Бюретки уровнем

Рис. 59. Отсчет по бюретке уровня непрозрачного раствора. Источник света находится сзади наблюдателя. Отсчет 25,63 мл.

Последовательность выполнения работы. Подачу раствора спирта производить осторожным поворотом крана бюретки 4. Постоянство атмосферного давления в установке контролировать по манометру 11 и регулировать краном 9. В момент падения первой капли включить секундомер и наблюдать изменение уровней манометра. Открыть кран 9 с таким расчетом, чтобы количество вытекающей воды обеспечило нулевое положение уровней манометра. Опыт вести в течение 25—30 мин. Через каждые 3 мин, не прекращая подачи раствора спирта, отмечать изменения уровня раствора спирта и объема выделившегося газа в газовой бюретке. Уровни манометра регулировать на протяжении всего опыта краном 9, поддерживая их нулевое положение истечением воды. Скорость подачи раствора спирта в опыте поддерживать постоянной. Всего следует провести четыре-пять опытов. Соотношение скоростей подачи в них выражается как 1 2 3 4 и достигается отсчетом скорости падения капли по другому секундомеру. Например, первый опыт вести со скоростью подачи спирта одна капля в 1 с. В следующем опыте необходимо установить скорость подачи одна капля в 2 с, в третьем — одна капля в 3 с, в четвертом — одна капля в 4 с и т. п. [c.455]

Последовательность выполнения работы. Подачу ацетона производить осторожным поворотом крана 5 бюретки 4. Постоянство атмосферного давления в установке контролировать по манометру 11 и регулировать краном 9. В момент падения первой капли включить секундомер и наблюдать изменение уровней манометра. Открыть кран 9 с таким расчетом, чтобы количество вытекающей воды обеспечило нулевое положение уровней манометра. Опыт вести в течение 25—30 мин. Через каждые 3 мин, не прекращая подачи ацетона, отмечать изменения уровня ацетона и объема выделившегося газа в газовой бюретке. Уровни манометра регулировать на протяжении всего опыта краном 9, поддерживая их нулевое положение истечением воды. [c.452]

Для получения точных результатов анализа аппарат Орса должен быть герметичным. Проверка герметичности аппарата проводится следующим образом. В поглотительные сосуды наливают реактивы до метки. Измерительную бюретку заполняют водой до верхней черты. Трехходовой кран устанавливают в положение В и опускают на некоторое время уравнительную склянку. Если при этом в поглотительных сосудах и измерительной бюретке уровни жидкостей не меняются, то аппарат герметичен и им можно пользоваться. При изменении уровней проверяют герметичность в местах соединений, промывают краники и смазывают их вазелином. [c.365]

Поглощение отдельных компонентов пробы проводят в следующем порядке. Сначала поглощают двуокись углерода. Для этого открывают кран сосуда 5 и медленно поднимают напорную склянку до те.х пор, пока вода в бюретке пе поднимется до отметки 100 и не вытеснит газ в передний поглотительный цилиндр. Газ, вытесняя реактив в задний цилиндр, соприкасается со омоченными реактивом стеклянными трубочками, находящимися в переднем цилиндре. Реактив при этом поглощает СОг, за счет чего уменьшается общий объем газа. Затем газ возвращают в бюретку и снова переводят в поглотительный сосуд. После четырех-пяти таких перекачиваний закрывают крап сосуда 5, наблюдая за тем, чтобы уровень реактива в сосуде совпал с меткой под крапом. Уменьшение объема пробы, обусловлеиное поглощением двуокиси углерода, будет составлять количество (в процентах но объему) этого компонента в анализируемом газе. Измерение производят отсчитыванием числа делений на шкале бюретки. Уровни запирающей жидкости в напорном сосуде и в бюретке должны при этом совпадать. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология