Углерод первичный, вторичный, третичный

Укажите первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода в следующих соединениях [c.165]

Какие соединения называют изомерами Приведите структурные формулы всех изомеров н-октана. Укажите число первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода в каждом изомере. [c.9]

В 1953 г. Татевский [190] аналогично Хаггинсу пришел к выводу, что для точного вычисления молекулярных рефракций углеводородов необходимо учитывать, с чем связаны партнеры данной связи, т. е. подтипы связей. Например, для связи С—С в парафинах можно установить 10 подтипов в зависимости от того, являются ли эти атомы углерода первичными, вторичными, третичными или четвертичными. Для связи С—Н в парафинах возможны 4 подтипа i—Н, Сг—Н, Сз—Н (индексы соответствуют первичным, вторичным и третичным углеродным атомам) и Со—Н (случай метана). К сожалению, расчет рефракций связей всех 14 подтипов на основании экспериментальных рефракций парафиновых углеводородов невозможен, из-за чего приходится пользоваться не- [c.146]

Равновесный характер и кинетика реакции этерификации изучены И. А. Меншуткиным. Установлено, что с наибольшей скоростью протекают реакции этерификации первичных спиртов, с наименьшей—третичных. Аналогичные соотношения скоростей реакции этерификации наблюдаются у кислот, содержащих карбоксильную группу при различных атомах углерода (первичном, вторичном или третичном). [c.82]

Изменение природы галогена привело к повышению избирательности (селективности) реакции. Скорости замещения водорода при первичном вторичном третичном атомах углерода относятся при хлори-ров-ании как 1 4 5 а при бромировании - 1 80 1600. [c.46]

Энергия связи С — Н зависит от характера атома углерода (первичный, вторичный, третичный) и соответственно равна 99 94 90 ккал/моль (114,5-10 333,5-10 376,8-10 Дж/моль). Поэтому легче всего замещаются атомы водорода у третичного, труднее у вторичного и с большим трудом у первичного атомов углерода. При галогенировании алканов часто образуется сложная смесь всех возможных продуктов, из которой выделить нужное соединение бывает очень трудно. [c.30]

По строению различают спирты первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, при каком атоме углерода (первичном, вторичном или третичном) находится группа ОН. Спирты, в которых группа ОН связана непосредственно с бензольным кольцом, называют фенолами. Примеры [c.213]

Как уже указывалось, селективный перенос водорода на стадии образования димера нельзя объяснить одним лишь различием в устойчивости а-связей металл — углерод, обусловленным различием типов связанных с металлом атомов углерода (первичный, вторичный, третичный). В таком случае селективность может быть результатом различной способности мономера и димера к я-связыванию (стадия координирования). Можно предположить, что равновесие между алкильными и гидридными промежуточными соединениями устанавливается очень быстро (определяющей скорость процесса необратимой реакцией роста цепи является формальное внедрение молекулы мономера по связи металл — углерод). [c.170]

Для первых членов гомологических рядов наблюдаются отклонения. Далее, не совсем безразлично, является ли углерод первичным, вторичным, третичным или четвертичным. Таким образом, замещение водорода углеродом приводит к небольшим отклонениям от аддитивности. Все же поляризуемость насыщенных изомерных молекУЛ может заметно различаться объяснение этого см. ниже (стр. 156). В общем довольно хорошо соблюдающаяся аддитивность во всяком случае показывает, что частоты, соответствующие связям С—Н, С—С, С—С], весьма мало изменяются при замещении. [c.149]

В то время как индексы I и / могут принимать значения 1, 2, 3 или 4 (для первичного, вторичного, третичного и четвертичного атомов углерода), индексы р и д могут принимать только значения [c.236]

В следующих углеродных цепях укажите первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода [c.198]

НИМ атомом углерода, приводит к значительному увеличению скорости (первичный->вторичный третичный карбокатион), но дополнительные заместители у другого атома углерода приводят к лишь небольшому ускорению или вообще не оказывают влияния на скорость реакции [24]. Это служит доказательством образования открытых карбокатионов в тех реакциях, где электрофилом является протон. [c.139]

Пары (Э, Э)" разных видов в алканах входят в первое ок-рул<ение связей С—С разных видов. Обозначая через С/ (или С/) первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода (/, /=1, 2, 3, 4), получим, что числа пар (С, С)", (С, Н)" и (И, Н)" в первом окружении одной связи С,—С/ будут [c.78]

По числу гидроксильных групп спирты делятся на одно-, двух-, трехатомные и более. По положению гидроксильной группы при атоме углерода различной степени замещения спирты бывают первичные, вторичные, третичные. [c.277]

Свойства. Физ. свойства нек-рых Г.у. приведены в таблице. Т-ры кипения и плотность алифатич. Г.у, с одинаковым числом атомов С уменьшаются в ряду первичные > > вторичные > третичные. С увеличением числа атомов галогена в молекуле т-ры кипения и плотность возрастают. Г. у., содержащие при одном атоме углерода 2 или 3 атома галогена, всегда имеют более низкие т-ры плавления и кипения, плотность, чем аналогичные им соед. с тем же числом атомов галогена, но при разл. углеродных атомах, Г. у. изостроения также имеют более низкие т-ры кипения и плотность, чем Г.у. нормального строения с тем же числом атомов С и галогена. [c.485]

Спирты Обш,ая формула К—ОН Спирты — производные углеводородов, молекулы которых содержат гидроксильные группы у насыщенных атомов углерода По числу гидроксильных групп спирты делятся на одно, двух-, трехатомные и более По положению гидроксильной группы при атоме углерода различной степени замещения спирты бывают первичные, вторичные, третичные [c.277]

Бромирование алкенов не происходит как процесс одновременного присоединения двух атомов молекулы галогена к обоим углеродным атомам л-связи, и реакция начинается с координации молекул алкена и галогена. При этом образуется л-комплекс, который затем переходит в так называемый галогенониевый ион, в котором частичный отрицательный заряд сосредоточен на одном из атомов молекулы галогена, а частичный положительный-на атомах углерода винильного фрагмента. Из последних больший частичный положительный заряд имеет более замещенный С-атом (устойчивость катионов, а следовательно, и предшествующих их образованию частиц, возрастает в ряду первичные, вторичные, третичные-см. разд. 1.1.3), именно его и атакует анион галогена, который не входил в молекулу галогена, первоначально атаковавшую алкен. Этот анион может подойти лишь со стороны, противоположной той, с которой произошла координация реагентов [c.47]

Сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода содержится в молекуле 2-метилпентана [c.277]

Напишите структурные формулы изомерных предельных углеводородов состава СуН 0, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов, и назовите их по систематической номенклатуре. Укажите число первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода в каждом изомере. [c.288]

В. М. Татевский [1, 2] провел классификацию связей (С—С) и (С—Н) в зависимости от того положения, которое занимает данная связь в структуре молекулы. Так, в углеводородах ряда алканов в результате сочетаний первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода им установлено [1] десять подтипов (С—С)- и четыре подтипа (С—Н)- связей [c.4]

Схема Татевского. Еще ранее, чем появилась схема Лайдлера, Татевский предложил схему расчета [52], по которой многие физи-ко-химические свойства углеводородов могут быть вычислены в большем приближении, чем это достигается схемой Лайдлера. Не останавливаясь на подробностях аргументации той классификации связей, которая принята автором (она очень обстоятельно приведена автором в работе [52]), укажем только метод проведения расчета. В молекулах алкана различаются четыре типа связи С—Н нулевая (только в метане), первичная, вторичная и третичная и 10 типов связей С—С в зависимости от того, какой атом углерода (первичный, вторичный, третичный или четвертичный) связан с другим атомом (который в свою очередь может быть так же первичным, вторичным, третичным или четвертичным). [c.121]

В случае 2-хлорбутана образуются два изомера, поскольку водород может отщепляться из двух положений. Но при этом получается, главным образом, первый изомер в соответствии с правилом Зайцева при отщеплении галогенводорода наи(5олее легко эли мшшрует водород от атома углерода с меньшим числом водор<здов. Легкость дегидрохло-рирования алкилгалогенидов возрастает в ряду первичные < вторичные < третичные. [c.74]

Напишите структурную формулу по названию 2,2,4-тримгтилпента ). Укажите в этой структуре первичные, вторичные, третичные и четвертичные, атомы углерода. [c.233]

Г0 реак- спределительнои хроматографии. Rm— величина аддитивная, складывается нз констант, характеризующих определяемое вещество (каждый атом углерода, каждое звено цепи, гидроксилы первичного, вторичного, третичного спиртов, аминогруппы, кетогруппы, карбоксильные группы) и растворитель. Константа Rn позволяет предвидеть значения Rf для заданного вещества и определять структуру его молекул. Она постоянна для данного сорта бумаги и данного растворителя. Для надежной идентификации вещества константу R рекомендуют определять на одной и той же бумаге с несколькими разными растворителями. [c.524]

Методы отнесения сигналов. Сейчас для отнесения резонансных сигналов экспериментатор имеет большой выбор методов. Большинство из них использует определенные типы развязки от протонов. Например, после записи обычного спектра с широкополосным подавлением Н обычно измеряют спектр неполного двойного резонанса. Как уже обсуждалось в разд. 2.8 гл. IX и как показано на рис. IX. 20, так можно различить в спектре первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. Кроме того, возможность импульсной развязки открывает путь для наблюдения констант Н, С. По крайней мере прямые константы через одну связь обычно находятся с точностью, достаточной для использования при отнесении, даже если совершенно корректное определение этих параметров и невозможно без проведения полного анализа спектра (см. гл. V). Это требование в особенности необходимо выполнять при определении меньших констант спин-спинового взаимодействия более чем через одну связь, даже несмотря на то, что многие неразвязанные спектры кажутся спектрами первого порядка. Тем не менее данные об изменениях /( С, Н) в зависимости от строения, которые позднее мы обсудим детально, представляют большую ценность для целей отнесения. Например, в циклопропане /( С, Н) составляет 161 Гц, а в метане — только 125 Гц. Поэтому метиленовые группы трехчленных циклов легко распознать по большому триплетному расщеплению их сигнала С. [c.392]

Это очшь активные положительно заряженные частицы, в которых имеется атом углерода с щестью элооронами и положительньш зарядом. Они могут быть первичными, вторичными, третичными [c.78]

Имеющиеся данные указывают также на то, что при достаточно длинных боковых цепях распад происходит в месте разветвления цепи с предпочтительным отщеплением более длинной цепи, как это показано на рис. 4 для 7-н-пропилтридвкана. Эти" закономерности, а также увеличение легкости расщепления в ряду соединений с первичными, вторичными, третичными и четвертичными атомами углерода часто во многом способствуют определению строения исследуемого соединения. [c.18]

ИСХОДИТЬ в результате двух основных процессов атаки нейтрального эпоксисоединения или атаки протонизованной формы (сопряженной кислоты). Как и в других случаях бимолекулярного нуклеофильного замещения у атома уг 1ерода, порядок изменения скорости реакции (первичный > вторичный > третичный атом углерода) имеет общий характер, что наблюдается и для реакции с фосфат-ионаЛи. При [c.136]

Ион ацетиленида может реагировать с алкилгалогенидом по двум направлениям атакуя углерод (реакция замещения) или атакуя водород (реакция элиминирования). Показано (разд. 5.15), что реакционная способность алкилгалогенидов в реакции элиминирования уменьшается в следующем порядке третичный > вторичный > первичный. При замещении (обсуждаемого типа) порядок изменения реакционной способности (разд. 14.11) обратный первичный > вторичный > третичный. Если замещение и элиминирование являются конкурируюищми реакциями, то количество продуктов элиминирования возрастает при переходе от первичного алкилгалогенида ко вторичному и третичному. Многие третичные галогениды, которые быстрее вступают [c.240]

Как было замечено еще Марковниковым (1875 г.), относительная реакционноснособность связей С—Ы при реакциях радикального замещения алкапов увеличивается в ряду первичный < вторичный < третичный атомы углерода (табл. 2.1.4). Такая градация реакционной способности соответствует энергиям диссоциации связей, которые необходимо разорвать при приводимых ниже реакциях [c.199]

Процесс в целом характеризуется достаточно высокой рсгао-селекгивностью замещения гидроксила на галоген для одноатомных и многоатомных спиртов. Реакционная способность понижается в ряду первичный > вторичный > третичный спирт. Гидроксильная группа у первичного атома углерода может быть селективно замещена на хлор при наличии вторичной спиртовой группы. Этот метод получил поэтому особенно широкое распространение в химии углеводов и многоатомных спиртов. [c.256]

Для обычного бимолекулярного нуклеофильного замещения при атоме углерода установлен следующий ряд скоростей реакции первичный > вторичный > третичный. Реакции раскрытия цикла окиси (формула XVIII) протекают в соответствии с этими данными. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология