ПЕРВЫЕ ОПЫТЫ

Первые опыты по термической полимеризации пропилена [1] были проведены Ипатьевым [2], который показал, что при высоком давлении и 330—370 °С образуется, полимер следующего состава в %) [c.241]

Гидратация на вольфрамсодержащих катализаторах. Первые опыты по получению изопропилового спирта из пропилена путем гидратации в газовой фазе относятся к 1929—1930 гг. [64, 65]. [c.61]

Первые опыты по прямому окислению пропилена в окись пропилена в жидкой фазе были описаны в 1957 г. в американском патенте [38]. Окислению подвергали либо чистый пропилен при [c.77]

Значения переменных на новом основном уровне, соответствующем первому опыту (точка 1 на рис.49) при движении по градиенту от точки О к точке Р определяют из равенства [c.160]

На основе обширного практического материала, нормативных документов, правил и норм техники безопасности авторы дают рекомендации по обеспечению безопасности и предотвращению аварий в условиях ведения пожаро- и взрывоопасных процессов и работ, связанных с получением и переработкой твердых горючих веществ, огнеопасных жидкостей, взрывоопасных паров и газов. Эта книга является первым опытом обобщения и анализа аварий на химических предприятиях, а также разработки рекомендаций по обеспечению безопасных условий труда. Она, очевидно, не лишена недостатков, поэтому авторы с благодарностью примут все практические замечания и советы, которые просят направлять по адресу Москва, 107076, Стромынка, 13, корпус 2, издательство Химия . [c.6]

Настоящий альбом является первым опытом большого авторского коллектива и, вероятно, не лишен недостатков. Авторы будут признательны всем читателям и организациям, которые сочтут необходимым сообщить свои предложения и критические замечания. И те, и другие будут внимательно рассмотрены. [c.5]

В первых трек случаях каждый шар содержит 6,02 10 (один моль) молекул. В первом опыте все три шара имели одинаковый объем — точно по закону Авогадро. Ео втором случае давление увеличили вдвое и объемы газов наполовину уменьшились. При всех изменениях условий все три шара имели одинаковые размеры, и все содержали одно и то же количество молекул. [c.379]

В последние годы в Канаде было выполнено значительное количество работ йо использованию насадки типа сетчатых цилиндров, открытых с торцов. Первые опыты показали что такие цилиндры размерами 13 X 13 мм из проволоки толщиной 0,5 мм значительно эффективнее неподвижных шаров, колец Рашига и седел Берля 1) сетчатые цилиндры занимают лишь — 5% объема слоя 2) движение твердых частиц тормозится в меньшей степени [c.540]

Используя график на рис. lV-22, находим, что для ДР=10-10 Па величина д равна 0,150 м для второго опыта (величина, обратная скорости фильтрования, равна 0,96-10 с-м ) и 0,480 м для первого опыта (величина, обратная скорости фильтрования, равна 1,86-10 с-м- ) для ДР=20-10 Па значения д составляют соответственно 0,380 и 0,830 м. [c.168]

Рис. IV-22. Зависимость ДР от (к решению примера IV- ) а — для первого опыта б — для второго опыта.

В колонку загружали 3 кг руды газ, проходя через породу, растворял содержащиеся в ней углеводороды и, проходя фильтр для удержания рудной пыли, поступал через дросселирующий вентиль в сепаратор, где давление поддерживалось в 40—50 кгс/см . В сепараторе из газа выделялся озокерит, а освобожденный от него газ поступал на прием компрессора. Первые опыты были проведены при ступенчатом повышении давления от 50 до 100—И50 кгс/см . Содержание озокерита в газе возрастало при повышении давления от 50 до 100 кгс/см . Повышение давления выше 120 кгс/см оказалось нерациональным, так как при этом газ начинал экстрагировать из породы асфальтово-смолистые компоненты. [c.107]

Каждый катализатор, как правило, исследуется в узком интервале условий, а получаемая информация содержит только сведения о конверсии и селективности при данной конверсии. При таком подходе может возникнуть ряд затруднений. Одно из. них состоит в том, что можно пропустить хороший катализатор, не найдя подходящие для него условия осуществления реакции. Другое затруднение связано с тем, что получают мало информации, полезной на следующих этапах разработки и подбора катализаторов. Выясняется, что одни катализаторы хороши, а другие плохи, но не становится понятным, чем это обусловлено. Возрастающая автоматизация лабораторных реакторов для испытаний катализаторов сделала возможным изучение каждого катализатора в широком интервале условий. Важно, чтобы в исследуемом интервале условий катализатор не подвергался неблагоприятным воздействиям до его испытаний в оптимальных рабочих условиях. Так, проводя серию опытов, обычно переходят от низких температур к высоким, а не наоборот. Чтобы установить, не изменился ли катализатор в ходе испытаний, в конце серии опытов необходимо вернуться к условиям первого опыта. [c.11]

После некоторых затруднений в решении вопроса выбора температуры в отопительных простенках (первые опыты проводились [c.463]

Чтобы исключить влияние парафина, нефть предварительно подвергали термообработке, и первые опыты проводили при повышенной, по сравнению с пластовой, температуре 35° С. Сравнение результатов опытов, проводившихся при температуре 35° С и при пластовой температуре 22° С, показало, что отложений парафина из нефти в образце не происходит. Последующие опыты проводили при температуре, соответствующей пластовой. [c.193]

Чссть открытия электрокинетических явлений иринадлеи< ит Ф. Ф. Рейсу, который в 1809 г. в записках Московского общества естествоиспытателей описал первые опыты по электроосмосу и электрофорезу. Два других эффекта (являющихся обращением электроосмоса и электрофореза) были открыты соответственно Квинке (1859) и Дорном (1878). [c.230]

Поскольку первые опыты показали отсутствие влияния парафина, опыты стали проводить при пластовой температуре 22° С. Но учитывая, что вязкость нефти скв. 71 при 22° С составляет 48,2 сП, а нефти скв. 5 —только 20,6 сП, было решено для установления влияния вязкости на коэффициент вытеснения обеспечить одинаковое значение факторов подвижности, т. е. [c.194]

Опытам на окисление предшествовали широкие исследования работы вихревой трубы при различных температурах воздуха на входе (до 400°С), обсуждение которых не входит в нашу задачу. В качестве реактора использовали теплоизолированную из стали 10 вихревую трубу 0 20,4x5 мм длиной рабочей зоны 208 мм, с диаметром сопла ТЗУ 2,6 мм, с диафрагмой 5,2 мм. Параметры потоков измеряли термопарами и образцовыми манометрами в расширительных камерах расход газа (0- 20 нм /ч) на входе в вихревой ректор и выходе нагретого потока измеряли расходомерами типа РЭД со вторичными приборами типа ЭПИД. Хроматографический анализ окисляемого газа проводили для каждого опыта, содержание пропана составляло от 52,5 до 60,8% масс. Продукты реакции в охлажденном и нагретом потоках определяли на групповое содержание альдегидов, кетонов, спиртов и кислот по известным методикам [61]. Схема установки приведена на рис. 1.8 (раздел 1). Условия первого опыта (табл. 2.12) не обеспечили начало реакции, что следует и из рекомендации работы [60], [c.127]

Прежде чем его сформулировать, объясним его содержание на простом примере. Пусть цилиндр, наполненный газом, находится над подвижным поршнем и имеет одинаковое давление с резервуаром I. В первом опыте пусть температура цилиндра контролируется диатермической стенкой и тепловым резервуаром II. Изменение давления йР вызывает тогда лишь изменение объема йхУ. Во втором опыте пусть цилиндр будет адиабатически изолирован. Одинаковое изменение давления вызывает тогда изменение объема так как кроме этого возникает еще из- [c.217]

Из первого опыта находят р , вычисляют г по формуле (У-5) и определяют Е] нэ выражения [У-Ц] [c.501]

Провести замедленное коксование гудрона при 470 °С, объемной скорости подачи сырья 0,1 ч , давлении 0,2 МПа (2 кгс/см ). Жидкие продукты коксования разогнать с отбором фракций бензина (до 200 °С), легкого (200—350 °С) и тяжелого 350—450 °С) газойлей. Смесь исходного гудрона и остатка выше 450 °С подвергнуть коксованию при таком же режиме. Сравнить выходы газа, кокса и дистиллята, полученные в первом и втором опытах. Пересчитать полученные в первом опыте выходы продуктов на свежее сырье, считая коэффициент рециркуляции постоянным. [c.142]

В двух опытах были взяты одинаковые количества циклогексена, уксусной кислоты и эфирата фтористого бора. Разница заключалась только в количестве растворителя — бепзола, которого во втором опыте было взято в 3 раза больше. Реакция проводилась при температуре 90—92° С. Результаты первого опыта приведены в табл. 23, а второго — в табл. 24. [c.48]

Лавуазье, узнав об этом опыте, назвал газ Кавендиша водородом ( образующим воду ) и отметил, что водород горит, соединяясь с кислородом, и, следовательно, вода является соединением водорода и кислорода. Лавуазье также полагал, что пищевая субстанци и живая ткань представляют собой множество различных соедине ний углерода и водорода, поэтому при вдыхании воздуха кислоро/ расходуется на образование не только углекислого газа из углерода но и воды из водорода. Таким образом Лавуазье объяснил, куд расходуется та часть кислорода, которую он никак не мог учестг в своих первых опытах по изучению дыхания . [c.49]

Первые опыты нитрования алифатических соединений были проведены Мильсом, который получил хлорпикрин путем 120-часового нагревания хлороформа с азотной кислотой в запаянной трубке при 90— Ю0° [126]. [c.302]

Первые опыты по фотохимическому окислению были проведены Хоком [10]. Обобщенные сведения по-этой теме дают Говард [257] и Дюруп [258]. Последний касается также вопросов радиохимического окисления. [c.277]

Первые опыты, проведенные в 1877—1878 гг. химиком С1о-ёг, как будто до известной степени подтверждали мысли Вертело.. Эти опыты состояли в действии соляной или серной кислоты на зеркальный чугун, содержащий 4% углерода. В результате получались водород и значительное количество насыщенных и ненасыщенных углеводородов с запахом, напоминающим нефть. Удалив из сырой смеси олефины бромом и крепкой серной кислотой, С1оё2 путем фракционировки получил, углеводороды метанового ряда С10Н22 и другие до С16Н34. [c.301]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

Первые опыты по очистке промышленных газов поставил в 1938 г. Гиз [6], он использовал магнитострикционные излучатели и ультразвуковые свистки. На рубеже 50-х годов фирма Ультрасоник Корпо-рейшн (США) создала ряд промышленных газоочистительных устано- [c.133]

С увеличением дисперсности материала целесообразно увеличить частоту колебаний и перейти от вибрационных методов к акустическим. В начале 50-х годов в патенте фирмы Сименс- Шуккерт сообщалось о влиянии ультразвука на удаление влаги из пористых материалов (из бумаги, ткани). Первые опыты по акустической сушке материалов были поставлены Грегушем в 1955 г. с помощью динамической сирены на частоте 25 кГц им было достигнуто ускорение сушки хлопка-сьфца почти в 10 раз. Затем ряд статей Буше привлек внимание исследователей к акустической сушке. Систематические исследования были проведены в Советском Союзе, Японии и США. Фирма Маркосо-йик (США) выпустила ряд акустических сушилок для сушки термочувствительных материалов. Разработанный Ю. Я. Борисовым в Акустическом институте АН СССР газоструйный стержневой излучатель (ГСИ) был использован в ряде сушилок [36]. В НИИХиммаше и МИХМе были разработаны акустические сушилки с кипящим слоем дисперсного материала. [c.161]

В первых опытах по окислению этилена получался только формальдегид. Шутценбергер [17] обнаружил, что окисление начинается при температуре около 400°С с образованием небольших количеств формальдегида. Вильштеттер и Боммер [18] изучали эту реакцию сначала с целью получения формальдегида как каталитическим, так и некаталитическим путем. При низкой концентрации этилена в воздухе при 600 °С и коротком времени реакции 3% этилена превращается в продукты, половину которых составляет формальдегид. [c.226]

Джоуль и Томсон в своих первых опытах пользовались вентилем, но затем заменили его пористым дросселем. Дроссельный вентиль применяли Ольшевский [142], Брэдли и Хейл [143] и Дальтон [144]. Джонстон [145] установил, что основным источником ошибок в ранних измерениях являлся термический эф фект кинетической энергии струи . С помощью этого эффекта неупорядоченная энергия теплового движения превращается в упорядоченную кинетическую энергию струи, что приводит к снижению температуры на выходе из вентиля. Джонстон [145] разработал вентиль специальной конструкции для уменьшения этого эффекта и тепловых потерь. Тонкий корпус вентиля был сделан из монеля, клапан — из черного дерева, а седло клапана— из железного дерева. Этот вентиль использовался при измерениях адиабатного дроссель-эффекта водорода и дейтерия при температурах жидкого воздуха и комнатной температуре [146]. Дроссельный вентиль, или диафрагма, использовался также в работах [147—150]. [c.109]

Из кислотной фазы продуктов, образующихся в первом опыте, было экстрагировано некоторое количество окрашенного материала. Более того, если судить по анализу первой пробы углеводородной фазы, то можно считать, что было экстрагировано также некоторое количество изопарафинов. В углеводородной фазе содержалось больше изопарафинов, чем можно было предположить, основываясь на том количестве, которое образуется на начальных стадиях алкилирования. По результатам опыта было сделано заключение, что в кислотной фазе растворено некоторое количество легких углево1дородо1в. [c.109]

Теперь рассмотрим этот же эксперимент, но для случая с сильно уплотненным материалом, В этом случае происходящие изменения будут наблюдаться только в ходе прямого процесса. Линия Ap(iJ) (рис. 1.1, в) для неподвижного слоя расположится несколько выше, чем в предыдущем опыте, поскольку упаковка частиц более плотная, а величины v и Ар, при которых слой перейдет в псевдоожиженное состояние, будут значительно превышать соответствующие значения, полученные в первом опыте. [c.5]

Особенностьв системы цеолит-адсорбат является ее изменяемость в ходе процесса адсорбции-десорбции из-за снижения емкости цеолита, основными причинами которой являются необратимая адсорбция части углеводородов в первых циклах и коксообразование при длительной эксплуатации. Принимая во внимание эти явления, результаты первого опыта на свежем образце оценивали как относящиеся к активированному цеолиту. Затем проводили ряд циклов адсорбции и по-следупщей десорбции, в ходе которых адсорбционная емкость цеолита снижалась до определенного уровня, на котором оставалась в течение 10-20 циклов (стабилизированный цеолит). При этом масса стабилизированного цеолита перед опытами несколько отличалась от массы активированного цеолита на одну и ту же величину. Если термо-десорбцией не удавалось восстановить массу образца до уровня стабилизированного, содержание кислорода в азоте постепенно повышали до 2 об. и проводили окислительную регенерацию. Кроме того о стабильности адсорбционных свойств судили по величине адсорбции в контрольных опытах. [c.25]

В первом опыте берется избыток вещества В, в связи с чем уравнение (VIII, 32) преобразуется [c.318]

В первых опытах [316] в продукте обработки л-крезола серной кислотой при 120° обнаружена лишь одна сульфокислота, строение которой было определено окислением ее в л-толухинон. Нри более высокой температуре и при избытке серной кислоты образуются ди- и трисульфокислоты. В более поздней работе [317] показано, что в продуктах реакции, проведенной при 30—35 и при 100°, содержится 25—35% 6-сульфокислоты и что при 120° ее получается гораздо меньше. Кроме того, при низкой температуре образуется заметное количество л-толилсерной кислоты. л-Крезол не дает с олеумом сульфонилида [312], отличаясь в этом отношении от других изомеров. [c.48]

В первых стадиях реакции продукты крекинга додекана состоя почти исключительно из парафинов и олефинов. Содержание олефинов в отдельных фракциях всегда заметно ниже 50%. Это следует объяснить, частичной полимеризацией олефинов, так как в условиях 425° С высокого давления большинство олефинов является менее устойчивыми в термическом отношении, чем парафиновые углеводороды (сщ гл. 5, стр. 137). Поэтому по мере продолжения крекинга вновь образовавшиеся олефины будут скорее подвергаться крекингу, чем соответствующие парафины. Так, фракция 50—80° С крекинга додекана (425° С, 58 мин., 33% превращения) содержала 33% непредельных. Та же фракция более глубокого крекинга додекана (425° С, 170 миа. 68% превращения) содержала всего 22%> непредельных. Аналогичны образом уменьшилось содержание непредельных углеводородов всех остальных фракциях. Опыт 3 крекинга додекана был проведец в условиях 450° С, 1 час, 79% превращения. Исходное количество, додекана составляло 120 г (вместо 250 г в остальных двух опытах). Повышение температуры крекинга и уменьшение в два раза концед трации олефинов повысило относительную термическую устойчивость, последних. Поэтому, несмотря на большую глубину крекинга, содержание олефинов снова повысилось и в большинстве фракций превы сило даже содержание олефинов в крекинг-фракциях опыта 1. Так крекинг-фракция 110—135° С первого опыта содержала 39% непредельных, в то время как аналогичная фракция опыта 3—40%. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология