Окисление озоном

Окисление озоном. Для окислительного расщепления этиленовых углеводородов применяется реакция озонирования. Озон присоединяется по двойной связи, образуя неустойчивые, взрывчатые озо-ниды, которые под действием воды легко разлагаются на альдегиды и кетоны [c.135]

Поэтому при окислительно-восстановительных реакциях окисление озоном происходит за счет третьего атома кислорода с выделением молекулярного кио лорода. [c.132]

Составить уравнение реакции окисления озоном иоднда калия в водном растворе. [c.228]

ОКИСЛЕНИЕ ОЗОНОМ ИНДИГО [c.22]

Окисление озоном позволяет одновременно обеспечить обесцвечивание воды, устранение привкусов и запахов и обеззараживание. Озонированием можно очищать сточные воды от фенолов, нефтепродуктов, сероводорода, соединений мышьяка, ПАВ, цианидов, красителей, канцерогенных ароматических углеводородов, пестицидов и др. [c.59]

Установлено, что скорость окисления озоном цианида в щелочном растворе (рН=10,5-13,0) практически не зависит от концентрации ионов ОН". Зависимость скорости реакции окисления от концентрации ионов цианида и озона выражается уравнением [c.66]

Окислением озоном щелочных солей ациформ нитросоединений в метанольном растворе при охлаждении льдом получали соответствующие кетоны с практически количественным выходом. [c.565]

Составьте уравнения реакций окисления озоном иодида [c.194]

Аллотропическую модификацию кислорода — озон О3 — можно рассматривать как соединение кислорода в степени окислення Озону приписывают следующую структурную формулу [c.323]

Нерастворимая в хлороформе часть продукта озонолиза — порошок красно-бурого цвета, дающий сигнал ЭПР. В ИК-спектрах наблюдается характерное для систем полисопряжения фоновое поглощение, понижена интенсивность алкильных групп, резко возросла интенсивность полосы карбонильных групп при 1710 см . На основании результатов элементного анализа и исследований физическими методами продуктов окисления озоном первичных нефтяных асфальтенов удалось установить, что при этом процессе происходит отщепление углеводородного обрамления полисо-пряженного ядра в структуре асфальтена. Полидисперсность алифатической части незначительна, так как в основном присутствуют радикалы с длиной углеводородной цепи Сг— s. Полученные данные свидетельствуют о том, что асфальтены построены из полисопряженных фрагментов, представляющих собой устойчивые к окислению поликонденсированные ароматические структуры, обеспечивающие специфику свойств асфальтенов, характерных для полисопрянсенных систем. Азот в основном содержится в конденсированных структурах (увеличение отношения N/ в 5 раз) сера в основном находится в мостиковых связях (уменьшение отношения S/ в 7 раз), соединяющих структурные элементы в молекуле асфальтенов. Увеличение отношения О/С почти в 40 раз в нерастворимом продукте озонолиза свидетельствует о том, что значительная часть его подверглась окислению. [c.141]

При сплавлении лигнина со щелочью л при окислении озоном получаются соединения ароматического ряда. [c.355]

Какой алкин при окислении озоном даст в качестве единственного продукта диоксид углерода [c.374]

Характер кривой накопления перекисей во время окисления озоном атактического полипропилена указывает на то, что в исследованном диапазоне температур О—60° С можно достигнуть лишь ограниченной концентрации перекисей [61]. Значительное ускорение процесса окисления озоном практически исключает наличие индукционного периода. На кинетику накопления перекисей существенное влияние оказывает характер поверхности полипропилена. [c.132]

Отнятием от насыщенного спирта молекулы воды был получен ненасыщенный углеводород состава С](,Нг который при окислении озоном дал формальдегид и кетон С9Н,вО. Последний был отождествлен с синтезированным Каррером и др. н-пропил-н-амилкетоном СН,—СН,—СНг—СО —СНа— —СНг—СНг—СНа—СН,. Отсюда следует, что углеводород, из которого был получен этот кетон, имеет строение, указанное в формуле (145), а соответствующий ему первичный спирт—в формуле (146) [c.186]

В хемилюминесцентном методе измеряют интенсивность люминесценции, сопровождающей нек-рые хям. р-ции в газах. Метод применяют, в частности, для определения О3 и оксидов азота. Напр., определение NO основано на его окислении озоном. МОК от 10 до 10 мол. %. [c.470]

Механизм реакции разложения озона довольно сложен, поскольку на скорость деструкции влияет множество факторов условия перехода озона из газовой фазы в жидкость, соотношение между парциальным давлением газа и его растворимостью в водном растворе, кинетика окисления озоном находящихся в воде загрязнений. [c.59]

Альдегиды, производные многоатомных фенолов. Ванилин (т. пл. 81 °С т. кип. 285 °С рКк= 5,32)—монометильное производное пирокатехина является душистым веществом, которое содержится в бобах ванили, а также встречается в сахарной свекле, бальзамах и смолах. Он получается в качестве побочного продукта в производстве целлюлозной массы при действии щелочи на основную кальциевую соль лигнинсульфоната. Ванилин является важной составной частью искусственных пряностей. По одному из синтетических способов ванилин получают из эвгенола, добываемого из эфирных масел. Под действием спиртовой щелочи при 140 °С или водного раствора едкого кали при 220 °С двойная связь аллильной группы эвгенола мигрирует в сопряженное с кольцом положение, и в результате перегруппировки получается изоэвгенол. Последний ацетилируют для защиты фенольного гидроксила, а затем окисляют в мягких условиях (бихромат, электрохимическое окисление, озон), причем двойная связь а-про-пенильной группы разрывается и образуется альдегидная группа [c.384]

Процесс озонного старения является цепным, автокаталитиче-ским и идет с большей скоростью, чем окисление. Озон присоединяется по двойным связям основной цепи каучука, а затем вызывает его деструкцию. Структурирование наблюдается реже, чем при окислении резин. Старение происходит в первую очередь на поверхности, и его скорость связана с дальнейшей диффузией озона через поверхностный окисленный слой. В растянутом состоянии резины разрушаются уже при небольших деформациях 2—5 %), поскольку доступ озона облегчается разрывом поверхностной пленки. [c.176]

Предлагаются и другие методы получения неслипающейся крупки строительного битума. Так, описана обработка гранул битума газом, содержащим озон [235]. Окисление озоном поверхности гранул предотвращает их слипание при транспортировании и хранении. Известны также модифицирующие добавки к битуму стирол, изопрен, порошкообразный каучук, технический углерод [233, 236], которые обеспечивают неслнпае-мость гранулированного битума, но при этом отрицательно влияют на его потребительские свойства и повышают стоимость. [c.154]

Менее концентрированную фракцию получают при переработке сернистых смол, отличающихся высоким содержанием дифениленсульфида [7, с. 376]. Полученную фракцию кристаллизуют, а кристаллы отделяют от жидкой фазы центрифугированием и прессованием (аналогично производству прессованного нафталина). Фенантреновая фракция, полученная на восточных заводах (в условиях промышленных экспериментов), содержала 65—70% фенантрена, а при кристаллизации и прессовании получали 80%-ный технический фенантрен, пригодный для синтеза дифеновой кислоты окислением озоном. [c.310]

Недавно разработан способ прямого окисления озоном прн низкой температуре ацетилизоэвгенола и даже самого изоэвгенола, взвешенных в виде тонкой суспензии в воде. При этом получается очень чистый ванилин с почти количественным выходом. [c.630]

Четвертая модификация углерода — поликумулен (или р-карбин) — получена искусственным путем и является веществом, состоящим из линейных макромолекул, в которых все атомы С соединены двойными связями . .. =С= С= С= С= --. Он отличается от карбина физическими и химическими свойствами. При его окислении озоном образуется угольная кислота НгСОз, в то время как карбин при озонировании переходит в щавелевую кислоту НООС-СООН. [c.274]

Наглядным примером синтетической полезности селективного окисления озоном может служить синтез ювeниJ ьнoгo гормона (475, схема 2.152). Основной проблемой в полном синтезе этого гормона являлось создание [c.266]

Эмпирическая формула витамина А1 — С20Н30О. Спиртовая функция витамина А1 установлена путем окисления его в альдегид (ретиналь). При каталитическом гидрировании витамин А образует пер гидровитамин А.1 с эмпирической формулой С20Н40О, что указывает на наличие пяти двойных связей. При окислении озоном из одной молекулы витамина А1 получают одну молекулу героновой кислоты, что обусловлено содержанием в молекуле одного кольца Р-ионона. [c.11]

ОКИСЛЕНИЕ ХРОМОВОЙ КИСЛОТОЙ. Растворы хромового ангидрида С1О3 или хромовой кислоты — намного более сильные окислители, чем озон с их помощью можно окислить многие соединения. Однако хромовая кислота — значительно менее селективный окислитель, чем озон при ее испольаонании возникает ряд нежелательных побочных продуктов, поэтому специалист . предпочитают окисление озоном или перманганатом. [c.337]

Озон достаточно быстро реагирует с хитозаном В мягких условиях уже через 15 мин примерно на 8 элементарных звеньев хитозана расходуется одна молекула озона, а через 4 часа расход Оз оказался в 1.5 раза больше начального количества полисахарида. Протекание окислительных процессов с образованием кислотных групп подтверждается появлением в ИК спектрах продуктов озонолиза полосы поглощения в области 1740 см которую можно отнести к валентным колебаниям С=0 связи в карбоксильных группах. Элементный состав окисленного озоном хитозана мало изменяется с увеличением глубины озонирования. При этом протекают процессы, приводящие к сшивкам макромолекул, что экспериментально проявляется в появлении нерастворимой в разбавленных кислотах гель-фракции. [c.498]

В мягких условиях элементарные звенья хитозана с протониро-ванными аминогруппами довольно устойчивы к окислению озоном. Основной реакцией является окислительная деструкция b-D-глико-зидных связей между звеньями в макромолекулах полисахаридов. В этом случае предельные степени полимеризации находятся в интервале 30-50. Согласно данным работ начальной стадией взаимодействия озона с полисахаридами является его электрофильная атака по связи С(1)-Н с образованием лабильных гидротриоксидов, распад которых приводит к деполимеризации полисахарида (схема). [c.499]

Наибольший интерес представляют 2-кетуроновые кислоты, продукты обмена в животном организме. Синтетически они могут быть получены либо окислением озонов (XIV) каким-либо мягким окислителем, либо окислением альдоновых кислот (XV) хлорноватокислым натрием. [c.106]

Карбамид в водных растворах может быть окислен озоном до азотной кислоты, диоксида углерода и воды. Особенностью реакции является то, что она начинается через определенный промежуток времени после подачи озона. Чем выше исходная концентрация карбамида, тем меньше времени требуется для начала реакции. Так, при содержании карбамида 50 мг/л процесс окисления начинается через 220 мин, а при 550 мг/л- через 30-40 мин после подачи озона. Скорость реакции сильно зависит от pH среды. При pH 2,5 она очень низкая, т.е. окисления практически не происходит. С повьипением щелочности скорость реакции повышается. [c.66]

Расход озона на разрущение загрязняющих сточные воды веществ зависит от многих факторов pH водной срзды, концентрации вредных веществ и озона, способов смешения и продолжительности контакта озоно-воздушной смеси с обрабатываемыми сточными водами и др. При применении катализаторов увеличиваются скорости реакций окисления озоном. Процесс озонирования можно интенсифицировать совместным воздействием озона и ультразвука или озоь а и ультрафиолетового излучения. [c.123]

В [79] приводятся данные по окислению озоном растворов сульфо-Чола и додецилбензольсульфоната натрия. При pH = 12 и продолжи- [c.163]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.70 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Аналитическая химия плутония (1965) -- [ c.70 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.113 , c.136 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.130 , c.187 , c.189 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.267 , c.268 ]

Очистка сточных вод в химической промышленности (1977) -- [ c.143 , c.198 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.180 , c.181 , c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология