещества (некаль, олеат калия), а также комплексный эмульгатор, сочетающий в одной молекуле ионогенные и неионогенные участки,— продукт С-10, представляющий собой аммониевую соль частично сульфатированного неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-10. При использовании ионогенных эмульгаторов с целью предотвращения коагуляции при введении минеральных наполнителей в дисперсию вводили защитный коллоид — казеинат аммония с добавкой ОП-10. Адгезию определяли к пористым материалам различной химической природы минерального — керамике и органического — древесине. Клеевые соединения испытывали на сдвиг (скалывание) на образцах с площадью склеивания около 9 см . Одновременно определяли когезионные характеристики наполненных систем. Использовали химически активный наполнитель — цемент М400 и инертный — молотый кварцевый песок (2700 см /г). Определяли прочность и деформацию при растяжении на образцах в виде лопаток с сечением 2X2 см и длиной рабочего участка 4 см и при сжатии на образцах-кубах со стороны 7 см, а также водостойкость адгезионных соединений и когезионные показатели после увлажнения. [c.73]

При модификации происходит перестройка структуры дисперсии, связанная с изменением роли поливинилового спирта и проявляющаяся в изменении реологических характеристик системы. В качестве примера на рис. 3.16 приведены данные о зависимости предельного напряжения сдвига и динамической вязкости от соотношения карбамидной смолы и дисперсии ПВА [51]. Реологические показатели существенно зависят от марки смолы, вязкости дисперсии, содержания пластификаторов. Характерно, что кривые предельного напряжения сдвига имеют максимум при соотношении смола отвердитель от 50 50 до 40 60 независимо от марки смолы, но значения максимума существенно различаются. Марка смолы сильно влияет на вязкость смесей с дисперсией ПВА, особенно при небольшом содержании последней. Перестройка структуры проявляется в возникновении тиксотроп-ного эффекта. Это благоприятно сказывается на ряде Операций технологического процесса склеивания, поскольку клей меньше впитывается в пористые склеиваемые материалы — бумагу, дре- [c.115]

Некоторые пластификаторы способны также придавать полимерам различные специфические свойства. Так, фосфаты и хлорированные вещества понижают горючесть материалов, углеводородные пластификаторы способны улучшать диэлектрические характеристики. Широко используются в качестве пластификаторов эфиры адипиновой, себациновой, фталевой и фосфорной кислот. Известно также применение пластификаторов, являющихся высокомолекулярными соединениями поликонден-сационного или полимеризационного типа (полиэфиры адипиновой и себациновой кислот, простые эфиры поливинилового спирта и др.). [c.57]

Теплоемкость обычного поливинилового спирта ранее изучена И. В. Сочава и О. Н. Трапезниковой [712], Полученные этими авторами значения Ср для температур около 80° К меньше результатов автора и сотр. [931] на 8%, а для 230 К — на 5%. В [712] указано, что изучавшийся образец поливинилового спирта был технически чистым, но не приводится подробной характеристики его. Возможно, что отмеченное различие результатов двух работ обусловлено повышенным содержанием ацетатных групп в образце спирта, применявшемся в [712], по сравнению о образцом, использованным в работе [931]. [c.207]

Ацетали поливинилового спирта, свойства которых приведены в табл. 1.17, также существенно повышают прочностные характеристики клеевых композиций [35]. Взаимодействие ацеталей с эпоксидами, по-видимому, протекает главным образом за счет реакций между гидроксильными группами, в небольщих количествах присутствующих в макромолекулах ацеталей с гидроксильными и эпоксидными группами эпоксидного олигомера с образованием пространственных систем. [c.31]

Прививкой а-фенилвинилфосфоновой кислоты или ее сополимеров с акрилонитрилом или акриловой кислотой к сщи-тым пленкам из поливинилового спирта [104], полипропилена [105] или из фторсодержащих полимеров [106] получены ионообменные мембраны с СОЕ по NaOH 1,67—3,8 мг-экв/г и г хорошими электрохимическими характеристиками. [c.96]

На целом ряде фосфорсодержащих сорбентов возможно эффективное разделение тяжелых металлов от М + и Мз+. Так Кеннеди и др. [223] описали полное отделение иОг + от Ре +, Си +, Со2+, Ьа +. Разделение иОг от ТЬ +, было неполным, очевидно, ввиду идентичности механизмов комплексооб-разования [226]. Мархол [2131 провел сравнительные исследования сорбционных характеристик фосфорилированных смол на основе поливинилового спирта (УАР-1), фенолформальде-гидной смолы РФ и полистирола КФ-2. [c.126]

Химическая характеристика высокомолекулярных соединений путем исследования продуктов деструкции основывается на особенностях строения полимеров. В некоторых случаях продукты распада определенного строения получаются уже при сухой перегонке, для многих полимеров деструкция протекает вплоть до образования мономеров. При облучении ультрафиолетовыми лучами и при размоле в шаровой мельнице также происходит деструкция полимеров, но большей частью только до низкомолекулярных полимеров (например, при размоле полистирола в шаровой мельнице происходит деструкция до степени полимеризации около 100). Направленная деструкция, сопровождающаяся разрывом определенных связей в макромолекуле, позволяет сделать конкретные выводы о строении полимера. Такая реакция имеет место при расщеплении озонидов каучука (см. стр. 81), а также при гидролитическом расщеплении полисахаридов (см. стр. 86, 87 и 91) и идентификации осколков макромолекул известными методами, используемыми для низкомолекулярных соединений. Исследования продуктов распада белков и нуклеиновых кислот также дали возможность сделать предварительные выводы о их строении и о строении структурных единиц (об анализе аминокислот см. стр. 97). О специфических методах ферментативного расщепления было уже упомянуто выше (см. стр. 92). Для установления строения поливинилового спирта, полученного из поливинилацетата, наряду с отсутствием янтарной кислоты в продуктах разложения (как показали Штаудингер и Штарк, см. стр. 107) решающим явился тот факт, что этот полимер не деструктируется или очень незначительно деструктируется такими реагентами, как йодная кислота, расщепляющая 1,2-гликоли (Мар-вел и Деноон). [c.182]

При обычном рентгеноструктурном анализе полимеров в целях получения более резких рентгенограмм и облегчения их последующей расшифровки образцы высокомолекулярных веществ чаще всего исследуются в ориентированном состоянии. Это состояние полимеров дает весьма характерную картину симметрии на рентгенограммах, выражаемую возникновением сколько угодно малых и острых рефлексов вместо диффузно-размытых интерференционных колец, типичных для этого же полимера в неориентированном состоянии. Возникновение таких острых рефлексов, или так называемой текстуры, на рентгенограммах растянутого аморфного полимера приписывали обычно симметрии предполагаемых кристаллических образований в полимере, а отсюда делали неправильные выводы о наличии кристаллических структур в таких, например, ориентированных полимерах, как целлюлоза или обычный поливиниловый спирт, неспособный образовывать кристаллические структуры в конденсированном состоянии. Вот почему при обычном рентгепоструктурном анализе полимеров в случае использования ориентированных образцов необходимо использование специальных приемов, с помощью Которых полученные рентгенограммы можно было бы интерпретировать с большей уверенностью в отношении характеристики структуры полимерного образца. [c.172]

Исследования проводились на ориентированных поликапроамиде, полипропилене и поливиниловом спирте. Наиболее подробно исследовался поликапроамид. Характеристикой трещинообразования, как и ранее (см. гл. V), была избрана концентрация трещин Л тр- [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология