Сиглур

Затем синтезировали свыше тридцати вариантов этой структуры (усилиями ученых нескольких лабораторий Министерства сельского хозяйства США), причем около четверти всех полученных веществ также, хотя и в разной степени, обладали привлекающим действием. Пригодная для практического применения химическая приманка должна быть не только эффективной, но и не очень летучей, в противном случае она слишком быстро испаряется из ловушек. Кроме того, приманка должна быть дешевой. Варианты сиглура, отличавшиеся от него строением боковой цепи, идущей после кислородного мостика, иногда были для мух привлекательнее своего родоначальника, но тем не менее уступали ему по летучести и стойкости. [c.56]

Первые партии препарата сиглур, выпущенные для продажи, принесли некоторое разочарование, так как оказались гораздо менее активными, чем лабораторные образцы. При выяснении причин обнаружилось несколько способов расположения в пространстве отдельных частей] молекулы, как и в случае с ранее упоминавшимся бомби-колом. Для того чтобы нагляднее представить себе это изобразим строение молекулы сиглура. Группы, соеди ненные с кольцом, могут лежать по одну сторону плоска сти кольца (случай, который называют 1 ис-конфигурацией либо по разные стороны от нее (тронс-конфигурация) [c.56]

Его усовершенствование повели по пути изменения циклической части молекулы, которую модифицировали введением атомов водорода и хлора (или брома) по месту двойной связи. Так был получен новый продукт — медлур оказавшийся более эффективной и стойкой приманкой чем его предшественник — сиглур. Если принять вовни мание, что атом хлора (или брома) может оказаться при соединенным к любому из двух атомов углерода, между которыми в сиглуре была двойная связь, а также что атом хлора (или брома) может занять положение над или под циклом, возможны по крайней мере четыре трансконфигурации медлура, одна из которых представлена следующей схемой [c.57]

Другой вредитель, также приносящий значительные убытки,— дынная муха Оасив сисигЬИае), обнаруженная на Гавайских островах и в некоторых других местах. В начальных исследованиях, подобных тем, которые привели к открытию сиглура и медлуров, было испытано более тысячи разнообразных химических соединений на их способность приманивать самцов дынной мухи некоторые из этих соединений оказались эффективными. Ниже приведены формулы двух наиболее активных веществ [c.58]

Способностью привлекать насекомых обладают эфиры 6-метилциклогексен-3-карбоновой-1 кислоты, в частности бутиловый эфир (9) с т. кип. 113—114°С при 1950 Па (препарат сиглур) и продукт присоединения к этому эфиру хлороводорода (10) (медлур), привлекающий самцов средиземноморской плодовой мухи, а также трет-бутиловый эфир. Смесь эвгенола с метиловым эфиром циклопропанпропионовой кислоты способна привлекать японского жука. [c.193]

Химическим путем синтезированы некоторые аттрактанты для плодовых мух. Для самцов средиземноморской плодовой мухи аттрактантами оказались эфиры 6-метил-циклогексен-З-карбоновой кислоты. Наиболее эффективными оказались вторичный бутиловый эфир, 1-этилпро-ниловый эфир и изопропиловый эфир. Первый из них получил название сиглур он изготовляемся за рубежом в промышленном масштабе. В дальнейшем выяснилось, что сиглур имеет два изомера и что более эффективным является трансизомер этого эфира. [c.203]

Классическим привлекающим веществом для этой мухи, которая давно уже стала серьезным вредителем в-странах, прилегающих к Средиземному морю [67], был керосин [203, 204]. Аммиачное мыло Клензель также привлекает эту муху [190]. В последние годы научные работники Департамента земледелия США нашли очень активные привлекающие вещества, и в их числе масло из семян дягиля [227] и некоторые синтетические соединения. Среди последних наилучшим является егор-бутиловый эфир 6-метил-3-циклогексен-1-карбоновой кислоты [88], который условно назван сиглур (siglure) (см- раздел VIII, 7). [c.75]

Синтетический продукт — вгор-бутиловый эфир 6-метил-З-циклогексен-1-карбоновой кислоты (сиглур)—заменил собой дягилевое масло в борьбе со средиземноморской мухой во Флориде и уже использован в количестве около 9 т. Полевые опыты показывают, что этот эфир действует более продолжительное время, чем средний образец дягилевого масла (см. раздел Замечания, сделанные в корректуре ). [c.75]

Я-втор-Ви, т. кип. ИЗ—114 "С при 15 мм рт. ст., о = 1,4484 К-1-этилпропил, т. кип. 79 °С при 0,7 мм рт. ст., ио = 1,4458 К-шо-Рг, т. кип. 97—98 С при 14 мм рт. ст., Ио = 1,4454 К—н—Ви, т. кип. 122 °С при 14 мм рт. ст., По==1,4518. В настоящие время втор-бутиловый эфир 6-метил-циклогек-ч ен-3-карбоновой кислоты вьшускается для практических целей под названием сиглур, или ЕНТ-21486 [c.13]

Первые промышленные партии сиглура оказались менее эффективными, чем лабораторные образцы. При исследовании выяснилось, что сиглур может существовать в форме цис- и транс- [c.13]

Влияние содержания изомеров на активность препарата сиглура можно проиллюстрировать следующими данными. [c.14]

Найдено, что аддукт сиглура с хлористым водородом обладает повышенной активностью . Активными оказались также втор-бутиловой эфир 4-(или 5)-хлор-2-метил-циклогексанкарбоновой кислоты (медлур, ЕНТ-30992, т. кип. 92—94 °С при 0,2 мм рт. ст. 0 = 1,4589) и /прет-бутиловый эфир 4-(или 5)-хлор-2-метил-циклогексанкарбоновой кислоты (тримедлур, ЕНТ-31560, т. кип. 107—113 °С при 0,6 мм рт. ст., По = 1,4600). [c.14]

Из этих веществ только некоторые диоксаны при полевых испытаниях превосходили по активности сиглур. [c.15]

Найдено, что аддукт сиглура с хлористым водородом обладает повышенной активностью . Активными оказались также втор-бутиловой эфир 4-(или 5)-хлор-2-метил-циклогексанкарбоновой кислоты (медлур, ЕНТ-30992, т. кип. 92—94 С при 0,2 мм рт. ст. [c.14]

Уже исследовано значительное число синтетических аттрактантов. Среди них выделяются, например, транс-форма втор-бутилового эфира 6-метил-3-циклогексан-1-карбоновой кислоты (сиглур), его продукт, полученный в результате присоединения хлора (медлур) и соответствующий грег-бутиловый аналог (тримедлур). Однако все эти соединения существенно уступают природным по активности и специфичности действия (рис. 105). [c.268]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.193 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.203 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.156 ]

Пестициды (1987) -- [ c.193 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.268 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология