Реакции свободнорадикального

Механизмы реакций свободнорадикального замещения [6] [c.56]

Настоящая глава посвящена реакциям свободнорадикального замещения. Свободнорадикальное присоединение к ненасыщенным системам и перегруппировки обсуждаются соответственно в гл. 15 и гл. 18 (т. 4). Многие окислительно-восстановительные реакции, рассматриваемые в гл. 19 (т. 4), включают свободнорадикальные механизмы. В книге опущены некоторые важные свободнорадикальные реакции, которые обычно дают низкие выходы чистых продуктов, например полимеризация и высокотемпературный пиролиз. [c.56]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 57 [c.57]

Теория Радикальные реакции углеводородов. Свойства радикалов. Цепные реакции (свободнорадикальный механизм). [c.318]

Если цинк применяют вместе с кобальтом, то он ингибирует реакцию свободнорадикального разветвления цепей и таким образом предотвращает сморщивание пленки. При этом образуются более пористые поверхности, так что пленка может поглотить большее количество кислорода до полного затвердевания поверхности. Количество используемого цинка составляет 0,01-1%, т.е. в 2-3 раза больше весового содержания Со. [c.292]

Маршруты, включающие стадии зарождения и обрыва цепей, пе являются цепными и представляют собой простую последовательность свободнорадикальных реакций свободнорадикальные маршруты). Положение не изменяется и в том случае, когда эти маршруты содержат некоторые из стадий продолжения цепи. Например, в реакции хлорирования этилена ( 5 гл. V) реакциями продолжения цепи являются реакции [c.302]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 71 [c.71]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 77 [c.77]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ "з5 [c.55]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ [c.59]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 79 [c.79]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 65 [c.65]

Известно много реакций свободнорадикального замещения при атоме углерода в голове моста мостиковых систем, например [c.66]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 81 [c.81]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАЛ ЕЩЕНИЯ 9 [c.91]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 93 [c.93]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 95 [c.95]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 97 [c.97]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ Ю5 [c.105]

Для циклоалканов (нафтенов) характерны реакции свободнорадикального замещения в цикле [c.141]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ I 07 [c.107]

РЕАКЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ П1 [c.111]

Реакции свободнорадикальной полимеризации характеризуются определенным индукционным периодом, в течение которого происходят, вероятно, незначительные изменения. За индукционным периодом следует экзотермическая реакция, в процессе которой происходит полимеризация. В тот момент, когда весь мономер оказывается израсходованным, экзотермическая реакция прекращается и полимеризация заканчивается. [c.154]

Описанные выше закономерности реакции свободнорадикальной полимеризации правомочны для степеней конверсии мономеров лишь не более 10% при условии отсутствия фазовых превращений в реакционной среде. [c.231]

Углеводородная часть молекулы алифатической кислоты может подвергаться реакции свободнорадикального галогенирования, характерной для алканов, но это замещение носит беспоря- [c.97]

Алифатические заместители могут оказывать блокирующее влияние на активный центр молекулы, снижая ее реакционную способность в реакциях свободнорадикального присоединения или замещения. Так, реакция присоединения метильного радикала к стиролу протекает в 7 раз быстрее, нежели к винилмезитилену [c.267]

Применение для инициирования реакций свободнорадикальной полимеризации окислительно-восстановительных систем широко распространено в промышленности производства полимеров. Прежде всего это связано с существенным снижением энергии активации распада инициаторов на свободные радикалы и уменьшением таким образом энергетических затрат в производственных условиях. Так, в присутствии окислительно-восстановительных систем энергия активации стадии инициирования полимеризации снижается от 146 до 50—84 кДж/моль. [c.22]

Активность различных мономеров и их радикалов в реакциях свободнорадикальной полимеризации [c.29]

Мономеры, легко вступающие в реакции анионной полимеризации, содержат, как правило, электроноакценторные заместители и обладают способностью образовывать сравнительно устойчивые анионы при разрыве двойной связи, причем отрицательный заряд нона сосредоточен у атома углерода с электроотрицательным заместителем. По активности в реакциях анионной полимеризации известные уже ранее мономеры располагаются в ряд несколько иной по сравнению с рядом их активности в реакциях свободнорадикальной полимеризации [c.41]

Во всех цепных реакциях синтеза сополимеров из смеси двух мономеров, независимо от механизма реакции (свободнорадикальный, ионный, ионно-кординационный), растущая цепь сополимера реагирует с одним из мономеров, поэтому в системе всегда присутствуют два типа растущих цепей (как это показано в приведенных выше схемах реакций для случая радикальной сополимеризации). Следовательно, система характеризуется четырьмя константами роста цепи /г,, ki и 22- [c.59]

Хотя в большинстве реакций свободнорадикального замещения в ароматическом ряду уходящей группой является водород, в некоторых случаях наблюдается ипсо-атака (т. 2, разд. 11.5) и ипсо-замещение (при котором уходящими группами служат, например, Вг, N02 или СН3СО) [58]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология