Карбоновые кислоты алифатические анилидов

В отличие от алифатических Сульфохлоридов, которые легко вступают в различные реакции, свободные сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения, тогда как карбоновые кислоты устойчивы в этих условиях. Если алифатические карбоновые кислоты при нагревании с аммиаком или анилином могут быть переведены с отщеплением воды в соответствующие амиды или анилиды, то в случае сульфокислот это не осуществимо. [c.482]

Получение замещенных хиназолинов циклоконденсацией анилидов алифатических карбоновых кислот с аммиаком [c.57]

Анилин уносится с паром и его можно обнаружить в газовой фазе по реакции с п-диметиламинобензальдегидом, с которым он вступает в реакцию (см. стр. 352). Получается желтое основание Шиффа. На этой реакции может быть основан способ различия анилидов алифатических и ароматических карбоновых кислот, так как последние не вступают в эту реакцию. [c.382]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕРБИЦИДОВ ГРУППЫ ФЕНИЛМОЧЕВИНЫ И АНИЛИДОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ, ПОЧВЕ, ОВОЩАХ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ [c.153]

Определение гербицидов группы фенилмочевины и анилидов алифатических карбоновых кислот в воде почве, овощах методом хроматографии в тонком слое. С а-м о с в а т Л. С. Сб. Методы определения фитогормонов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов . М., Наука , 1973 г., стр. 153—156. [c.198]

Анилиды. карбоновых алифатических кислот могут быть получены при нагревании смеси анилинов и кислот без катализаторов [1—2] или с катализатором [3—5]. При этом хлорированные анилиды получают при длительном нагревании и высоких температурах. [c.266]

Ацетон, метилэтилкетон в смеси с гексаметилфосфортриамидом, был применен для потенциометрического титрования трет-бута-нольно-бензольным раствором (С4Нэ)4МОН серусодержащих дикарбоновых кислот 1[409, 410], мономерных и полимерных соединений ряда бензимидазола и гетероциклических соединений [411]. Показано, что анилиды алифатических и ароматических карбоновых кислот проявляют кислотные свойства в ацетоне и метилзтил-кетоне. Кислотные свойства анилидов обусловлены их диссоциацией по типу протонных кислот при протолитическом разрыве связи N—Н под влиянием растворителей [412]. Разработаны методы дифференцированного потенциометрического титрования двух- и трехкомпонентных смесей бензанилидов и их смесей с бензойными кислотами (рис. 11) в среде ДМК, ПД, ДМФА и других растворителей [412]. [c.112]

При нагревании анилидов алифатических или ароматических карбоновых кислот с карбонатом гуанидина до 250° образуется анилин. Из карбоната гуанидина выделяется аммиак который, соприкасаясь с твердыми или расплавленными апилидами, вступает с ними в реакцию [c.381]

Из алифатических аминов образуются N,N-диaлкилфopмaмиды и амиды карбоновых кислот, а из ароматических — анилиды алифатических кислот [1119, 1126]. В присутствии карбонила марганца в реакцию с окисью углерода вступают только первичные амины и анилин с образованием исключительно 1,3-дизамещенных мочевин [1127]. [c.116]

Активность анилидов зависит от строения радикала алифатической карбоновой кислоты. Анилиды алифатических жирных кислот с четным числом атомов углерода в алкильном остатке, как правило, более активны, чем анилиды кислот с нечетным числом атомов углерода. Изобутиранилиды более активны, чем бутир-анилид, при переходе же от валеранилидов к изовалеранилидам гербицидная активность уменьшается. [c.189]

Аналогично протекает метаболизм и других родственных про-паниду анилидов алифатических карбоновых кислот [152]. [c.191]

К кинетике щелочного гидролиза анилццов ароматических карбоновых кислот можно отнести только одну работу в которой совместно с анилидами алифатических карбоновых кнслот исследовались п- толуяццц и п-хлоранилцц бензойной кислоты. Более детально влияние строения субстрата на [c.1096]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология