Ректификация в присутствии третьего компонента

Перспективным методом разделения бензола и насыщенных углеводородов, хорошо вписывающимся в существующую схему производства, является фракционирование в присутствии третьего компонента — азеотропная или экстрактивная ректификация. Наи- [c.235]

В зависимости от летучести самого разделяющего агента С ректификация в присутствии третьего компонента подразделяется на азеотропную и экстрактивную. [c.363]

Спирты обычно отгоняют от разбавленного сернокислотного раствора и затем концентрируют ректификацией, в результате чего во всех случаях получают азеотропные смеси с водой. Для обезвоживания спиртов азеотропные смеси перегоняют в присутствии третьего компонента, который [c.141]

Подбором соответствующего третьего компонента можно обеспечить такие значения коэффициентов активности 71 и Уа при которых величина коэффициента относительной летучести возрастает. Этот принцип и положен в основу получившего в последние годы большое промышленное распространение процесса ректификации в присутствии третьего компонента (азеотропная или экстракционная ректификация). [c.205]

Использование в промышленности азеотропной или экстракционной перегонок предопределяется главным образом экономикой процесса энергозатратами в виде расхода тепла, охлаждающей воды и т. д. Энергетические затраты на процесс ректификации в присутствии третьего компонента в значительной степени зависят от необходимого расхода третьего компонента, что в свою очередь предопределяется составом исходного сырья. [c.207]

Для обеспечения отделения простых эфиров от спиртов и сокращения потерь бутаполов с головной фракцией, по-видимому, целесообразно осуществлять повторную ректификацию в присутствии третьего компонента — воды. В тройном азеотропе вода — бутанол — дибутиловый эфир (т. кип. 91° С) на 1 вес. ч. эфира приходится 1,54 вес. ч. бутанола, в то время как в двойном азеотропе бутанол — [c.83]

Для непрерывного промышленного процесса экстрактивная перегонка удобнее, чем азеотропная, так как для нее требуется меньше ректификационных колонн. Однако выбор экстрактивной или азеотропной перегонки определяется экономикой конкретного процесса. Энергозатраты на процесс ректификации в присутствии третьего компонента в значительной степени зависят от его расхода, который определяется составом исходного сырья. Поэтому, например, в случае разделения смеси парафинов и ароматических углеводородов азеотропную перегонку применяют при сравнительно невысокой концентрации парафинов в исходном сырье экстрактивную — в случае невысокой концентрации ароматических углеводородов. [c.54]

Уравнение изотермы и расчет состава фаз. Рассмотрим трехкомпонентную систему, в которой два компонента а та w полностью взаимно растворимы, а третий компонент z не растворяется в первых двух этот случай широко применен в практике, например перегонка и ректификация углеводородов в присутствии водяного пара. [c.73]

Способность некоторых жидкостей образовывать гетероазеотроп может быть использована для разделения истинных азеотропов добавлением третьего компонента. Так, например, пиридин образует с водой истинный азеотроп, который кипит при температуре 92 и содержит 43% воды. Для разделения этого азеотропа к нему прибавляют бензол, который образует с водой гетероазеотроп с более низкой температурой кипения (69° С). Поэтому при перегонке (ректификации) водных растворов пиридина в присутствии бензола в дистиллат переходит гетероазеотроп бензол — вода, а в остатке остается чистый безводный пиридин. Гетероазеотроп бензол — вода в конденсате разделяется отстаиванием и бензол снова поступает на ректификацию пиридина. [c.242]

Присутствие разделяющего агента (третьего компонента) при азеотропной и экстрактивной ректификации, как правило, повышает относительную летучесть разделяемых компонентов. При этом степень увеличения относительной летучести зависит от свойств и состава заданной смеси. [c.220]

Как указывалось выше, присутствие небольших количеств третьего компонента не влияет на коэффициент разделения и, соответственно, присутствие 2-го компонента не влияет на а з). Выбор 3-го компонента производится также с учетом того, чтобы величина была известна или могла быть надежно определена одним из описанных ранее методов. В этом случае можно считать число п (или N y) в одном опыте в пределах точности эксперимента одинаковым независимо от того, по какому из двух растворенных компонентов контролируется изменение состава раствора. Это положение экспериментально подтверждено в работе [28] на примере ректификации воды, представляющей собой разбавленный раствор НТО и в H20 (см. также табл. IV-7). Тогда с учетом выше- [c.26]

Из сернокислотного экстракта при повышенной температуре (120—130 °С) выделяют изобутилен (обратимая реакция), а серную кислоту вновь направляют на экстракцию. Так получают изобутилен высокой чистоты (99,0—99,9%), пригодный для синтеза полиизобутилена. Освобожденная от изобутилена головная фракция и остаток (смесь н-бутана с бутеном-2) проходят экстрактивную ректификацию в присутствии фурфурола или других растворителей. При этом парафины (изобутан и н-бутан) получают в виде головных фракций, а бутен-1 и бутен-2 затем отгоняют из их раствора в третьем компоненте. [c.71]

Хорошо известно, что относительное давление паров (относительная летучесть) двух веществ, в принципе, может быть изменена добавлением к смеси третьего компонента, в присутствии которого азеотропная система может стать неазеотропной, менее летучее вещество— более летучим и т. д. Этот принцип положен в основу двух родственных методов разделения смесей, получивших название азеотропной и экстрактивной ректификации. Применительно к задаче разделения углеводородов С5 по классам метод экстрактивной ректификации оказался наиболее эффективным из всех методов современной органической технологии. [c.224]

Как известно, в процессах азеотропной и экстрактивной дистилляции ректификация проходит в присутствии так называемых третьих компонентов. Эти процессы основаны на отклонении жидких смесей от закона Рауля. [c.203]

Азеотропная ректификация проводится в присутствии так называемых третьих компонентов. При азеотропной ректификации третий компонент (азеотропообразователь) образует постоянно кипящую азеотропную смесь с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси, причем эта азеотропная смесь может быть разделена затем на составные части одним из общепринятых способов. [c.123]

Другим классическим примером азеотропной ректификации является разделение системы этанол — вода на практически чистые компоненты в присутствии третьего компонента — бензола. Схема трехколонной установки, предназначенной для этой цели, приведена на рис. VII.12. [c.336]

Пусть, например, требуется выделить толуол из смеси с алка-нами, имеющими практически ту же точку кипения. Разделение подобной системы в обычной колонне практически неосуществимо, поэтому следует прибегнуть к азеотропной ректификации в присутствии третьего компонента. В качестве последнего можно использовать метилэтилкетоп. Полностью взаимно растворимый со всеми компонентами смеси кетон образует с алканами низкокипящий годюазеотроп с точкой кипения, заметно более низкой, чем точка кипения толуола, что позволяет получить сверху колонны смесь азеотропов, а снизу — толуол. Если в систему подается избыток кетона, то нижний продукт представляет собой легко поддающуюся разделению смесь толуола с метилэтилке-тоном. [c.338]

При производстве ксилолов как из каменноугольного, так и из нефтяного сырья первоначально получают сложную смесь продуктов, в которой кроме ксилолов присутствуют ароматические, циклоалкановые и парафиновые углеводороды. На первой стадии выделяют смесь, состоящую из трех изомеров ксилола и этилбензола,—технический ксилол. При переработке каменноугольного сырого бензола, содержащего очень мало парафиновых и циклоалкановых углеводородов, технический ксилол выделяют простой ректификацией. Из продуктов же переработки нефти, обладающих сложным компонентным составом, ксилольную фракцию выделяют ректификацией в присутствии третьего компонента (экстрактивная или азеотропная ректификация) или жидкостной экстракцией. Про- [c.247]

Перегонка в присутствии третьего компонента, в частности, экстрактивная ректификация, чаще применяется для выделения индивидуальных углеводородов. Для получения из продуктов переработки нефтяного сырья смеси углеводородов (технического ксилола) в настоящее время применяется в основном экстракция в сочетании с вторичной ректификацией экстракта. На отечественных заводах в качестве экстрагента широко используют диэтиленгликоль, обеспечивающий извлечение ксилолов не менее 95% от потенциала с минимальным содержанием парафиновых и циклоалкановых углеводородов. Для повышения выхода ксилолов (суммы) и улучшения технико-экономических показателей применяют более эффективные экстрагенты, например, М-метил-иирролидон или смешанные экстрагенты (в частности, смесь диэтиленгликоля и М-метилпирролидона) [7]. [c.248]

Методы разделения углеводородов Са, применяемые в промышленности, определяются наличием в смеси тех или другах компонентов, их соотношением и областью применения выделяемых компонентов. Они чаще всего представляют собой комбинированные процессы, включающие обычную ректифика ию. ректификацию в присутствии третьего компонента, а иногда и [c.92]

При ректификации неидеалыюй смеси кривые равновесия разделяемых пар в той или иной степени отличаются от соответствующих кривых бинарной смеси. Присутствие третьего компонента может улучшить или ухудшить кривую фазового равновесия в отношении разделения смеси. На этом основаны экстрактивная и азеотропная дистилляция, при которых добавочно вводимые вещества изменяют относительную летучесть компонентов и способствуют ях разделению. [c.59]

По второму методу этерификацию проводят при небольшом избытке спирта (не более 20%) в присутствии кислотных катализаторов и третьего компонента — азеотропобразующего агента, предназначенного для отвода реакционной воды. Избыток спирта выделяют из продуктов реакции и после ректификации возвращают на синтез. В периодических процессах (аналогично схеме на рис. 7.10) используются эфиризаторы объемом 2—25 м . [c.241]

В заключение следует рассмотреть еще так называемую экстрактивную ректификацию, очень близкую к азеотропной, целью которой также является разделение близкокинящих компонентов в присутствии надлежаще подобранного растворителя. Однако здесь третий компонент — растворитель — не образует низкокипящего азеотропа ни с одним из компонентов системы он имеет сравнительно низкую летучесть, почти не испаряется в колонне и отводится не с верхним, а с нижним продуктом. В присутствии экстрактивного растворителя относительная летучесть компонентов исходной системы увеличивается, достигая значения, позволяющего проводить ректификацию. Так, отделение и-бутана ( кип=—0,5°) от бутена-2 ( ьип = 0,9°) методами обычной ректификации неосуществимо, ибо коэффициент относительной летучести составляет а = 1,012. В присутствии же экстрактивного растворителя, например фурфурола, относительная летучесть возрастает до а =1,7 и ректификация становится вполне возможной. Другим интересным для нефтяников примером является экстрактивная ректификация системы алкановые углеводороды — толуол в присутствии растворителя фенола (<кип = 181,4°) с целью извлечения толуола. Схема такой установки приведена на рис. 1.17. [c.298]

Во всех рассмотренных выше технологических схемах разделения метилхлорснланов большое внимание уделяется отделению высококипящих примесей на начальной стадии процесса непосредственно после отбора хлористого метила, либо после отделения легкокипящих хлорсиланов. Это обусловлено тем, что, во-первых, в присутствии минеральных веществ высококипящие примеси могут разлагаться с образованием легколетучих продуктов (ТХС, МДХС, ЧХК, МТХС), которые загрязняют ДМДХС во-вторых, тем, что вместе с высококипящими компонентами из системы выводятся твердые (минеральные) продукты, увлеченные потоком из реактора в-третьих, сокращением расхода тепла на ректификацию. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология