Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перфторянтарная кислота

    Перфторянтарная кислота также приготовлялась из цикло-С Р СХ , получавшегося с количественным выходом при действии цинка на цикло-С Р С . Этот синтез следует рекомендовать [6], так как исходное вещество легко [c.260]

    Так, 23 г (0,17 моля) цикло-олефяна постепенно прибавляли к раствору, содержавшему 27 г (0,17 моля) перманганата калия к 0,35 моля едкого кали. Смесь кипятили с обратным холодильником до исчезновения органического вещества. После обычной обработки получили чистую перфторянтарную кислоту с выходом в 70%. Эквивалент нейтрализации равен 94,8 (вычислено 95). [c.261]


    Перфторянтарная кислота — твердое бесцветное гигроскопичное вещество. Т. пл. 86,4—87,4°С [109], 115—116°С [ПО] т. кип. 150°С при 15 мм рт. ст. [109]. [c.45]

    Перфторянтарная кислота. В автоклав емкостью 1,5 л помещают 150 г (2,68 моль) КОН, 210 г (1,33 моль) КМПО4, 500 мл воды и 120 г (0,74 моль) перфторциклобутена. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 ч. Затем автоклав охлаждают до 20 °С (примечание 2), реакционную смесь подкисляют, обрабатывают [c.46]

    SO2 и экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Выход перфторянтарной кислоты 48 г (28%) т. кип. 150°С при 15 мм рт. ст. (примечание 3). [c.46]

    Диметиловый эфир перфтор-3,6-диоксадекандиовой-1,10 кислоты получают конденсацией ангидрида перфторянтарной кислоты с окисью тетрафторэтилена в диглиме в присутствии sF с последующим метанолизом перфтор-3,6-диоксадекандиоилдифторида (выход 35%) [240]. [c.129]

    Конденсацию проводят в четырехгорлой колбе емкостью 200 мл, снабженной мешалкой, термометром, газовводной трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым сухим льдом. В колбу в токе сухого аргона загружают 3,8 г ( 0,025 моль) sF, предварительно высушенного при 150 °С, 20 мл абсолютного диглима, охлаждают до 0°С и подают 17 г (0,1 моль) ангидрида перфторянтарной кислоты (т. кип. 55 °С). Реакционную смесь перемешивают [c.129]

    В виде монокристаллов были изучены также некоторые фторированные радикалы. Особенно интересным оказался радикал, полученный из динатриевой соли перфторянтарной кислоты [137]  [c.187]

    Этот димер легко окисляется в перфторянтарную кислоту перманганатом калия. При окислении озоном получен воскообразный белый продукт, имеющий состав 3F4O. На основании этих и других исследований полимеру приписали следующее строение  [c.24]


Смотреть страницы где упоминается термин Перфторянтарная кислота: [c.196]    [c.255]    [c.396]    [c.45]    [c.45]    [c.46]    [c.120]    [c.444]    [c.302]   
Синтезы фтороорганических соединений (1973) -- [ c.45 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.155 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте