Германийорганические соединения

Таблица 15.4.1. Физические свойства некоторых, германийорганических соединений

Германий. Содержится в нефти от следов до 10 % По-видимому, он существует в виде германийорганических соединений. Наблюдается обратная связь между содержанием германия и зольностью нефтей [342]. Было найдено, что он находится в виде солей с карбоксильными и тиокарбоновыми группами [263]. [c.309]

Методы получения германийорганических соединении 160 [c.6]

Таблица 15.4.2. Основные полосы поглощения в ИК-спектрах германийорганических соединений

Присоединение германийорганических соединений типа гидридов и галогенидов по кратным связям С=С, С=С и С=0. [c.70]

Прм Применяется в синтезе германийорганических соединений. [c.70]

Свойства германийорганических соединений [c.156]

Прм Применяется в синтезе германийорганических соединений с различными функциональными группами. [c.71]

Свойства германийорганических соединений 156 [c.6]

Реакции германийорганических соединений 167 [c.6]

Сообщалось об образовании гидроперекисей при гидролизе других металлоорганических перекисей, в том числе перекисей кремний 5=-, бор 3°-, олово- °- и германийорганических соединений. Было также установлено, что окисление три-н-децил-алюминия при —70° С дает продукты, содержащие гидроперекиси Ч Однако эти реакции еще не изучены в такой степени, чтобы ими можно было пользоваться для целей синтеза. [c.31]

Элементорганические соединения на основе германия не ядовиты, в то время как большинство органических соединений его аналогов — олова и свинца — токсичны. Первое германийорганическое соединение, которое было получено, — Ое(С2Нб )4 является аналогом тетраэтилсвинца, используемого как антидетонатор горения бензино-воздушной смеси. [c.284]

Органические соединения. Известно большое число органических соединений германия. Наряду с соединениями, содержащими один атом Ge (IV) и являющимися, таким образом, производными моногер-мана GeH4, известны соединения, являющиеся производными поли-германов и содержащие более или менее длинные цепочки из атомов германия. В меньшей степени изучены органические производные Ge (II). Германийорганические соединения подобны кремнийоргани-ческим. [c.172]

Известны азотистые производные германия — органозамещенные амины, амиды и т. п., тио- и селеносоединения, смешанные кремний-германийорганические соединения (в том числе и высокополимерные), металлогерманийорганические соединения и т. д. Химия германийорга-нических соединений последние годы привлекает пристальное внимание исследователей ей посвящен ряд монографий [38, 51, 52]. [c.173]

По-видимому, большие перспективы имеет применение германиевых соединений в качестве катализаторов органического синтеза, в частности в производстве синтетических волокон. Германат и фторогерма-нат магния применяют как люминофоры в ртутных лампах для преобразования ультрафиолетового излучения в видимый красный свет, в катоднолучевых трубках, рентгеновских флюороскопах и тому подобных приборах [54]. Составы, содержащие германийорганические полимеры, предложены в качестве гидравлических жидкостей, теплоносителей, смазок. Ведется поиск германийорганических соединений с терапевтическими свойствами. [c.174]

Координационное число выи1е четырех также редко встречается у германийорганических соединений, снова иллюстрируя различия между германием и более тяжелыми элементами подгруппы, органические производные которых легко образуют комплексные соединения. [c.156]

Германийорганические соединения обычно делят на четыре класса Г Се, Г зСеХ, Г 2СеХ2 и КСеХз, где —любая группа, образующая связь Се—С, а X — атом или группа, связанная с германием не через атом углерода. [c.156]

Поскольку абсолютные конфигурации соответствующих сила-нов известны, для нриписания абсолютной конфигурации германов использовался метод квазирацематов Фрегды. Сделанные отнесения, а также заключения об абсолютной конфигурации многих родственных оптически активных германийорганических соединеннй были впоследствии подтверждены другими методами. Некоторые последовательности реакций, иллюстрирующие стереохимию замещения, даны в схемах (2) и (3). [c.157]

Для германийорганических соединений характерна способность к образованию цепей известно значительное число соединений, содержащих от 2 до 6 атомов германия и существующих в виде линейных ИЛ.1 циклических структур (см. разд. 15.4.Ь2). Обсуждалась возможность суи1,ествования соединений типа (КгСе) . [c.159]

В тех случаях, когда применение реактивов Гриньяра не приводит к высоким выходам германийорганических соединений, следует использовать литийорганические соединения (схемы 13 [27 и 14 [28]). В некоторых случаях применение литийорганических реагентов связано с дополнительными преимуществами, поскольку их можно получать путем лптий-водородиого обмена и, таким образом, ие использовать галогенорганических соединениГг (схема 15) [29]. Гетероциклические германы были получены из соответствующих днлитийзамещенных (схема 16) [30]. [c.161]

Галогеизамещеииые германийорганические соединения могут быть получены путем разрыва связей Ое—С под действием галогенов, но этот метод имеет более ограниченное применение, чем в ряду оловоорганических соединений, что отражает большую реакционную способность связей 5п—С]. Метод вполне пригоден для синтеза монобромидов и моноиодидов, хотя для получения удовлетворительных результатов реакцию следует проводить в присутствии соответствующих галогенидов алюминия (схема 27). В некоторых случаях, например при реакции брома с тетрафенилгер- [c.163]

Другие методы получения галогензамещенных гермаинйорга-нических соединений включают частичное алкилирование (или арилирование) тетрагалогенидов германия реактивами Гриньяра. Нежелательное образование галогензамещенных германийорганических соединений при получении полностью алкилированных соединений отмечалось выше в некоторых случаях эту реакцию удается использовать для получения галогензамещенных с высокими выходами [39]. Германийорганические трииоднды образуются при взаимодействии иодида германия (II) с алкил- или арилноди-дами (схема 31) [40]. Фторид германия(II) аналогично реагирует с различными алкилгалогенидами (схема 32) [41]. [c.164]

Использованию соединений германия(II) в качестве исходных и промежуточных продуктов в химии германийорганических соединений посвящен обзор [42]. Германниоргаиические трихлориды получают присоединением трихлоргермана к ненасыщенным соединениям (схема 33 [43] и 34 [44]). [c.164]

Связи Се—С в общем случае термодинамически стабильны и проявляют невысокую реакционную способность. Поэтому германийорганические соединения являются скорее аналогами крем-ннйорганических соединений, чем производных олова. [c.167]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Химия германия (1967) -- [ c.0 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

основные микрометоды анализа органических соединений (1967) -- [ c.0 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.390 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.383 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.421 , c.422 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология