Пиролиз перфторциклобутана

Кроме того, перфторпропилен и перфторизобутилен были получены при пиролизе перфторциклобутана [529, 599] (стр. 242), а перфторизобутилен изображенными ниже реакциями [288] [ [c.120]

Еще одним методом синтеза фторолефинов служит пиролиз насыщенных фторуглеродов. Например, при нагревании перфторциклобутана при 400—600°С образуется смесь перфторпропилена-, перфторизобутилена и других фторолефинов. [c.41]

Установка для пиролиза перфторциклобутана состоит из последовательно соединенных осушительной колонки с фосфорным ангидридом, нанесенным на стеклянную вату, реометра (маног метрическая жидкость —концентрированная Н2304), пиролизной трубки из нержавеющей стали марки НТ5Х9236 с внутренним диаметром 27 мм, помещенной в электрическую печь с длиной зоны обогрева 600 мм, промежуточной склянки для сбора жидких продуктов и ловушки охлаждаемой смесью сухого льда и ацетона. Температура нагрева замеряется хромель-алюмелевой термопарой, помещенной в центре зоны обогрева между наружной стенкой пиролизной трубки и внутренней стенкой печи. [c.16]

Фторолефины получают также пиролизом насыщенных фторуглеродов. Условия пиролиза — температура, продолжительность контактирования, давление — определяют состав и строение получающихся продуктов. Например, при пиролизе перфторциклобутана при 300 —600° образуется смесь перфторбутена-1 и перфторцропилена, [c.78]

Таким образом, проведенные исследования позволили установить наличие двух температурных областей при пиролизе тетрафторэтилена кинетическую и равновесную. В, первой области состав продуктов определяется температурой и временем пйролиза, во второй — равновесным составом и реакциями при закалке. Повышение температуры пиролиза (Г> 1000° К) исключает из ряда последовательности появления промежуточных продуктов пиролиза перфторциклобутана и перфторизобу-тилей. Последовательность образования промежуточных продуктов при пиролизе фторуглеродов противоположна таковой при пиролизе углеводородов. [c.38]

Перфторизобутилен получают пиролизом тетрафторэтилена (выход 44—47%) [32], тефлона (выход 34—60%) [32, 33], гексафтор-пропилена (выход 80%) [32] или перфторциклобутана (выход 45—70%)) [30, 32,.34], а также дехлорированием 1,2-дихлор-2-три-фторметил-1,1,3,3,3-пентафторпропана при нагревании с цинковой пылью в диоксане (выход 88%) [31]. [c.16]

Как видно из рис. 2, всю изученную область температур пиролиза тетрафторэтилена можно условно разделить на две части до 1800° К и выше 1800° К. С повышением температуры. от 950 до 1800° К при постоянном давлении и времени пиролиза количество тетрафторэтилена непрерывно уменьшается и достигает 12—13% при 1700° К. Количество перфторциклобутана при этих температурах не превышало 7%. При температурах ниже 1000° К за используемое время пиролиза тетрафторэтилен не успевает разложиться больше чем на 5—7%. С увеличением температуры выше 1000° К основным продуктом пиролиза становится перфторпропен с максимальным содержанием 45— 47% при 1400° К. При дальнейшем повышении температуры количество перфторпропена уменьшается и появляется пер-фторэтан с максимальным содержанием при 1500—1530° К. Роследующее повышение температуры до 1800° К приводит [c.31]

Во-первых, в продуктах пиролиза не обнаружено перфторциклобутана в количествах, достаточных для того, чтобы Считать его основным продуктом пиролиза. При 900—1000° К и временах пиролиза до 4,0 мсек конверсия тетрафторэтилена незначительна и составляет 5—7%- В этих условиях было обнаружено 5—7% перфторциклобутана. При повышении температуры основным продуктом пиролиза становится перфторпропен и на долю перфторциклобутана остается. лишь не более 5—8 /о- Поэтому можно сделать вывод, что перфторциклобутан не является одним из основных продуктов пиролиза, если пиролиз ведется при температурах выше 1000° К. Причину отсутствия перфторциклобутана в продуктах пиролиза можно объяснить, если воспользоваться константой равновесия (/Ср), полученной Батлером [10] для температурного интервала 736— [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология