Хиназолина производные

Интересно отметить, что хиназолин-2-ил-гуанидины 40 легко конденсируются с а-аминокислотами 41 при кипячении в воде или при нагревании в ДМФА [15]. Эта реакция, протекающая с выделением аммиака, на первом этапе приводит к производным иминокислот, которые циклизуются с отщеплением воды в соответствующие (хиназолин-2-ил-амино)-1Я-имидазол-5-оны 42 (схема 19). [c.456]

Таким образом, анилины с электронодонорными заместителями в бензольном кольце дают производные хиназолина, тогда как с электроноакцепторными или галоидами в оршо-положениях способствуют образованию 4-членных гетероциклов. [c.103]

В настоящем обзоре рассмотрены данные по синтезу аннелированных производных хиназолина на основе использования 1,4- и 1,5-диэлектрофильных реагентов, таких как - и у-галоиднитрилы и др., а также свойства гетероциклов этой группы. Основу обзора составляют публикации и материалы исследований химиков Национального университета имени Тараса Шевченко. [c.232]

Показано [2, 9], что производные 1,2,3,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-5-онов 2а, с, 2,3,4,6-тетрагидро-1Я-пиридо[1,2-й ]хиназолин-6-она 2Ь и 4,6,7,8-тет-рагидропирроло[1,2-й ]тиено[3,2-е]пиримидин-4-она проявляют высокий уровень нейротропной активности. [c.235]

Действие щелочей или аммиака превращает бесцветные соли 16 в желтые основания изоиндольного ряда 17а, Ь. Наличие изоиндольного фрагмента у соединений 17 обьясняет активность положения 11 в реакциях электрофильного замещения. С производными 6-метил-5,6-дигидроизоиндоло[2,1-й ]хиназолин-5-онов 17а, Ь были проведены ацетилирование, бензоилирование, азосочетание, а также реакции с феиилизо(тио)цианатами и получены соответствующие продукты [10, 12]. [c.236]

Методом спектроскопии ЯМР с использованием лантаноидных сдвиг-реаген-тов (ЛСР) было установлено, что образующийся в больших количествах, хроматографически более подвижный изомер, имеющий менее высокую температуру плавления и большую растворимость в хлороформе, относится к ряду производных 1,2,3,4,10,12-гексагидроизоиндоло[1,2-6]хиназолин-12-она 21. Менее хромато- [c.237]

Изучены реакции рециклизации 1,3,5-триазина с замещенными аминоацетонитрила [1549, 1550], малононитрилом [1551, 15521, замещенными ацетонитрила [1553] и 2-аминобензонитрила [1554, 1555], приводящие к 4-аминопиримидинам [1549—15531 и хиназолинам [1554, 1555]. В рассматриваемых превращениях 1,3,5-триазин (2.216) выступает в виде латентной формы цианистого водорода. В зависимости от условий синтеза и природы применяемого реагента образуются производные пиримидина, пиридина и соединений с открытой цепью (2.219) [c.153]

Повышение светочувствительности. Важнейшее свойство резистного слоя-светочувствительность. Грубо она определяется как минимальное время, необ ходимое для достижения оптимального эффекта экспонирования. Для повыше ния светочувствительности используют разнообразные приемы. По данным пат США 3666474, с этой целью составляют композицию из двух НС — быстро медленно растворяющихся при pH < 12. Вводят различные добавки. Так, е пат. США 3661982 описывается использование 0,5 % азотсодержащих гетероциклов (индола, хиназолина, тетразола и др.) в качестве повышающих светочувствительность добавок к нафтохинондиазидному фоторезисту. Однако и> использование резко сужает допустимые пределы варьирования режимов обработок. Аналогичные недостатки, как известно, имеет и уменьшение содержания диазида в слое. Для повышения светочувствительности в композиции ре комендуется вводить моно- и дикарбоновые кислоты, в том числе пикриновую никотиновую, нитрокоричную, в количестве до 5 % от массы полимера [пат США 4009033]. Предложено вводить в композицию на основе нафтохинонди-азидного производного и крезольного новолака 4—8 % ангидрида циклической дикарбоновой кислоты—тетрагидрофталевой, малеиновой и др. [пат. ФРГ 2657922 США 4115128] при этом оптимальное время экспонирования сокра щается более чем в 3 раза. Однако и в этом случае снижается стойкость и обработкам, в частности к режиму проявления. [c.88]

Эта реакция применима для получения других производных, имеющих заместитель, в котором атом углерода непосредственно присоединен к циклу. Так, использование замещенных изатовых кислот и их нитрилов, а также различных фенилкетонов наряду с самыми разнообразными ацильными группами доказало, что этот метод синтеза хиназолинов, замещенных в гетероциклическом кольце, является весьма многосторонним. [c.272]

Все три диазина — пиридазин [1], пиримидин [2] и пиразин [3] — представляют собой устойчивые бесцветные соединения, растворимые в воде. Незамещенные диазины, в отличие от пиридина, трудно доступны и дороги, вследствие чего, редко используются в качестве исходных соединений для получения производных диазинов. Аннелирование бензольного кольца к диазиновому возможно лишь четырьмя способами, и существует лишь четыре бензодиазина циннолин, фталазин, хиназолин и хиноксалин. [c.256]

Среди других синтетических эквивалентов 1,3-дикарбонильных соединений, успешно применяемых в синтезе пиримидинов, р-хлор-а,р-ненасыщен-ные кетоны и альдегиды [171], р-амино-а,р-ненасыщенные кетоны [172], ви-ниламидиниевые соли [173] и пропиоловая кислота, взаимодействие которой с мочевиной приводит к урацилу с выходом около 50% [174]. Реакция эфиров 1,3-кетокислот с амидинами приводит к образованию 4-пиримидонов [175]. 2-Аминомалоновый диальдегид используется для синтеза 5-аминопиримиди-нов [176]. Производные пиримидина, содержащие конденсированные циклы, например хиназолины, можно получить из орто-аминонитрилов [177] и, в общем случае, из р-аминоэфиров [178]. [c.288]

Название хиназолин является в настоящее время общепринятым для обозначения 1,3-бензодиазиновой циклической системы (I). Впервые его предложил в 1887 г. Веддиге [1] (Лейпцигский университет), который установил, что эти соединения изомерны уже известным в то время производным циннолина (П) и хиноксалина (П1). [c.268]

Другие описанные методы не нашли широкого применения. Превращение хиназолонов в соответствующие хлорхиназолины легко осуществляется с помощью раствора пятихлористого фосфора в хлорокиси фос( ра высокая активность атома хлора в хлорхиназолинах дает возможность легко ввести многие функциональные заместители. Некоторые из таких производных нашли применение для приготовления красителей и лекарственных препаратов. Третий класс соединений, содержащих хиназолиновое кольцо, включает гидрированные хиназолины. Наиболее важными из них являются 3,4-дигидро-хиназолины (V). Эти частично гидрированные хиназолины являются единственными в своем роде гетероциклическими соединениями вследствие их неожиданной устойчивости и легкости получения. 3,4-Дигидрохиназолин представляет собой бесцветное кристаллическое соединение ст. пл. 127°. При окислении в мягких условиях он превращается в хиназолин, а при кислотном гидролизе— в о-аминобензиламин. 3,4-Дигидрохиназолин устойчив в большинстве химических и каталитических реакций восстановления. Для превращения его в [c.270]

Хиназолоны и их производные. Получение. Хиназолоны легко могут быть получены различными методами и превращены в любое из обычных производных хиназолина (хиназолин, дигидро- и тетрагидрохиназолин). Они служат исходными соединениями в синтезах многих функциональных производных хиназолинов, в том числе хлор-, алкокси- и меркаптохиназолонов и их эфиров в этом их ценность. [c.289]

Некоторые методы получения хиназолонов были обсуждены в разделе, посвященном способам образования хиназолинового цикла. Действительно, хиназолон является наиболее обычным продуктом таких циклизаций. Хиназолоны могут быть получены из других хиназолиновых производных, однако эти способы синтеза не всегда имеют широкое практическое применение. Соединения с функциональными группами в положениях 2 и 4 могут гидролизоваться, давая хиназолоны. Окисление хиназолинового кольца часто приводит к образованию некоторого количества хиназолона. При окислении хиназолина в пири-мидин-4,5-дикарбоновую кислоту Габриель выделил небольшое количество 4-хиназолона [55]. Присутствие заместителя в положении 2 позволяет повысить выход 4-хиназолона в качестве окислителя в этой реакции лучше всего применять хромовый ангидрид в уксусной кислоте [12]. При аналогичном окислении 4-хиназолона или 2-хиназолона получается бензоиленмочевина [83, 84]. [c.289]

Указанный метод является наиболее удобным для получения большинства таких производных хиназолина. Некоторые алкоксихиназолины могут быть получены прямым алкилированием серебряной соли хиназолона (стр. 293). Леонард и Куртин [101] предложили новый метод синтеза производных хиназолина. 4-Тиохиназолон полученный действием пятисернистого фосфора на 4-хина-золон, -может быть превращен в 4-аминохиназолин обработкой аммиаком или аминами или прометилирован с образованием 4-метил сульфидного производного, которое в свою очередь вступает в реакцию с аминами (см. схему на стр. 297). [c.296]

Среди других хиназолиновых производных, полученных в качестве антималярийных препаратов, следует назвать группу 3-(диалкиламиноалкил)-4-хи-назолонов [140], 2,4-диметил-7-(1-окси-3-диметиламинопропил)хиназолин [141], некоторые 2-(диалкиламиноалкиламино)4-хиназолоны [142] и серию 2-амино- [c.308]

Смотреть страницы где упоминается термин Хиназолина производные: [c.68] [c.1092] [c.1092] [c.70] [c.654] [c.129] [c.131] [c.244] [c.247] [c.198] [c.696] [c.150] [c.190] [c.207] [c.269] [c.271] [c.287] [c.307] [c.309] [c.207] [c.269] [c.271] [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология