Дикарбонильные соединения в синтезе пиримидинов

Вторая группа синтезов пиримидинов основана на взаимодействии р-дикарбонильных соединений или их производных, содержащих скрытую карбонильную функцию, с формамидом при повышенной температуре. Механизм этих реакций полностью не выяснен. Метод позволяет получать не замещенные в положении 2 пиримидины. [c.274]

Наиболее распространенные и чаще всего используемые методы синтеза кольца пиримидина из негетероциклических предшественников основаны на сплавлении двух трехатомных компонентов. Один из них должен быть 1,3-дикарбонильным соединением, а вто- [c.157]

Среди других синтетических эквивалентов 1,3-дикарбонильных соединений, успешно применяемых в синтезе пиримидинов, р-хлор-а,р-ненасыщен-ные кетоны и альдегиды [171], р-амино-а,р-ненасыщенные кетоны [172], ви-ниламидиниевые соли [173] и пропиоловая кислота, взаимодействие которой с мочевиной приводит к урацилу с выходом около 50% [174]. Реакция эфиров 1,3-кетокислот с амидинами приводит к образованию 4-пиримидонов [175]. 2-Аминомалоновый диальдегид используется для синтеза 5-аминопиримиди-нов [176]. Производные пиримидина, содержащие конденсированные циклы, например хиназолины, можно получить из орто-аминонитрилов [177] и, в общем случае, из р-аминоэфиров [178]. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология