Мети л нитропропан

В присутствии ВРз ароматические углеводороды присоединяются к замещенным олефинам по месту двойной связи. Нитроолефины присоединяют ароматические углеводороды и дают соответствующие нитроалкилбензолы. Направление реакции зависит от строения нитроолефипов. р,7-Нитроолефины нормально взаимодействуют с толуолом в присутствии ВРз например, 2-метил-З-нитропропен дает 2-метил-2-н-толил-1-нитропропан [109] [c.153]

Парафины и циклопарафины образуют нитропроизводные при длительной обработке разбавленной азотной кислотой ). При низких температурах реакция идет слишком медленно, при высоких — наблюдается значительное окисление. Парофазиое нитрование позволяет получать некоторые простые нитропарафины с удовлетворительным выходом ( R, 32, 373). Нитрование осуществляется в условиях, характерных для свободнорадикальных реакций. Метод состоит в кратковременном контакте паров углеводорода и азотной кислоты при температуре около 400°. Наряду с нитрованием имеет место также пиролиз. Из этана образуется нитроэтан (73%) и нитрометан (27%). При нитровании пропана получается смесь 1- и 2-нитропропанов, а также нитроэтан и нитрометан все эти соединения стали доступными в промышленных количествах. Ниже приведены количественные данные о нитровании пропана суммарный выход составляет около 40%, цифры в скобках показывают содержание (%) отдельных компонентов в смеси. [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология