Молекул распространенные тины

Вследствие тото что при физической адсорбции на высокоэнергетических порошкообразных материалах преобладают изотермы И тина, последние имеют важное практическое значение. Брунауэр, Эммет и Теллер [20] показали, каким образом можно распространить модель Лэнгмюра на полимолекулярную адсорбцию. Полученное авторами уравнение изотермы адсорбции известно как уравнение БЭТ. Ниже дан традиционный вывод этого уравнения, основанный на детальном анализе динамического равновесия между скоростями адсорбции и десорбции молекул. Основное допущение Брунауэра, Эммета и Теллера [c.451]

Сравнительно небольшую группу образуют методы вычисления, основанные на принципе аддитивности. Эти методы рекомендованы, в частности, для расчета ряда свойств органических соединений. Наряду с уравнениями, в которых рассматриваемое свойство определяется путем суммирования слагаемых, каждое из которых приписывается атому или группе атомов, в последнее время рекомендованы методы, в которых численные значения этих инкрементов зависят не только от природы частей молекулы, но и от их структуры. Это позволяет получить более точные результаты. К числу таких методов относится метод расчета, разработанный В. М. Татевским [5]. Он основан на учете природы данного тина связи атомов в молекуле соединения и влияния па него атомов, непосредственно связанных с данными атомами (подтип связи). Каждому типу и подтипу связи приписывается определенный вклад в значение рассматриваемого свойства С (он определяется из экспериментальных данных) и расчет величины С сводится к суммированию этих вкладов. Применение этого метода позволило Татевскому и его сотрудникам найти ряд свойств парафиновых углеводородов (мольный объем и плотность, рефракцию, теплоты испарения, образования и сгорания, изобарный потенциал образования, точки кипения, давления пара, магнитную восприимчивость). Указанный метод в настоящее время распространяют и на другие классы органических соединений, для которых удалось найти значения отдельных свойств по мере накопления надежных опытных данных методом Татевского удастся охватить новые классы веществ. [c.8]

Колебания О3 тина В или А отсутствуют. Их симметрии соответствуют вращениям молекулы. Таким образом, первые возбужденные состояния О3 к ее распаду никакого отношения не имеют, так что теорией можно все еще пользоваться. Это можно проверить, распространив теорию на родственную реакцию [c.28]

Совокупность всех молекул может быть разделена на эквивалентные классы, имеющие одинаковые молекулярные формулы, т. е. эквивалентные классы изомеров. Если концепцию изомерии молекул распространить на ансамбли молекул (ЕМ — от английского ensembles of mole ules), то для их описания можно воспользоваться привычными химическими формулами. Для ансамбля молекул можно записать два тина формул — обобщенную эмпирическую формулу, указывающую общее число атомов в ансамбле, и детальную эмпирическую формулу, соответствующую совокупности эмпирических формул молекул, принадлежащих ансамблю. Например, обобщенная эмпирическая формула для реакции [c.444]

Бициклические углеводороды чрезвычайно широко распространены в нефтях и в других природных соединениях. По своему строению (в рассматриваемом аспекте) они могут быть разбиты на две группы а) углеводороды с изолированными кольцами, расположенными друг от друга достаточно далеко, и б) углеводороды, в которых циклы между собой связаны, как, например, в молекулах бицикло(3,3,0)октана, бицикло(3,2,1)-октана, дициклопентила и пр. Ясно, что механизм превращений углеводородов последнего тина должен отличаться сложностью и своеобразием. Именно этим углеводородам и будет уделено особое внимание в настоящей главе. Отметим, что экспериментальные условия в работах по исследованию механизма и кинетики изомерных перегруппировок би- и трициклических углеводородов, за редким исключением, были те же, что и в работах, посвященных моноциклическим углеводородам. [c.198]

АМИНЫ — продукты замещения одного, двух или трех атомов водорода в NH3 органич. радикалами. Соединения тина RNH., наз. первичными А. замещению 2 атомов Н в NH3 соответствуют вторичные, а соединениям типа R3N — третичные А. По числу аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, три-амины и т. д. Простейшие А. найдены среди продуктов нормальной жизнедеят(зльн0сти нек-рых растений. Широко распространены в природе сложно построенные органич. основания (см. Алкалоиды), нередко с одним или несколькитш атомами N в цикле в орга- [c.98]

Для объяснения изученных фактов Дюма и Лоран выдвинули теории, которые были сходны между собой. И Лоран, и Дюма считали, что химические свойства соединений зависят преимущественно от расположения и числа атомов в молекулах, а не от индивидуальности атомов. Из этих двух конкурирующих и близких теорий большее влияние на последующее развитие теоретической органической хи-лтии имела теория Дюма, известная под названием теории типов Дюма или старой теории типов. Согласно этой теории к одному и тому же механическому тину принадлежат молекулы, получающиеся друг из друга замещением одних элементов на другие без изменения их пространствен-пой модели, а свойства веществ определяются главным образом расположением их элементарных частей. В теории типов в качество исходного соединения — тина — стали применять углеводороды. Берцелиус заметил но поводу механических типов, что они, по-видимому, придуманы для того, чтобы показать свободу, с какой может осуществляться игра фантазии в вопросе о расположении атомов [.50, стр. 81]. Это замечание было для того времени вполне справедливым, н поэтому теория типов Дюма, которая имела и другие недостатки, не позволявшие распространить ее па весь материал оргапической химии того времени, также должна была вскоре уступить место другим взглядам. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология