Напорный сосуд

При непрерывной ректификации сосуд с исходной смесью размещают на такой высоте, чтобы гидростатическое давление столба жидкости превышало давление в ректификационной колонне. Это обеспечивает непрерывную подачу разделяемой смеси в колонну. Если на линии подачи входной смеси в колонну установлен обычный стеклянный кран, то приходится часто регулировать расход, так как по мере снижения уровня жидкости в напорном сосуде количество протекающей исходной смеси все время уменьшается. При использовании капельницы и многоходового крана можно непрерывно контролировать расход жидкости, однако практически равномерная подача жидкости обеспечивается лишь из напорного бака, работающего на принципе сосуда Мариотта. Из большого сосуда жидкость можно подавать под действием [c.464]

Имеются также схемы с использованием насосов обычной (не вихревого типа) конструкции (рис. П-31). Для этого кроме насоса 3 в систему включают инжектор 1, создающий некоторое избыточное давление во всасывающем патрубке. Инжектор работает с помощью части инжектирующей жидкости (до 40—60%), направляемой с нагнетательной стороны насоса на рециркуляцию. В схему включен напорный сосуд (сепаратор) 2, который решает 2 задачи постоянный залив жидкостью всасывающего патрубка насоса и сепарация паровой и жидкой фаз после инжектора. Данная схема имеет замкнутое кольцо циркуляции резервуар — инжектор — напорный сосуд — насос — наполнительная рампа (другой резервуар, куда перекачивается жидкость) — резервуар. В этой схеме насос работает в области относительно постоянного и потому устойчивого режима, неза- [c.84]

На рис. У-26 дана схема двухступенчатой проти-воточной промывки осадка на ленточном вакуум-фильтре. Разделяемая суспензия поступает по трубопроводу на фильтровальную перегородку 1 в зоне фильтрования фильтрат направляется в сборник 2, присоединенный через ловушку 3 к вакуум-насосу жидкость из ловушки стекает в сборник 4 из сборника 2 фильтрат перекачивается насосом 5 на дальнейшую переработку. Свежая промывная жидкость поступает по трубопроводу на фильтр в зоне второй промывки, откуда первая промывная жидкость направляется в сборник 6, также присоединенный к вакуум-насосу. Первая промывная жидкость перекачивается насосом 7 в напорный сосуд 8, откуда [c.209]

Перед работой реометр должен быть предварительно откалиброван. Устанавливается реометр на пути жидкости между напорным сосудом и колонкой. [c.23]

Устройство для заполнения рис. 169). Посредством электрического воздушного компрессора или простой груши 1 напорный сосуд 2 непрерывно заполняют разделяемой жидкостью ). [c.270]

Дистиллат, стекающий по поверхности конденсации, попадает в градуированный приемник 10, в то время как неиспарившийся кубовый продукт собирают в приемник 11. Приемники могут быть опорожнены во время работы. Повторное заполнение напорного сосуда можно осуществить посредством устройства 12 создаваемое грушей давление в бутыли поднимает жидкость вверх. [c.304]

Система равномерной подачи жидкости состоит из напорного сосуда 1 и поплавковой камеры 2, которая обеспечивает поддержание постоянного уровня в левом колене пьезометра 3 при помощи поплавка и запорной иглы. Корпус поплавковой камеры и запорная игла изготовлены из органического стекла, а поплавок из пенопласта, покрытого тонким слоем парафина. Проведение опытов показало, что поплавковая камера способна обеспечить широкий диапазон изменения расхода жидкости при стабильном положении уровня в пьезометре. [c.59]

В напорный сосуд 4 заливается запирающая жидкость, в качестве которой применяется насыщенный раствор поваренной соли, слегка подкисленный серной или соляной кислотой и подкрашенный в розовый цвет индикатором — метилоранжем. Индикатор позволяет во Бремя заметить случайное попадание в измерительную бюретку щелочи из поглотительных сосудов, так как при этом изменяется цвет запирающей жидкости (становится желтым). Такая жидкость будет сильно поглощать СОз, что исказит результаты анализа. Поэтому при потере кислотности запирающая жидкость должна быть заменена. Трехходовой кран 8 дает возможность производить три вида операций (рис. 8-1,6) забор газа (положение /), выброс газа ((Положение II) и анализ газа (положение III). [c.211]

Прежде чем начать анализ, следует довести уровни жидкостей в поглотительных сосудах до меток, находящихся на капиллярах под кранами. Для этой >цели поглотительный сосуд, в котором требуется поднять уровень раствора, поворотом соответствующего крана <(при закрытых остальных кранах) соединяется с измерительной бюреткой. Опусканием напорного сосуда в бюретке создается разрежение, в результате чего уровень жидкости а поглотительном сосуде начинает подниматься таким образом уровень медленно доводится до метки, после чего кран закрывают. Когда все поглотительные сосуды подготовлены, поворотом крана 8 соединяют бюретку с атмосферой (а если имеется воздушник, открывают его) и, поднимая напорный сосуд, доводят уровень запирающей жидкости до метки, имеющейся на верхней части бюретки /. [c.211]

Проведение анализа. Пипетку, в которой находится проба газа, присоединяют к одному из отростков крана 19. Другой конец пипетки соединяется с напорным сосудом, залитым запирающей жидкостью. Если под руками нет свободного напорного сосуда. можно опустить конец пипетки в любой сосуд, залитый запирающей жидкостью, который будет служить гидрозатвором. [c.217]

Один из сосудов служит для хранения кислорода, второй используется как напорный сосуд. [c.150]

Напорный сосуд 12 заполнен на водой (слегка щелочной или подкисленной) и соединен с нижним концом бюретки резиновой трубкой. При подъеме или опускании напорного сосуда уровень воды в бюретке повышается или понижается этим создается в системе газоанализатора попеременно давление и разрежение, обусловливающее перекачивание газа по всей системе газоанализатора путем вытеснения газа из бюретки и засасывания в бюретку. [c.111]

Периодическое подливание жидкости требует постоянного наблюдения за ее уровнем в напорном сосуде, не обеспечивает должного постоянства скорости потока и может поэтому применяться только в опытах, не требующих высокой степени разделения и тщательности. [c.33]

Исходные реагенты (воду и метилтрихлорсилан) из напорных сосудов [c.212]

Прибор для определения (рис. 52) состоит из градуированной на 0,2 мл бюретки 1 емкостью 100 мл с трехходовым краном 5 и уравнительной трубкой 3. К уравнительной трубке прикреплен термометр. Бюретка 7 с уравнительной трубкой 3 заключена в стеклянную муфту 2, наполненную водой. Снизу бюретка и уравнительная трубка соединены тройником между собой и с общим напорным сосудом 4. В качестве затворной жидкости употребляют раствор поваренной соли, насыщенный ацетиленом. [c.96]

По мере выделения ацетилена напорный сосуд следует опускать ниже уровня в бюретке, чтобы в приборе поддерживалось небольшое разрежение. [c.97]

Газометр, изображенный на рис. 75 можно применять в тех случаях, когда затворной жидкостью служит вода из водопровода. От газометра с напорной воронкой он отличается тем, что вместо последней к бутыли на резиновой пробке, через гидрозатвор 2, присоединяют напорный сосуд 3 с переливным устройством, в котором поддерживается постоянный уровень воды. [c.137]

Пропускная способность реактора 1825 т/сутки свежего солярового дистиллята. В отличие от других установок типа флюид здесь закоксованный катализатор продувается не в нижней частл реактора и не в выносной отпарной колонне, а в вертикальном трубопроводе, по которому катализатор доставляется водяным паром в бункер-сепаратор, расположенный выше реактора. В данном случае водяной пар является и транспортирующим и отпаривающим агентом, а бункер-сепаратор также и напорным сосудом для непрерывной загрузки регенератора катализатором. Верх бункера соединен с ректификационной колонной трубопроводом, по которому удаляемые из катализатора углеводородные пары вместе с водяным паром поступают в колонну. [c.272]

Схема установки приведена иа рис. 107. Она состоит из капиллярного вискозиметра /, иоменютюго в термостат 2, крапов 9 н 10, напорных сосудов с водой 5 п 7 и штатива-лпнеики 6. Вискозиметр герметично установлен в термостате на пробке 8 и соедн-пен с нанорпь мп склянками. [c.170]

Напорный сосуд. Напорный сосуд представляет собой склянку Мариотта, поэтому давление жидкости на кран точной регулн- [c.270]

К числу непрерывных методов промышленной перегонки относится расширительная перегонка (ЕпЬзраппипдз(1ез1111а11оп). Несмотря на большие преимуш ества, этот метод мало распространен в лабораторной практике. Аппарат пз стекла, разработанный автором, показан на рис. 200 [84]. Основная часть его — вакуумная колба 1 объемом 250—500 мл с термометром на стандартном шлифе, с хорошей термоизоляцией нагрев последней регулируют с помощью контактного термометра. В центре колбы 1 помещена сменная впрыскивающая насадка 2 определенного сечения,которую можно постоянно наблюдать через маленькое окошечко. Вакуумная колба 1 освещается небольшой лампочкой накаливания. Исходную смесь из бутыли <3 передавливают в напорный сосуд 4, работающий но принципу склянки Мариотта, где посредством термостати-рующей рубашки поддерживают определенную температуру. Мерной бюреткой 5 можно контролировать количество питания. Дальнейший нагрев происходит в теплообменнике 6, в который подают термостатирующую жидкость или пар. Для регулирования нагрева предназначен контактный термометр 7. [c.298]

В напорном сосуде, работающем но принципу склянки Мариотта, в котором имеется циркуляционный контур с обогревом 6, при помощи контактного термометра 5 поддеряхивают постоянную температуру. Термометр 7, который шариком ртути касается поверхности испарения, служит для наблюдения за температурой пленки, термометр 8—для контроля за температурой отводимого кубового отхода и термометр 9 — для определения температуры внутри обогревающего цилиндра. Вместо стеклянных термометров можно, конечно, применять термопары, позволяющие регистрировать показания (см. главу 8.2). [c.304]

Аппарат состоит из измерительной бюретки /, соединительной гребенки 2, фильтра 3, уравнительного (напорного) сосуда 4 и трех поглотительных сосудов. В газоанализаторах типа Орса обычно применяются поглотительные сосуды контактного типа. Наиболее простые из них (рис. 8-2,а) состоят из двух (переднего и заднего) стеклянных цилиндров, соединенных между собой тонкой трубкой. Сосуды присоединяются резиновыми трубками к отросткам гребенки газоанализатора. Задние цилиндры остаются свободными и предназначены для приема реактивов, вытесняемых из передних цилиндров. Для увеличения поверхпости соприкосновения газа с реактивами и ускорения поглощения определяемого компонента в передние цилиндры набиваются тонкие стеклянные трубочки длиной 100—120 мм и диаметром 4—5 мм. Чтобы устранить возможность пробулькива-ния пузырьков анализируемого газа через поглотительный раствор, следует перед набивкой трубочек в Передний цилиндр уло ть горизонтально на дно этого цилиндра вплотную друг к другу несколько коротких стеклянных трубочек, после чего производить набивку вертикальными трубочками. [c.209]

Поглощение отдельных компонентов пробы проводят в следующем порядке. Сначала поглощают двуокись углерода. Для этого открывают кран сосуда 5 и медленно поднимают напорную склянку до те.х пор, пока вода в бюретке пе поднимется до отметки 100 и не вытеснит газ в передний поглотительный цилиндр. Газ, вытесняя реактив в задний цилиндр, соприкасается со омоченными реактивом стеклянными трубочками, находящимися в переднем цилиндре. Реактив при этом поглощает СОг, за счет чего уменьшается общий объем газа. Затем газ возвращают в бюретку и снова переводят в поглотительный сосуд. После четырех-пяти таких перекачиваний закрывают крап сосуда 5, наблюдая за тем, чтобы уровень реактива в сосуде совпал с меткой под крапом. Уменьшение объема пробы, обусловлеиное поглощением двуокиси углерода, будет составлять количество (в процентах но объему) этого компонента в анализируемом газе. Измерение производят отсчитыванием числа делений на шкале бюретки. Уровни запирающей жидкости в напорном сосуде и в бюретке должны при этом совпадать. [c.212]

Ионообменная колонка (/) Представляет собой трубу (стеклянную, винипластовую, металлическую гуммированную-в зависимости от необходимой производительности и соответственно от размеров колонки). Отношение длины колонки к ее диаметру должно быть не менее 20 при диаметре до 50 мм и не менее 10 при диаметре до 200 жи. В нижнем конце колонки закрепляется решетка из кислотостойкого материала, на которую укладывается редкая фильтровальная ткань, например из стекловолокна, или стеклянная вата. Оба конца колонки запираются фланцами, например из винипласта, с патрубками для присоединен Рис. 1. Установка для нонообмеп- НИЯ резиновых ИЛИ пластмассового Получения кислот вых трубок (см. Примечание ]). Верхний конец колонки соединяется с напорным бачком (2), а нижний — со сливной Л-образной трубкой ( ) с перегибом на уровне верхнего края колонки (во избежание осушения смолы и попадания в ее слой воздуха, создающего пробки ). Свободный конец Л-образной трубки заканчивается краном (4), с помощью которого можно регулировать скорость прохождения раствора через слой ионита. Напорный сосуд (2) размещается на 1 —1,5 м выше верхнего края колонки. [c.6]

Предложенная полуглухая тарелка относптся к тарелкам колонных аппаратов п напорных сосудов для жндкостно-ненроннцаемого разделения разных пространств. [c.221]

Значительно более удобными являются индикаторы скорости тготока реометры и ротаметры. Простейшим прибором для измерения скорости потока жидкости может служить обращенный реометр (рис. 15). Такой прибор может быть легко изготовлен из стекла в любой лаборатории. Применение сменных капилляров позволяет пользоваться прибором в широком. диапазоне скоростей, кроме того, он не требует заполнения его специальной измерительной жидкостью, так как последней является сама жидкость потока. Разность уровней жидкости в коленах реометра зависит от скорости ее потока, а также от величины сопротивления капилляра (его диаметра и длины) и плотности жидкости. Поэтому для каждой жидкости, применяемой при хроматографировании, и для каждого капилляра реометр должен быть предварительно откалиброван. Чтобы устранить влияние температуры на плотность жидкости, реометр требуется термостатировать. Устанавливается реометр на пути жидкости между напорным сосудом и колонкой. [c.34]

Анализируемую смесь, состоящую из пропилена, пропана, -бутилена и бутана, непрерьшно подают в колонку со скоростью 10 смУмин. Для подачи газа с постоянной скоростью его вьщавлн-вают из склянки насьцценньш раствором хлорида натрия, вытекающим из напорного сосуда Мариотта. Выдавливаемый из склянки газ проходит осушительную систему из трубок с хлоридом кальция и пяти окисью фосфора. После осушки на пути газа устанавливают капилляр, устраняющий возможные пульсации потока газа. Затем газ поступает в баранкообразную колонку установки. Одновременно с подачей газа включают движение печи, которая должна быть предварительно нагрета до требуемой температуры. Скорость движения печи должна быть равна 2,5 см мин. [c.199]

Для создания вакуума порядка 0,001лглг требуются более эффективные насосы. Наиболее простым из них является капельно-ртутный насос, который может дать разрежение порядка 1-10— мм (0,001 мм). Схема одной из конструкций насосов этого типа приведена на рис. 85. Ртуть поступает в насос из напорного сосуда 5, куда она засасывается водоструйным насосом, вследствие неплотности соединения 6, где образуется относительнолегкая ртутно-воздушная цепочка . Через трубку 1 ртуть поступает в насас, откуда стекает вниз в ртутную ванну через ка- [c.140]

I—воровка 2—конечный уровень жидкости 3—адсорбент 4—пористый фш1ьтр 5—напорный сосуд б—раствор, 7—стеклянная вата [c.336]

Через воронку в пробирку реактора всыпают 1 г (до метки) мелкоизмельченного карбида кальция, быстро присоединяют реактор к прибору и иомеш,ают в баню с водой комнатной температуры. Кран 5 поворачивают так, чтобы реактор был соединен с бюреткой (в последней находится газ от предыдуш,его анализа) и, приведя к одному уровню жидкости в бюретке и в уравнительной трубке, ставят кран на сообщение бюретки с атмосферой. Поднятием напорного сосуда вытесняют газ из бюретки. После этого, закрыв кран, опускают напорный сосуд примерно до середины бюретки и поворотом крапа соединяют бюретку с реактором. Реактор вынимают из бани и, наклоняя его, постепенно пересыпают карбид кальция в колбочку с навеской, осторожно встряхивая ее ири этом. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология