Германийорганические соединения получение

Методы получения германийорганических соединении 160 [c.6]

Получение германийорганических соединений, содержащих атом водорода, связанный с тем же атомом германия, рассматривается в разделе 3.2.2, [c.198]

Способы получения. 1. Наиболее важный метод получения полнозамещенных германийорганических соединений—магнийорганический синтез. В реакцию вводится четыреххлористый или четырехбромистый германий и магнийорганические соединения [c.359]

Диазометод Несмеянова, уже в середине 30-х годов примененный к получению ароматических производных олова [343, 344], в дальнейшем был распространен и на германийорганические соединения [345]. [c.135]

Практическое применение германийорганических соединений в настоящее время развито очень мало. Непредельные соединения, имеющие атом германия в цепи, исследовались в реакции полимеризации и сополимеризации. Пока полученные полимеры и сополимеры не представили особого интереса. До сих пор не получены германийорганические полимеры с достаточно большим молекулярным весом. [c.14]

Магнийорганический синтез в получении германийорганических соединений является одним из самых важных методов, особенно при получении соединений жирного ряда. [c.26]

Позже натрийорганические соединения применялись для получения несимметричных германийорганических соединений, а также соединений, имеющих два атома металла в молекуле. [c.50]

Галогеизамещеииые германийорганические соединения могут быть получены путем разрыва связей Ое—С под действием галогенов, но этот метод имеет более ограниченное применение, чем в ряду оловоорганических соединений, что отражает большую реакционную способность связей 5п—С]. Метод вполне пригоден для синтеза монобромидов и моноиодидов, хотя для получения удовлетворительных результатов реакцию следует проводить в присутствии соответствующих галогенидов алюминия (схема 27). В некоторых случаях, например при реакции брома с тетрафенилгер- [c.163]

Другие методы получения галогензамещенных гермаинйорга-нических соединений включают частичное алкилирование (или арилирование) тетрагалогенидов германия реактивами Гриньяра. Нежелательное образование галогензамещенных германийорганических соединений при получении полностью алкилированных соединений отмечалось выше в некоторых случаях эту реакцию удается использовать для получения галогензамещенных с высокими выходами [39]. Германийорганические трииоднды образуются при взаимодействии иодида германия (II) с алкил- или арилноди-дами (схема 31) [40]. Фторид германия(II) аналогично реагирует с различными алкилгалогенидами (схема 32) [41]. [c.164]

Классические методы введения алкильных радикалов при помощи цинкорганических соединений, реактивов Гриньяра, конденсации Вюрца и литийорганических соединений можно с успехом использовать для получения германийорганических соединений [15]. Несомненно, реакция Гриньяра является основным и наиболее подходящим методом, который в настоящее время используется в лаборатории. Однако больщое сходство германия и кремния привело к использованию в ряду германия некоторых более современных методов получения кремнийорганических соединений. Так, например, действие хлористого метила или этила на элементарный германий приводит к образованию с хорошим выходом метил- или этилхлоргерманиевых соединений [18], а присоединение алкилтрихлоргерманов к олефинам является, по меньшей мере, вполне реальным путем получения алкилгермангалогенидов [19]. Весьма вероятно, что и все другие перечисленные методы получения кремниевых производных можно также использовать и в ряду германия. Значительно меньше изучены перегруппировки и обменные реакции германиевых соединений,но, учитывая более слабые связи, для [c.189]

В табл. 3 имеется довольно полный перечень всех типов германийорганических соединений, включая и те, которые содержат также кремний или олово. Этот список — более расширенный вариант ранее опубликованного списка, составленного в 1951 г. Тарнером и Вестом, которым авторы весьма признательны за сотрудничество. Соединения приведены в алфавитном порядке их названий, начиная с однозамещенных соединений (т. е. имеющих одну органическую группу, связанную с германием), двух-, трех- и вплоть до четырехзамещенных германиевых производных. Меньшее число соединений, а также получение некоторого количества родственных соединений из одного и того же исходного вещества делает систему более приемлемой, чем та, которая использовалась для кремнийорганических соединений. [c.193]

Таким образом, влияние заместителей в этих реакциях довольно близко, хотя и менее выражено для германийорганических соединений. Это подтверждается сравнительным изучением донорной способности групп л-(СНз)зЭ (Э = 51 и Ое) на диссоциацию кислот строения (СНз)зЭСН.2СбН4СООН. Полученные значения констант диссоциации (1,35- 10 и 1,25-10 ) показывают, что группа (СНз)зОе обладает большим 4-/-эффектом, что согласуется с боль-шей скоростью протолиза германийорганических соединений. [c.135]

Дииодид образует продукты присоединения с некоторыми орга-нически.ми соединениями и успешно применяется для получения многих германийорганических соединений. В результате пропускания газообразного метиламина над сухим Geig образуется твердое желтое соединение состава Gela 2 HgNH.2. Это соединение растворяется в H I и не растворяется в органических растворителях нагревание его в водно-щелочном растворе ведет к гидролизу [c.93]

Винклером было получено первое германийорганическое соединение. В последнее время начали применяться алюминийорганические соединения. Так, сообщается [623] о получении с 73%-ным выходом (СзН5)40е и изо-С Н ) е по реакции [c.214]

Соединения с непредельными заместителями. Получение. Для синтеза винил-, аллил-, стирилгермана и германийорганических соединений с ацетиленовыми связями применяется взаимодействие [c.242]

Для получения германийорганических соединений с различными функциональными группами в боковой цепи используют также реакцию окисления по кратным связям соответствующих германийорганических соединений (50), присоединение к ним меркаптанов, некоторых галогеноэфиров или взаимодействие их с органическими кислотами ( 17). Действием предельных кислот на германолы получают соответствующие эфиры [721, 7221. По-видимому, вместо германолов можно применять и германоны. [c.252]

Связь Ое—С В германийорганических соединениях весьма прочная она не гидролизуется, в отличие от Ое--Г, Ое—N и Ое—5, не аммонолизуется, с большим трудом переходит в Ое—Г, напротив, связь Ое—С легко образуется при смешении ОеГ4, например, с реактивом Гриньяра. Величина энергии связи Ое—С определена лишь в немногих соединениях, и полученные значения существенно отличаются друг ог друга. Так, энергия связи Ое—С, рассчитанная по теплоте сгорания тетрафенилгермана 636 , тетраэтил- и тетрапропил-германа 1633 , равна соответственно около 32, 57 и 59 кка.1- моль . [c.255]

Метод определения германия путем взвешивания GeOj нашел наиболее широкое применение при анализе сплавов и германийорганических соединений. Для этого сплав разлагают в смеси азотной, плавиковой и серной кислот, выпаривают смесь на водяной, а затем на песочной бане, добавляют концентрированную азотную кислоту для растворения сопутствующих элементов, фильтруют полученную смесь и прокаливают осадок образовавшейся GeOa, которую и взвешивают [851]. При анализе сплавов, например германия с кремнием [852], навеску растворяют (при нагревании) в смеси азотной, плавиковой (концентрированных) и лимонной кислот (на 0,1 г сплава берут 2 мл HNO3, 1 мл HF и 10 мл 1 М раствора лимонной кислоты) остаток выпаривают, а затем прокаливают при 850 или 1000 °С. Ошибка метода 1%. Фактор пересчета (0,6976) несколько больше теоретического. [c.301]

И. Ф. Луценко и сотрудники разработали ряд методов синтеза новых типов олово- и германийорганических соединений с функциональными группами (металлированные сложные эфиры [373], амиды [374] и кетоны [375]). Авторы широко исследовали реакционную способность полученных ими оловоорганических соединений, содержащих карбонильную группу в р-положении к атому олова [376—378]. Вещ ества этого типа, например триэтилстаннилацетон, являются аналогами хлор-меркурацетона, р-хлормеркурацетальдегида и т. п., обладающих двойственной реакционной способностью. [c.137]

Интересно отметить работы по получению перфторированных моноал-кильных производных германийорганических соединений [4, 5]. [c.23]

Своеобразный метод, предложенный для получения германийорганических соединений типа RGeXз, основан на реакции [c.23]

Аналогично из йодбензола и четырехбромистого германия получают трехбромистый фенилгерманий т. кип. 160—161° С/24 мм (11° 2,2641 Пд 1,6330 выход 51%. Кроме того, выделяют 3 г (28%) двубромистого дифенилгермания т. кип. 208—210°С/24ли Пд 1,6380 2—3-кратная перегонка полученных германийорганических соединений над медным порошком полностью освобождает их от следов иода. [c.24]

Тетрабензилгерманий, т. пл. 107—108° С [29—31] был получен лочти с количественным выходом, однако из 2-бромэтилбензола соответствующее тетразамещенное германийорганическое соединение получено с выходом лишь 21,6% [22]. [c.27]

Что касается ароматических германийорганических соединений, то получение их представляет ряд экспериментальных трудностей и требует точного соблюдения условий проведения процесса, так как в ряде случаев продукты реакции получаются загрязненными примесью германийорганических галогенидов, отделение которых представляет большие трудности. Другой примесью являются гексаарилдигерманы (см. стр. 32). По более ранним данным, даже применение 56 молей магнийорганического сое- [c.28]

Описано получение ряда полнозамещенных ароматических германийорганических соединений по методике, приведенной Симонсом с сотр. [40]. Были получены тетра О-толил-[40, 49], тетра-ж-толил-[401, тетра-п-толил-116, 40, 50] и тетра-п-бифенилгерманий [161. [c.29]

Для получения германийорганических соединений с тремя различными радикалами исходят из смешанного несимметричного германийорганиче-ского соединения [c.34]

Интересный метод получения несимметричных германийорганических соединений состоит в одновременном прибавлении двух различных растворов магнийорганических соединений к эфирному раствору четыреххлористого германия. Таким образом была получена смесь бензилтрибутилгер-мания (10,2%), дибензилдибутилгермания (46%) и трибензилбутилгермания 16% [31]. [c.35]

Ряд германийорганических соединений был получен из бромистого триалкилгермания и различных непредельных магнийорганических соединений в условиях реакции Нормана [956]. [c.39]

Первая попытка получения германийорганических соединений типа RgGe—С = СН была сделана Хартманом и сотр. [103], которые действовали магнийорганическими производными ацетилена на галоидный алкилгерманий RjGeX. Однако при этом были получены лишь ацетиленовые производные, содержащие два атома германия [c.40]

В литературе имеете сообщение о получении полнозамещенного германийорганического соединения с атомами кремния в молекуле [(СНз)з51СвН4]40е (выход не указан) [14]. [c.48]

Действие литий- или дилитийорганических соединений на дигалоидные производные алкил- или арилгерманийорганических соединений также приводит к получению полнозамещенных несиммметричных германийорганических соединений. [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Германийорганические соединения получение: [c.178] [c.59] [c.209] [c.218] [c.189] [c.126] [c.390] [c.27] [c.27] [c.28] [c.30] [c.34] [c.35] [c.35] [c.36] [c.48] [c.48] [c.48] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология