Аммиак при получении хиназолинов

Получение замещенных хиназолинов циклоконденсацией анилидов алифатических карбоновых кислот с аммиаком [c.57]

Имеется много сообщений о безуспешных попытках получения хиназолинов-или их Вг-замещенных иными методами. Наиболее интересные из них, помимо восстановления хлорхиназолинов, состоят во взаимодействии о-формиламино-,-оксалиламино- или этилоксалиламинобензальдегида с аммиаком [12], форма-нилида с уретаном [40] и амидина с 3,5-динитро-2-метоксибензальдегидом [74]. [c.287]

Указанный метод является наиболее удобным для получения большинства таких производных хиназолина. Некоторые алкоксихиназолины могут быть получены прямым алкилированием серебряной соли хиназолона (стр. 293). Леонард и Куртин [101] предложили новый метод синтеза производных хиназолина. 4-Тиохиназолон полученный действием пятисернистого фосфора на 4-хина-золон, -может быть превращен в 4-аминохиназолин обработкой аммиаком или аминами или прометилирован с образованием 4-метил сульфидного производного, которое в свою очередь вступает в реакцию с аминами (см. схему на стр. 297). [c.296]

Справочник химика 21