Ацетилминдальная кислота, нитрил

Взаимодействие ароматических нитрилов с водородом в паровой фазе при 250—300 °С в присутствии катализатора, состоящего из окисей никеля и меди на кизельгуре, приводит к их гидрогено-лизу ° Так, основным продуктом восстановления п-толунит-рила и терефталонитрила является п-ксилол. Парофазное гидрирование нитрила ацетилминдальной кислоты по указанному способу при 250 °С привело к образованию этилбензола и уксусной кислоты. При повышении температуры гидрирования выход этилбензола снижается, а в продуктах реакции появляется толуол. Образованию этилбензола способствует присутствие в реакционной смеси уксусной кислоты. Этилбензол был получен также каталитическим гидрированием фенилацетонитрила в присутствии уксусной кислоты. Без кислоты образование этилбензола было незначительным 2. [c.354]

В реакционное пространство Б вносят 2 г палладиевой черни, взвешенной в смеси 100 мл ледяной уксусной кислоты с А мл концентрированной Н2304. В эту смесь в течение 2 чае. по каплям приливают из сосуда А через капиллярную трубку К раствор 20 г нитрила ацетилминдальной кислоты в 100 мл ледяной уксусной кислоты. Нельзя приливать гидрируемый раствор до того, как сосуд для встряхивания заполнится водородом. Для того чтобы предупредить преждевременное поступление гидрируемого раствора во время наполнения А, в подводящую трубку Б пускают азот и эвакуируют весь прибор перед пуском Рис. 5. Прибор для гидрирова- водорода, для чего подводя-ния по Киндлеру. Щую трубку к А соединяют [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология