Дитиины, производные

Значительно больше изучены замещенные 1,4-дитиины, производные которых предложены в качестве гербицидов и регуляторов роста растений [420—424], фунгицидов и бактерицидов [425—429] и других средств. Эффективных инсектицидов и акарицидов среди этой группы веществ пока не найдено. [c.574]

Разработаны все типы однокомпонентных циклизаций, причем первый из них (1а) непременно включает атаку тиольного производного по эндо- или экзоциклической кратной связи. Этот метод имеет особенно широкое применение (схемы 72—76). Формально к той же категории относятся некоторые методы, заключающиеся в сужении цикла последовательным раскрытием и замыканием кольца или хелетропным удалением серы (схемы 77—79). Подобного рода превращение 1,4-дитиинов в тиофены (путь 1в) протекает как фотохимически, так и термически (схема 79) и является общим методом получения замещенных тиофенов. 1,2-Дитиины [161] и тиофены найдены наряду с полиацетиленами в различных растениях. [c.278]

Неароматические соединения обычно очень легко аромати-зуются или ведут себя так же, как их алифатические аналоги. Неожиданной оказывается склонность к ароматизации некоторых производных 1,4-дитиина, несмотря на неплоское строение их колец (ср. 278) и наличие электронного октета, а не секстета. Эта [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология