Вторичные углеродные атомы

Из этой формулы видно, что в пропане не все углеродные атомы одинаковы ио своему положению в молекуле. Каждый из двух атомов углерода, обозначенных буквой а, затратил только по одной валентной связи на соединение с другим углеродным атомом. Такие атомы углерода называют первичными углеродными атомами. Углеродный атом, обозначенный буквой б, затратил на соединение с другими углеродными атомами две валентные связи и поэтому называется вторичным углеродным атомом. Первичные углеродные атомы входят в состав метильных групп, вторичный — в состав [c.40]

Несколько иначе протекает реакция алкилирования бензола бутеном-1. Образующийся промежуточный втор-бутил-катион до момента присоединения к ароматическому кольцу успевает частично претерпевать 1,2-миграцию гидрид-иона между вторичными углеродными атомами алкильной группы. При низкой температуре скорость первой реакции несколько превышает скорость второй реакции, о чем свидетельствует соотношение дейтерия в р- и 7-метильных группах. Повышение температуры реакции приводит к выравниванию этих скоростей. Превращение вгор-бутил-катиона в указанных условиях протекает, по-видимому, по следующей схеме [c.92]

Каково строение этиленового углеводорода С И2п, если известно, что он является ц с-изомером и что 7 г его присоединяют 2,24 л бромистого водорода с образованием бромида с положением брома у вторичного углеродного атома [c.37]

Обычно считают, что энергия отрыва атома водорода от любого вторичного углеродного атома одинакова. Тогда количества радикалов 2-Нв и 3-Кв равны, и [c.231]

Таким образом, очевидно, что при отнятии атома водорода от молекулы пропана могут образоваться два радикала состава С3Н,— один — при отнятии водорода от любого из первичных углеродных атомов его называют первичным пропилом, или просто пропилом] второй — при отнятии водорода от вторичного углеродного атома его называют вторичным пропилом, или изопропилом [c.41]

Таким образом, предположение о протекании процесса по ионному механизму объясняет все экспериментальные данные при этом закономерности превращения бициклических углеводородов полностью совпадают с закономерностями превращения моноциклических углеводородов непосредственное расщепление гексаметиленового кольца невероятно, ему предшествует изомеризация расщепление кольца протекает главным образом по связям между вторичными углеродными атомами, приводя к образованию разветвленных углеводородов. Лишь наличие двух третичных углеродных атомов в конденсированной системе приводит к последующему разрыву связи между вторичным и третичным углеродными атомами с отрывом трех или четырех атомов углерода. [c.257]

Окисление парафинов С4— g. Деструкция цепи при окислении ji-парафинов происходит преимущественно по связям между вторичными углеродными атомами. Поэтому из н-бутана образуется главным образом уксусная кислота, а в качестве побочных веществ—метилэтилкетон и этилацетат [c.380]

Преимущественное образование изотопомеров зависит от соотношения скоростей внутримолекулярной миграции гидрид-иона и этильного радикала. Подобный механизм объясняет незначительное образование грег-бутилбензола и отсутствие равновесия между вторичными углеродными атомами. [c.117]

Этилирование по вторичным углеродным атомам изогептанов протекает, по-видимому, менее энергично, чем этилирование по третичному углеродному атому изобутана. [c.142]

Исследование строения спиртов, полученных прямым окислением нормальных алканов, позволило заключить, что в присугствии борной кислоты образуются преимущественно вторичные спирты, представляющие собой смесь всех возможных изомеров. Это указывает на одинаковую реакционную способность по отношению к кислороду вторичных углеродных атомов высших алканов нормального строения [15]. Получаются спирты в основном с таким же числом углеродных атомов в молекуле, как и в исходном углеводороде, и такой же структуры [16]. [c.299]

Из схемы видно, что углерод способен присоединяться только к первичным и вторичным углеродным атомам третичные присоединять углерод не могут (в получаемых конденсатах углеводороды с четвертичными углеродными атомами действительно отсутствуют). [c.707]

В молекуле бутана атомы а являются первичными углеродными атомами и равноценны по своему положению в молекуле. Атомы б представляют собой вторичные углеродные атомы и также между собой равноценны. Таким образом, из бутана путем отнятия одного атома водорода от любого из первичных углеродных атомов может быть получен радикал первичный бутил (или просто бутил)-, при отнятии водорода от любого из вторичных углеродных атомов образуется радикал вторичный бутил [c.43]

Кетогруппа может быть образована только вторичными углеродными атомами образование же карбонильной группы за счет первичных углеродных атомов, как мы видели, характерно для альдегидов. Из этого следует, что кетоны и альдегиды с одинаковым числом углеродных атомов изомерны друг другу по положению карбонильной группы. Так, ацетон и пропионовый альдегид имеют одинаковый состав (СзНвО) и являются изомерами [c.136]

Наличие ацетоксигруппы у вторичного углеродного атома делает невозможным гидролиз эфира в мягких условиях (распределение между диэтиловым. эфиром и 5%-ным раствором едкого натра). [c.628]

Радикалы метила и этила начинают новые цепи, отнимая атомы водорода при вторичных углеродных атомах с образованием метана, этана и вторичных ионов гексадецила. При бета-расщеплении последних образуются алкены-1 (гептен-1 и додецсн-1 в вышеприведенном примере) и свободные радикалы. Поскольку все семь вторичных нормальных радикалов гексадецила образуются одинаково легко, и все они (за исключением только радикала метилпептадецила-1) могут одинаково легко подвергнуться бета-расщеплению в двух точках молекулы, то в продуктах крекинга могут присутствовать все нормальные алкепы-1 (от пропена до пентадецена-1). [c.237]

Катализируемое перекисями разложение хлористого сульфурила как источник хлора исследовалось Карашем и Брауном [16]. Метод моя ет применяться для хлорирования парафинов и галоидалкилов, он дает выход 85% продуктов мопохлорирования. Вторичные углеродные атомы замещаются лучше первичных, присутствие хлора у атома углерода затрудняет дальнейшее хлорирование. Реакция ингибитируется кислородом, иодом или серой н определяется как свободно-радикальная реакция со следующим механизмом. [c.63]

Радикалы пропила, образовавшиеся согласно уравнениям (4) и (6), начинают новый цикл уравнений (3 и 5). Так как атомы водорода, стоящие у вторичных углеродных атомов, легче отрываются свободными радикалами, чем атомы водорода у первичных атомов углерода, то в качестве промежуточных продуктов будет образовываться больше изопропильных радикалов, чем пронильных радикалов нормального строения, и, следовательно, конечные продукты будут содержать больше изопентана, чем н-пентана. Никакой изомеризации радикалов на стадии, предшествующей их превращению в парафиновые углеводороды, но происходит. [c.306]

В большинстве случаев у парафиновых молекул с длинными цепочками, в состав которых входит большое число вторичных углеродных атомов, в основном окисляется. Р-углерод, т. е. углерод, смежный с последней метильной группой соответственно меньшее воздействие оказывается на V и 6-углероды и так далее к центру молекулы [27—32]. Таким образом, по этому правилу в нормальном декане все метиленовые группы допускают вероятность реакции окисления [33]. В сильно разветвленных структурах, таких как 2,2-диметилбутан и 2,2,3-триметилнентап, некоторые продукты окисления можно объяснить, только предположив, что первоначально кислород воздействует на водород, присоединенный к первичному углеродному атому [34]. [c.71]

Для 1-пентена эта пропорция больше, потому что легче перемещать один из шести протонов, атакованных у двух первичных углеродных атомов, смежных с положительным углеродом, чем один из двух протонов у также смежного вторичного углеродного атома. Присоединением т >ет-бутилкарбоний-иона к произ- [c.107]

Олефины со вторичными углеродными атомами поддаются полимеризации гораздо труднее даже при повышенной концентрации кислоты. При обработке пропилена 90—92%-ной серной кислотой наблюдалось образование спирта, производного от димера (4-метилнентена-1) [29]. Сернокислотная полимеризация м-бута-ленов не сулит никаких преимуществ и поэтому как технологический процесс распространения не получила. Амилены реагируют с серной кислотой несколько легче [12, 31]. Легкость, с которой олефины поддаются сернокислотной полимеризации, возрастает с увеличением молекулярного веса [32] додецен легко полимери-зуется в С24Н48,-димер с температурой кипения керосина и вязкостью легкого машинного масла. [c.226]

При выдерживании диэтилового эфира при 130—140 °С под давлением этилена в присутствии трет-бутилпероксида и соляной кислоты были получены несколько соединений (табл. 5, опыт26). Этилирование протекало по нормальной схеме, приводя к втор-бутилэтиловому эфиру, ди-вгор-бутиловому эфиру (этилирование по обоим вторичным углеродным атомам эфира), к 1-метил-1-этил-пропилэтиловому эфиру (этилирование по третичному углероду первичного продукта) и к этил-1-метилпентиловому эфиру, образующемуся в результате теломеризации первичного радикала с двумя молекулами этилена. Было получено, кроме того, некоторое количество простых эфиров Сю. Образующийся продукт [c.146]

Наоборот, радикальные реакции с участием адамантана протекают труднее. При этом в большей степени происходит замещение водорода при вторичных углеродных атомах, так как число по-следйих в три раза превышает число атомов водорода, находящихся в голове моста. Окислением адамантана перуксусной кислотой была получена смесь 1- и 2-адамантанолов, причем 2-адаманта-нол был затем окислен в соответствующий кетон [113]. Свойства некоторых синтезированных алкиладамантанов приведены в табл. 76. [c.286]

Однако, в отличие от первой реакции — распада на пропилен и метан, — здесь происходит раарыв связей меж,ду двумя вторичными углеродными атомами и отрыв водорода от одного из первичных углеродных атомов. [c.99]

Опыт показывает, что место разрыва зависит от строения боковой цепи. Так, соединения типа СвНдСНгСНаН (фенильная группа связана с первичным углеродным атомом цепи) дают преимущественно толуол соединения, в которых фенильная группа стоит у вторичного углеродного атома боковой цепи [c.107]

При автоокислении ненасыщенных углеводородов кислород обычно присоединяется к углеродному атому в а-по-ложении относительно углерода с двойной связью, которая при этом сохраняется (в некоторых случаях возможна ее миграция) [17]. Это правило было подтверждено многими последующими работами. Однако позднее наблюдались и исключения, объясняемые стерическими факторами. Так, при автоокислении 4-винилциклогексена в растворе декалина, бензола или /прт-бутилбензола также получались спирты и кетоны, но 87% этих соединений образовывалось в результате окисления вторичного углеродного атома в кольце, а не третичного атома углерода, находящегося рядом с ненасыгценной связью [18]. При этом в качестве первичного продукта автоокисления получали гидроперекись следующего строения [c.220]

Какова структурная формула спирта СпН2я+10Н, если известно, что при взаиМ Одействии его с бро>11Истым водородо м образуется бромид с положением брома у вторичного углеродного атома, а при действии избытка металлического натрия яа 24 г спирта выделяется водород в объеме, необходи-мом. и достаточном для полно го гидрирования 5,4 г бутадиена-11,3 (дивинила) [c.38]

Напишите формулу пределышго углеводорода, содержащего а) только первичные атомы углерода в цепи б) первичные и вторичные углеродные атомы в) первичные и третичные [c.326]

Из сказанного следует, что название изопрояил (стр. 41) для радикала, образующегося при отнятии водорода от вторичного углеродного атома молекулы пропана, неточно, так как сам пропан не имеет изомеров этот радикал правильнее называть вторичным пропилом. Однако название изопропил широко распространено в литературе. [c.43]

Наименование втор-бутил связано с тем, что этот радикал имеет свободную валентность у вторичного углеродного атома, т. е. связанного с двумя соседними атомами углерода. Название/ярет-бутил происходит от того, что свободная валентность этого радикала находится у третичного углеродного атома, т. е. связанного с тремя соседними атомами углерода. В радикалах бутил и изобутил свободная валентность в обоих случаях находится у первичного углеродного атома (т. е. связанного с одним соседним атомом углерода). Тогда радикал, имеющий неразветвленную цепь, называется нормальный бутил, а обладающий разветвленной цепью — изобутил. [c.23]

Прп хлорировании жидких высокомолекулярных парафиновых углеводородов — w-додекака и к-гексадекана — при 25—50° относительные скорости замещения водородных атомов при первичных и вторичных углеродных атомах составляют 1 3,25 [56]. Преимущественного образования ка-кого-ппбо пзомера не наблюдается наряду с монохлоридами образуются значительные количества ди- и полихлоридов [57]. [c.417]

Видоизменением метода получения иодистых алкилов является применение экстрактора, в котором иод, помещаемый в гильйё, вымывается кипящим спиртом и попадает в сосуд с фосфором, где и происходит реак-ция26.27 применение этого метода к иодированию многоосновных спиртов обычно позволяет заменять на иод только одну гидроксильную группу, стоящую у вторичного углеродного атома. Остальные гидроксильные группы или восстанавливаются, или отщепляются в виде воды с образованием двойных связей. Этим путем из глицерина по лучают иодистый изопропил или иодистый аллил, а из маннита—2-иодгексан2 -2 , [c.421]

Применение окисей пропилена и фенилпропилена в качестве гидроксиалкили-рующего агента приводит к М-замещенным пиперидинам 43, содержащим гидро-ксигруппу при вторичном углеродном атоме. Эпоксидный цикл раскрывается со стороны первичного углеродного атома. [c.73]

Рассмотрим последовательно каждые два углеродных атома циклогексана с их связями как вторичные углеродные атомы молекулы бутана (стр 512)- Тогда в случае кресла речь каждый раз будет идти о скошенной конформации бутанового тина. В форме кресла молекула циклогексана будет иметь шесть таких относительно слабых взаимодействий. Действительно, как следует из пространственной модели, направления связей в форме кресла чередуются в пространстве. Такое же рассмотрение конформации ванны показывает, что наряду с четырьмя скошенными имеется два заслоненных (эклитических) взаимодействия бутанового типа, которые резко повышают энергию этой конформации. Действительно, такие взаимодействия выявляются, если рассматривать связи между атомами [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология