Германолы

Гидролиз три-(1-нафтил)-силана и три-(1-нафтил)-хлорси-лана требует более жестких условий, чем гидролиз стерически незатрудненных силанов. Три-(1-нафтил)-силанол совершенно не реагирует как с реактивом К. Фишера, так и с муравьиной кислотой, взаимодействие с которой должно было бы дать соответствующую окись. Такое поведение резко отлично от поведения других силанолов. В случае аналогичных соединений германия, а именно три-(1-нафтил)-бромгермана и три-(1-нафтил)-германола, такого рода аномальные явления отсутствуют. Очевидно, несколько больший атомный радиус германия в достаточной степени уменьшает стерические препятствия, мешающие нормальному течению этой реакции. [c.191]

Для получения германийорганических соединений с различными функциональными группами в боковой цепи используют также реакцию окисления по кратным связям соответствующих германийорганических соединений (50), присоединение к ним меркаптанов, некоторых галогеноэфиров или взаимодействие их с органическими кислотами ( 17). Действием предельных кислот на германолы получают соответствующие эфиры [721, 7221. По-видимому, вместо германолов можно применять и германоны. [c.252]

Значения V (ОН), вычисленные но приведенной формуле для силанолов и германолов, оказались ниже экспериментальных на 30 и 9 см 1 при погрешности А> = + 2 см" . На этом основании было сделано предположение, согласно которому переход от углерода к кремнию сопровождается повышением х-характера а-связи X—ОН вследствие образования дативной —/ -связи О 81, в которой используются неподеленные / -электроны атома кислорода и вакантные Зй-орбитали атома кремния. Аналогичные представления применимы также к изолированным молекулам тина КзОеОН, но, судя по малости отклонения А>(ОН), й -р -съяш О Ое слабее связей О -> 81. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология