Измерительные бюретки

Объяснение. Когда спираль не накалена, разложение паров воды не наблюдается. По мере усиления нагревания спирали реакция сдвигается в сторону разложения молекул воды. Разложение молекул воды происходит в непосредственной близости от раскаленной поверхности платиновой спирали. За счет процессов диффузии, а также за счет движения вверх молекул пара, продукты термической диссоциации выносятся из зоны реакции в газоизмерительную трубку. Здесь в пневматической ванне пары воды конденсируются, а газообразные кислород и водород поступают в измерительную бюретку. Опыт наглядно показывает зависимость скорости термической диссоциации воды от температуры. Чем выше температура поверхности платины, играющей в данном процессе роль катализатора, тем больше образуется в единицу времени гремучего газа. Следователь- [c.104]

Измерительная бюретка термостатируется водой при 25°С. Точность термостатирования реакционного сосуда и бюретки составляет 0.02 . Скорость продвижения мениска жидкости в бюретке пропорциональна скорости реакции. Скорость поглощения кислорода в 1 мм /мин равна 6.8110 /У, моль/(л с), где V — объем реакционной смеси в литрах [97, 104]. [c.221]

Описание калибровки колонки, градуировки реометра и измерительной бюретки дано ниже. [c.841]

Аппарат ГХ-1. Наиболее простым и распространенным газоанализатором химического поглощения для определения СО , и СО является аппарат ГХ-1 (рис. 105). Он состоит из трех поглотительных сосудов (пипеток) /, II, III, гребенки с тремя обычными кранами 5, 6, 7 и одним трехходовым краном 1 и измерительной бюретки 2 с уравнительной склянкой 3. Измерительная бюретка помещена в водяную рубашку 4. Все части прибора собраны в деревянном ящике, закрывающемся с обеих сторон выдвижными дверцами. [c.449]

Каждый поглотительный сосуд состоит из двух соединенных между собой стеклянных цилиндров (второй цилиндр расположен позади первого и на рисунке не виден поглотительная пипетка показана отдельно справа на рис. 105). Первый цилиндр имеет вверху кран, посредством которого он соединяется с гребенкой и измерительной бюреткой. Внутри этого цилиндра находится пучок стеклянных трубок, предназначенных для увеличения поверхности соприкосновения газа с поглотительной жидкостью, которую наливают в сосуд с таким расчетом, чтобы ее достаточно было для наполнения одного из цилиндров и чтобы при этом оставалось еще небольшое количество поглотителя в другом цилиндре это будет иметь место в том случае, если уровень жидкости в обоих цилиндрах [c.450]

Ход анализа. Для анализа соединяют газовую пипетку или газометр, содержаш,ий анализируемый газ, с трубкой 8 (см. рис. 105) толстостенной резиновой трубкой и открывают кран газометра. Уровень воды в измерительной бюретке должен стоять на верхнем (сотом) делении. В трубке гребенки находится воздух илн другой газ, который при засасывании пробы газа будет изменять концентрацию газов в исследуемой смеси, и результаты анализа получатся неверными. Поэтому необходимо сначала промыть соединительные трубки анализируемой смесью и удалить воздух. Для этого уравнительную склянку немного опускают, а трехходовой кран ставят в положение// (см. рис. 106) и набирают немного (10—15 мл) смеси в гребенку и бюретку. Затем трехходовой кран переводят в положение III и, поднимая уравнительную склянку, вытесняют набранную смесь из бюретки наружу. Такое промывание повторяют еще 2—3 раза. [c.451]

Для ускорения работы измерительная бюретка прибора калибруется непосредственно так, чтобы каждое деление соответствовало 0,005 или 0,01% углерода при навеске, равной, например, 1 г, температуре 20 и давлении 760 мм. В найденную величину процентного содержания вводят поправку на отклонение температуры и давления газа от нормальных условий. Для того чтобы при каждом определении не производить вычислений по приведенному выше уравнению, обычно пользуются заранее составленными таблицами, в которых указаны поправки для различных температур и давлений. [c.453]

Жидкость во всех поглотительных сосудах с помощью уравнительной склянки предварительно должна быть установлена на уровне меток капилляров, которые служат для сообщения с распределительной гребенкой. Распределительная гребенка перед анализом должна быть освобождена от воздуха. Для этого через нее пропускают 15—20 см анализируемого газа и выпускают в атмосферу. После окончания поглощения газов объем каждого из них измеряют при равных уровнях жидкости в измерительной бюретке и уравнительной склянке. Объемы (см ) газов вычисляют по формулам [c.178]

При выполнении анализа поглотительные растворы не должны попадать в гребенку или в измерительную бюретку. [c.178]

Кран i измерительной (градуированной) бюретки S поставить в положение I и уровень жидкости в уравнительном сосуде 4 привести к 0. Навеску перманганата калия в металлическом бюксе при помощи тонкой проволоки подвесить на крючок колпачка 5 и осторожно опустить в реакционную пробирку 1. Кран 2 измерительной бюретки по- [c.438]

Кран 2 измерительной (градуированной) бюретки 3 поставить в положение 1 и уровень жидкости в уравнительном сосуде 4 привести к 0. Навеску перманганата калия в металлическом бюксе при помош,и тонкой проволоки подвесить на крючок колпачка 5 и осторожно опустить в реакционную пробирку 1. Кран 2 измерительной бюретки поставить в положение 2 так, чтобы реакционная пробирка сообщалась с бюреткой, и тотчас включить [c.419]

Второй вариант. Данную работу можно провести с помощью автоматической газовой бюретки (рис. 176). Выделяющийся в результате разложения перманганата калия кислород через отверстие в реакционной пробирке / и трехходовой кран 2 поступает в измерительную бюретку 5 и манометр 3. В результате этого уровень жидкости в левом колене манометра 3 повышается и замыкает контакты 4 электромагнитного реле. Электромагнитное реле включает реверсивный электродвигатель 8, который, вращая винт 6, опускает гайку 7 и связанный с ней уравнительный сосуд 9. Уровень жидкости в бюретке понижается, давление в ней падает и контакты 4 размыкаются. В дальнейшем процесс периодически повторяется. Связанное с уравнительным сосудом перо 10 вычерчивает на вращающемся барабане И кривую объем выделившегося кислорода — время. Таким образом, измерение объема выделившегося кислорода осуществляется при постоянном давлении, равном атмосферному. [c.420]

Трехходовой кран 2 установить в положение, при котором реакционная пробирка сообщается только с измерительной бюреткой, и тотчас же включить автоматическую бюретку. Следить за ходом процесса по вычерчиваемой кривой. Опыт прекратить, когда объем в течение 10—15 мин перестанет изменяться. Для этого необходимо выключить газовую бюретку, трехходовой кран 2 установить в положение, при котором реакционная пробирка и измерительная бюретка сообщаются с атмосферой, извлечь реакционную пробирку из термостата и выключить термостат. [c.421]

Ход определения. В чистую измерительную бюретку налить насыщенный раствор поваренной соли (пл. 1,2). Муфту бюретки заполнить чистой водой. Все краны прибора хорошо смазать и протереть. Отдельные части прибора хорошо подогнать друг к другу и соединить резиновыми трубками. [c.95]

При вьшолнении этой работы воспользуйтесь прибором для определения эквивалента металла (см. рис. 31). Вода в приборе должна быть заменена насыщенным раствором хлорида натрия, так как в растворе этой соли растворимость СОа меньше, чем в воде. Приведите прибор в рабочее состояние, для чего с помощью уравнительного сосуда при открытом зажиме установите жидкость в бюретке на нулевое деление, присоедините к измерительной бюретке колбочку и, закрыв пробки и зажим, тщательно проверьте прибор на герметичность, как указано в работе 5. [c.35]

Для получения перегретого пара очень удобен пароперегреватель конструкции Тропща [7 ]. Для получения воспроизводимых результатов при перегонке в колонну необходимо подавать постоянные количества пара. Достаточно равномерного дозирования пара можно достигнуть, если над колбой с водой установить градуированный цилиндр с капельницей 4 (см. рис. 220), с помощью которой регулируют подачу воды при ее постоянном уровне в колбе. Более надежным является приспособление, описанное Меркелем [9 ], в котором количество пара регулируется по перепаду давления, контролируемого с помощью манометра. Штаге с сотр. [10] разработал устройство, обеспечивающее точную дозировку пара за счет того, что вода из измерительной бюретки непрерывно подается в генератор водяного пара, который почти наполовину засыпан крупным песком для интенсификации теплопередачи. [c.298]

В измерительную бюретку 1 засасывают 100 мл анализируемой смеси газов с известным качественным составом. Затем про- [c.284]

J — уравнительная склянка 2 — резиновая трубка 3 — измерительная бюретка 4 — стеклянная муфта 5 — гребенка 6 — трехходовой кран 7 — U-образная трубка 8 — отверстие для набора испытуемого газа 9 — метка на сосуде /О — трубка для присоединения к клапану Бунзена [c.243]

Для вытеснения воздуха из измерительной бюретки трехходовой кран 6 установите так, чтобы гребенка сообщалась и-образной трубкой 7. Поднимите-уравнительную склянку несколько выше верхнего деления бюретки. Жидкость из уравнительной склянки переходит в измерительную бюретку когда уровень ее достигнет верхней метки бюретки, закройте кран 6. [c.245]

Открывая трехходовой кран 6, вновь заполняют измерительную бюретку жидкостью, поднимая уравнительную склянку. Как только уровень достигнет верхней метки бюретки, закройте кран 6. Откройте кран поглотительного сосуда II и медленно опускайте уравнительную склянку, заполните сосуд поглотительной жидкостью до метки и закройте кран сосуда. [c.245]

После заполнения всех поглотительных сосудов до метки в течение 3—4 мин проверьте герметичность прибора уровни жидкостей в поглотительных сосудах не должны опускаться. При этом измерительная бюретка должна быть заполнена до верхней метки жидкостью. [c.245]

Рис. 105, Газоанализатор химического пог. . ощения ГХ-1 1, II, II] —поглотительные сосуды, /—трехходовой кран, 2— измерительная бюретка, S— уравнительная склянка, 4— водяная рубашка бюретки, 5, 6, 7— краны, 8— трубка, соединяющая измерительную бюретку с газометром с пробой газа, 9— трубка, соединяющая измерительную бюретку с наружной атмосферой.

Если прибор держит , то можно приступить к наполнению измерительной бюретки испытуемым газом. Откройте трехходовой кран 6 так, чтобы й-образная трубка сообщалась через гребенку с измерительной бюреткой. К отверстию 8 присоедините сосуд с испытуемым газом и, опуская уравнительную склянку, засасывают газ в бюретку, пока жидкость в ней не опустится до деления 100 (нижнее деление бюретки). Поворачивая трехходовой кран [c.245]

Трехходовой кран вновь подключите к-и-образной трубке и вторично наполните измерительную бюретку газом, а затем его опять выпустите в воздух. Проделывают это еще раз, и только третье наполнение бюретки испытуемым газом можно считать окончательным . [c.245]

Основной трехходовой кран / в одном из положений соединяет поглотительные сосуды 1—7 с бюреткой б в другом положении — измерительную бюретку б с сосудом г и в третьем положении — бюретку с воздухом. В рабочем состоянии основной кран соединяет поглотительные сосуды с бюреткой. Двухходовые краны II и III служат для присоединения к прибору петли д. Кран IV сообщает прибор с сосудом, содержащим пробу газа, и соединяет его в случае надобности с воздухом. Вся гребенка изготовлена из капиллярных трубок диаметром 0,75—0,80 мм и имеет 12 капиллярных отростков для присоединения сжигательного прибора, бюретки, поглотительных сосудов, петли для сжигания водорода, а также для забора нробы газа. При анализе вводят поправку на вредный объем гребенки, составляющий примерно 1,5 см . Измерительная бюретка [c.240]

Измеренный объем газа из измерительной бюретки перепускают в сосуд 1 с раствором КОН, поднимая напорную склянку при открытых кранах вилки и поглотительного сосуда. Напорную жидкость в бюретке доводят до крана I гребенки, затем напорную склянку опускают, и газ из поглотительного сосуда перетекает обратно в бюретку, причем в сосуде реактив поднимают до метки. Так как левая и правая части бюретки имеют разные диаметры, то жидкость по ним движется с различной скоростью. Поэтому когда в правой бюретке жидкость поднимается до крана I, кран правой бюретки перекрывают во избежание попадания жидкости в гребенку, а оттуда в поглощающие растворы. В сосуд 1 с раствором КОН газ перепускают не более 5—6 раз до полного поглощения СО д. После пятикратного промывания раствором КОН газ снова переводят в бюретку, раствор в поглотительном сосуде доводят до прежней метки и замеряют объем газа в бюретке замер производится после минутного стекания. Показание бюретки записывают в тетрадь, одновременно [c.244]

ТР - термостатированный реактор - объем дистиллированной воды - объем 3 %-р.о раствора Ир (2...8 мл) ММ магнитная мешалка ВТ - водяной термостат с установленной температурой опыта Т Б - измерительная бюретка на 100 мл К кран (в ходе опыта закрыть) УС - уравнительный сосуд (при измерении У уровень воды в П и УС д()пжея быть оОинпкпв) С грк-уидгшер [c.185]

Обязательным условием работы объемным методом является хорошее (до 0,05°) термосгатирование измерительной бюретки. Для создания в приборе разрежения к нему присоединяют форва-куумный насос. С помощью колбы 8, откалиброванной до подключения к установке, производят все необходимые измерения объемов системы. Ртутный манометр 5 предназначен для измерения давления в системе, а масляный 4 — для определения изменения давления при адсорбции. Измерения проводят следующим образом. [c.296]

Пипетку 6 заполняют насыщенным раствором Na l, осушительные трубки 8 (емкостью около 2 мл) — ангидроном, манометр 4 — ртутью измерительную бюретку 3—30 %-ным раствором едкого кали или едкого натра. Адсорбционную колонку 1 заполняют активированным углем марки АГ. Уголь предварительно дробят, просеивают и высушивают при температуре 150—140° до постоянного веса. Сопротивление колонки с углем 10 мм рт. ст. [c.841]

Измерительная бюретка служит для засасывания определенного объема пробы газа и для измерения объема газа после поглощения того или другого компонента (а также после сжигания). Чтобы поддерживать постоянную температуру газа во время анализа, измерительную бюретку помещают обычно в широкий цилиндр с водой (водяная рубашка). Сосуды для поглощения имеют разнообразную форму, часто напоминающую сдвоенную пипетку поэтому их называют иногда поглотительными аи-петками, хотя они не приспособлены для измерения объема. Приспособление для сжигания чаще всего представляет собой тонкую кварцегую трубку, наполненную платинированным асбестом. Эту трубку нагревают и пропускают через нее смесь газов, содержаи1,ую горючие ко.мпонелты и кислород при прохождении через платинированный асбест происходит полное сгорание. [c.449]

После этого снова соединяют измерительную бюретку с газометром (кран в положении II) и, опуская уравнительную склянку, наполняют бюретку газовой смесью, отбирая немного более 100 мл (уровень воды в бюретке должен стоять ниже нулевого деления шкалы). Трехходовой кран переводят в положение I (бюретка изолирована), поднимают уравнительную склянку, чтобы несколько сжать газ в бюретке и повысить уровень воды приблизительно до пятого — седьмого деления. Затем зажимают соединительную резиновую трубку уравнительной склянки пальцами, ставят склянку на стол и осторожно немного ослабляют назким, с тем чтобы сжатый газ вытеснил воду точно до нулевого деления бюре тки. Снова зажимают трубку пальцами и выравнивают давление газа в бюретке [c.451]

Подготовку аппарата Орса к анализу проводит заранее лаборант. Поглотительные сосуды 2, 3, 4 (см. рис. 70), заполненные соответствующими поглотительными растворами, присоединяют к стеклянной трубке 5, на которую надевают резиновый мешочек 6. В склянки.7 и 8 наливают дистиллированную воду, затем открывают трехходовой кран 9, чтобы соединить измерительную бюретку 1 с атмосферой и, медленно поднимая склянку 8 кверху при открытом зажиме 10, вводят в измерительную бюретку 1 воду до верхней пулевой метки, тем самым удаляя из бюретки воздух. Затем трехходовой кран 9 закрывают, чтобы изолировать прибор от атмосферы, и, слегка открыв кран сосуда 2, опускают склянку 8, заполняя до метки сосуд 2 33%-ным раствором КОН. Аналогично заполняют сосуд 3 щелочным раствором пирогаллола и сосуд 4 аммиачным раствором uo Ij. [c.285]

Наберите в аппарат анализируемый газ, для чего вначале откройте трехходовой кран 9 в атмосферу и, поднимая склянку 8 с дистиллированной водой, заполните водой измерительную бюретку 1 и стеклянную трубку /У до выходного отверстия трехходового крана 9. Цереключите кран 9 на сосуд 12, содержащий смесь газов, откройте зажим 10 на резиновой трубке и, опуская склянку 8, засосите газ в бюретку 1 немного ниже нижнего деления 100 . Избыток газа выпустите в атмосферу, установив уровень воды точно на делении 100. Трехходовой кран 9 после этого закройте. При этом вода из склянки 7 войдет частично в сосуд 12. [c.286]

Очень важно правильно выбрать точку для измерения температуры паров в верхней части колонки или в приставке, чтобы избежать искажений за счет смачивания переохлажденным конденсатом. Кроме того, при испытании колонок в вакууме нельзя допускать перепада давлений между точкой измерения температуры и точкой измерения давления, так как это может привести к искажению результатов измерения. Все эти условия учтены в головке колонки по нормалям дестинорм (рис. 104). Температуру измеряют в хорошо изолированной трубке для отвода паров 5 с помощью термометра на шлифе или подвесного термометра 6 , или же вставной термопары. Возможность смачивания термометров исключена, поскольку орошение возвращается в колонку через воронку 7 и измерительную бюретку 5 ниже термометров. Вакуум измеряют непосредственно за охлаждаемой ловушкой довольно больших размеров, благодаря чему между термометром 6 и вакуумметром нет значительного сужения поперечного сечения. [c.182]

I — дозирующая трубка с погружным цнлшщром 2 — фотоэлемент 3 — источник света 4 — измерительная бюретка. [c.425]

Бюретка / с впаянйыми платиновыми электродами 2 помещена в сосуд с водой 3, куда погружен термометр 4 для измерения температуры газовой смеси. Бюретка имеет в верхней части кран 5 ее нижняя часть соединена резиновым шлангом 6 с измерительной бюреткой 7. Перед началом электролиза бюретки / и 7 заполнены раствором электролита (рас- [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология