Бюретки

Промахи. Промахами называются грубые ошибки, сильно искажающие результат анализа. Сюда относятся, например, ошибки, зависящие от неправильного подсчета разновесок или отсчета по шкале весов при взвешивании, от неправильного отсчета по шкале бюретки при титровании, от проливания части раствора или просыпания части осадка при определении и т. п. Из-за промахов результат данного определения становится неверным, и потому он отбрасывается при выводе среднего из серии параллельных определений. [c.49]

Рис. 32. Экран для отсчета показаний по бюретке.

Определение производится следующим образом уравнительную склянку 12 заполняют водой и проверяют прибор на герметичность. Устанавливают в сосуде температуру 38° С. Открывают краны 6 п 9 и заполняют бюретку 3 водой, поднимая уравнительную склянку 12. Закрыв кран 9, опускают склянку на такой уровень, при котором в бюретке должен оказаться требуемый объем воздуха. Медленно открывая кран 9, сливают из бюретки воду и засасывают воздух. Воздух выдерживают при температуре 38 0,1°С в течение 5 мин, и закрывают кран. При помощи трубки 7 подсоединяют к прибору пипетку 8 с испытуемым топливом. Опускают уравнительную склянку на предполагаемый уровень после расширения смеси и, открывая кран 9, сливают топливо из пипетки в бюретку, кран закрывают. Устанавливают уравнительную склянку так, чтобы уровень жидкости в барометрической трубке был на одной высоте с уровнем топлива в бюретке, и выдерживают 5 мин, после чего отсчитывают объем паровой фазы по верхнему мениску топлива в бюретке. [c.24]

Если нижний край мениска переходит за то или иное деление бюретки, при отсчете оценивают на глаз также и сотые доли миллилитра, для этого удобно применять лупу. Таким образом, точность отсчетов по бюретке составляет около 0,02—0,03 мл. Следовательно, согласно правилу, приведенному 15, отсчеты эти нужно записывать с двумя десятичными знаками (например, 24,00. а не 24,0 или 24). [c.201]

Иногда для большей точности отсчетов на задней стенке бюретки делают продольную узкую цветную полосу на молочно-белом фоне. Мениск искажает эту полосу, и она кажется поэтому как бы состоящей из двух сходящихся в одной точке углов (рис. 33). По этой точке и проводят отсчет. [c.202]

Бюреткой называется измерительный сосуд для жидкостей, которым поль-зуют я при титровании. [c.49]

Для ТОЧНОГО измерения объемов в количественном анализе употребляются бюретки, пипетки и мерные колбы. [c.200]

При выполнении большого числа анализов с помощью данного рабочего титрованного раствора описанная выше техника наполнения бюретки неудобна и утомительна. Поэтому в таких случаях бюретку обычно соединяют (как показано на рис. 31) неиосред-ствепио со склянкой, содержащей запасной рабочий раствор. [c.201]

Давление насыщенных паров определяют по увеличению объема паровоздушной смеси после испарения топлива в бюретке при постоянном давлении и соотношении жидкой и паровой фаз 1 1. [c.24]

Бюретки калибруют в миллилитрах (обычно 25 или 50) и десятых долях их нулевое деление помещается вверху бюретки. [c.200]

Бюретки II другие измерительные сосуды моют, как было описано в 12. Во время мытья не следует закрывать отверстие бюретки пальцем, так как при этом она снова загрязнится жиром. Мытье бюретки можно окончить только тогда, когда жидкость при выливании стекает со стенок ее равномерно, нигде не оста-вляя капель. [c.200]

При анализе титрованный раствор реагента помещают в измерительный сосуд, называемый бюреткой (см. рис. 30), и понемногу приливают его к исследуемому раствору , до тех пор, пока тем или иным способом не будет установлено, что затраченное количество реагента эквивалентно количеству определяемого вещества. Эта операция называется титрованием. [c.196]

Отсчитав по бюретке израсходованный на титрование объем р (Створа реагента и зная его титр, перемножают эти величины и получают израсходованное на реакцию количество реагента (в граммах). Отсюда по уравнению реакции уже нетрудно вычислить количество определяемого вещества в исследуемом растворе, а если известен объем последнего, то и титр раствора . [c.196]

Бюретки. Бюретки (рис. 30) служат для титрования и представляют собой цилиндрические трубки с суженным концом, к которому при помощи резиновой трубки присоединяют оттянутую [c.200]

На свободную часть резиновой трубки надевают металлический зажим (см. рис. 30, 2), надавливая на который двумя пальцами можно выпускать жидкость из бюретки. Иногда вместо зажима в резиновую трубку вставляют маленький стеклянный шарик (рис. 30, 3). Если слегка сжать резину в том месте, где помещается шарик, то между ней и шариком образуются узкие канальцы, через которые и вытекает жидкость из бюретки. [c.200]

Для титрования растворами веществ, которые разрушают резину (например, раствором иода), пользуются бюретками со стеклянными кранами (см. рис. 30, /). [c.200]

Дл 1 ТОГО чтобы не дожидаться, пока вымытая бюретка высохнет, ее для удаления воды дважды ополаскивают небольшим количеством того раствора, которым предполагается проводить титрование. Наполняют бюретку через воронку, вставляемую в верхнее отверстие бюретки, после чего воронка должна быть удалена . [c.201]

При соединении по схеме, приведенной на рис. 31, а, склянку с запасным раствором помещают на полке на такой высоте, чтобы уровень жидкости в бюретке был всегда ниже уровня жидкости в склянке. Вследствие этого бюретку можно наполнить, открыв кран на боковой трубке бюретки. При соединении по схеме, показанной на рис. 31,6, раствор вливается в бюретку при нагнетании воздуха в склянку с помощью груши. [c.201]

Поверхность жидкости в бюретке представляется широкой вогнутой полоской (мениск). Отсчет проводят по нижнему краю мениска, при этом глаза наблюдателя должны находиться на уровне мениска. [c.201]

Чтобы при отсчетах мениск выступал отчетливее и имел всегда один и тот же вид, полезно сзади бюретки поместить экран, сделанный из небольшого (около 5X5 см) куска картона, оклеенного белой бумагой, нижняя половина которой окрашена черной тушью. Если держать этот экран черной полосой вниз так, чтобы [c.202]

Следует иметь в виду, что погрешности в отсчетах по бюретке являются одним из важнейших источников ошибок при объемных определениях. Относительная ошибка (см. 13) такого отсчета при недостаточно тщательной работе вместо допустимой величины около 0,1% может легко достигнуть 0,3% и даже 0,5%. К этой ответственной операции следует относиться особенно внимательно. [c.202]

Выливать жидкость из бюретки необходимо не слишком быстро, так как иначе она не успевает стекать со стенок, и измерение объема становится неточным. По той же причине отсчет нужно делать не ранее чем через 30 сек после окончания титрования. [c.203]

Рис. 33. Отсчет по бюретке с цветной полосой.

Рис. 34. Отсчеты по бюретке при различных положениях глаза.

Перед каждым титрованием нужно обязательно установить уровень жидкости в бюретке на нуле, т. е. пользоваться всегда одной и той же частью бюретки. Нетрудно понять, что при этом лучше всего компенсируются погрешности, допущенные при нанесении ,елений на бюретку. [c.203]

Кроме описанных выше обыкновенных бюреток иногда применяют так называемые весовые бюретки (рис. 35). При употреблении их измерение объема раствора, затраченного на титрование, изменяется нахождением его массы путем взвешивания бюретки [c.204]

Однако работа с весовыми бюретками занимает больше времени, чем работа с обычными бюретками, а поэтому ими поль- [c.204]

Кроме обыкновенных пипеток употребляют иногда еще так называемые измерительные пипетки (рис. 37), напоминающие по форме бюретки и имеющие такую же калибровку. [c.205]

Для этого используется длинная пробирка с делениями на стенке, благодаря которым можно узнать, сколько раствора отлито через ее нижний конец. (На нижнем конце ее расположены краник, с помощью которого можно у.меньшать количество протекающей жидкости или вообще перекрывать поток.) Такие пробирки носят название бюретки, а процесс добавления одного вещества к друго.му, пока не произойдет какое-нибудь превращение (например, изменение шк та). называется титрованием. [c.193]

Водород, выделяющийся из топлива, собирают в бюретку, опуская постепенно уравнетельную склянку 8. Отсчеты объема выделившегося водорода производят через каждые 5 мин до тех пор, пока два последовательных отсчета будут различаться не больше чем на, 0,1 мм. Последний отсчет берут для расчета. По объему выделившегося водорода расчетным путем определяют содержание воды в топливе в весовых процентах. [c.40]

Осаждение проводят в стаканах. Как правило, осаждать вещества нужно из горячих разбавленных растворов. Поэтому перед осаждением исследуемые растворы разбавляют и нагревают (нагревать до кипения не следует, так как может произойти потеря вещества вследствие разбрызгивания). Осаждающий реагент добавляют в раствор медленно при непрерывном перемешивании раствора. Обычно реагент добавляют из бюретки пли пипетки, примем нужно стремиться к тому, чтобы раствор реагента стекал по гнутренней стенке стакана, а не падал каплями в середину ста-ьана, так как это может привести к разбрызгиванию раствора. 1 аствор перемешивают стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы г алочка не касалась дна и стенок стакана. После добавления рассчитанного количества осадителя всегда нужно проверить полноту ( саждеиия. Для этого дают осадку собраться на дне стакана, и когда жидкость над осадком посветлеет, добавляют несколько капель раствора осадителя. Если в месте падения капель раствора осадителя не появляется муть, то полнота осаждения достигнута. Если осадок кристаллический, то его оставляют на несколько часов под раствором, если аморфный — его сейчас же отфильтровывают. [c.140]

Осаждение. Прибавив к полученному раствору 2—3 мл2п. раствора НС1, нагревают его на сетке почти до кипення (но не кип5,тите, так как пар может увлекать капельки жидкости из ста-канс)- Далее очень медленно по каплям из бюретки приливают 5%- 1ый раствор ВаСЬ к исследуемому раствору, помешивая его стеклянной палочкой, не касаясь ею дна и стенок стакана, так как иначе осадок плотно прилипнет к стеклу. Вынимать палочку из стакана нельзя, так как при этом могут быть потеряны оставшиеся на ней частицы осадка. [c.167]

Точность титриметрических определений обычно немного меньше точности гравиметрических, так как взвешивание на аналити-Ч1 ских весах несколько точнее измерения объемов бюреткой. Од-н 1К0 при правильной работе разница настолько невелика, что с нею в большинстве случаев можно не считаться. Поэтому там, где возможно, стараются вести определение более быстрыми т 1триметрическими методами. [c.196]

Иногда поступают наоборот, т. е. приливают из бюретки исследуемый рас-тиор к раствору реагента, нахоДяй емуся в колбе для титрования, [c.196]

Прежде чем наполнять бюретку тем раствором, объем которого хотят измерить, ее, как и всякий другой измерительный сосуд, нужно тщательно вымыть. Необходимо особенно заботиться, чтобы на стенках бюретки не оставалось ни малейших следов жира, так как стекло, смазанное жиром, не смачивается водой и при выливанин жидкости нз бюретки на стенках остаются капли, а следовательно, измерение объема окажется неточным. [c.200]

Необходимо внимательно следить за тем, чтобы в нижнер , узко1"1 трубке бюретки не оставалось пузырьков воздуха. Для удаления их открывают зажим из бюретки и дают жидкости вытекать сильной струей в подставленный стакан или колбу. Из бюреток со стеклянным краном вытеснить воздух указанным способом обычнс не удается. В этом случае оттянутый кончик бюретки погружают в соответствующий раствор и, приоткрыв кран, всасывают немного жидкости через верхнее отверстие бюретки, после чего ее наполняют, как обычно. Для бюреток типа 3 (см. рис. 30) нужно отогнуть кверху оттянутую стеклянную трубочку и выпустить некоторое количество жидкости. [c.201]

Чтобы бюретки при хранении по возможности не загрязнялись, их заполняют доверху водой и для зашиты от пыли закрывают стекля1шыми колпачками или чистыми пробирками. [c.201]

Для получения достаточно точных результатов титрования необходимо, чтобы объем затрачиваемого на титрование раствора не пренышал емкости бюретки и в то же время не был слишком мал (не меньше 10 мл). Действительно, в первом случае пришлось бы бюретку наполнять дважды, что повлекло бы за собой удвоение количества отсчетов и значительно снизило бы точность определения. Во втором случае неизбежные погрешности отсчетов составляли бы слишком большую часть от измеряемой величины. Например, ошибка в отсчете на 0,02 мл при общем объеме измеряемого раствора 20 мл составляет 0,1%, тогда как при объеме 2 мл она равняется уже 1%. [c.203]

После окончания работы пипетки промывавот, помещают в специальный штатив (рис. 38) и для защиты от пыли закрывают их перевернутыми пробирками или ватными тампонами. Для работы выбирают пипетку в соответствии с объемом бюретки, применяемой для титрования, и концентрациями растворов. [c.205]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.358 , c.359 , c.360 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.126 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.54 , c.75 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.126 , c.129 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.210 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.39 , c.71 ]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.96 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.107 , c.110 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.141 , c.142 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.93 , c.104 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.23 , c.24 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.111 , c.122 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.197 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.456 , c.457 , c.458 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.51 , c.213 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.0 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.47 , c.56 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.294 , c.301 , c.303 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.375 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.73 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.43 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.112 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.326 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.46 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.93 , c.103 , c.105 , c.113 , c.163 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.222 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.217 , c.264 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.52 , c.210 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.14 ]

Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.221 , c.227 , c.228 ]

Анализ газов в химической промышленности (1954) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.268 , c.316 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.267 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.138 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.74 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.93 , c.103 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.51 , c.79 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.39 , c.71 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.0 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.148 , c.149 , c.150 , c.151 , c.152 , c.153 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.308 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология