Пиразол синтез из пиримидина

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Синтез пиразоло[ 3,4- i]пиримидинов [c.313]

Два нуклеофильных центра одновременно могут быть гетероатомными, как в случае синтеза пиримидинов и пиразолов [c.85]

Синтез пиразоло 3,4- ]пиримидинов [c.313]

Производные пиридина и пиримидина нитрозируются более трудно, чем пирролы и пиразол. Для успешного протекания реакции требуется наличие от двух до трех гидрокси- или аминогрупп. Поэтому большое значение в синтезе производных пиридина и пиримидина имеют реакции циклизации (см. следующий раздел). [c.125]

Создана новая общая концепция использования реакции амидоалки-лирования как > ниверсального метода для конструирования и селективных трансформаций различных гетероциклических соединений с двумя атомами азота, в том числе функционально замещенных имидазолов, пиримидинов, 1,3-тиазинов, пиразолов и многих других. Разработанные методы значительно дополняют известные литературные способы синтеза соответствующих гетероциклов. В некоторых случаях становится возможным получать ранее недоступные типы гетероциклических соединений. В развитие данного направления предполагается осуществить синтезы ряда известных биологически активных препаратов, а также соединений с потенциальной биологической активностью. [c.102]

Девятый вьшуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения тридцати различных производных пиразола, пиримидина, хтгалина, изохинолина, тиазола, имидазола и других гетероциклических систем. При подборе методов для комплектования девятого выпуска редколлегия, как и прежде, руководствовалась такими признаками, как оригинальность проведения синтеза, доступность исходных веществ и возможность широкого применения получаемых соединений в органическом синтезе. [c.5]

Барбитуровые кислоты могут быть использованы для синтеза пиразоло-пиримидинов, хотя таких примеров известно немного. 6-Гидразино-1,3-диметил-урацил 105, получаемый по стандартному пути из 1,3-диметилбарбитуровой кислоты 23, циклизуется под действием ацилирующих агентов в производные 108 (R = H, Ме) [81]. [c.329]

Синтез аннелированных 5-амино-1,2-3-триазоло[1,5-а]пиримидинов основан на взаимодействии вицинальных цианоазндов, производных ароматических углеводородов [792[, тиофенов [795], пиразолов [796], [c.136]

Этим способом синтезированы различные 1-алкил(арил)-5-амино-4-цианпира-золы, которые могут быть использованы для получения 1-алкил(арил)-4-или 4,6-дизамещенных пиразоло[3,4- ]пиримидинов [9,10]. Синтез различных 1-алкил(арил)-4,6-дизамещенных пиразоло[3,4- ]пиримидинов [9] осуществлен также из 4,6-дихлорпроизводных (XX), которые приготовлены из соответствующих 1-алкил(арил)-4,6-диоксипиразоло[3,4- ]пиримидинов (XXI) и хлорокиси фосфора. Беджер и Pao [11] использовали метод Ченга и Робинса для получения ряда 3-метилпиразоло[3,4- ]пиримидинов, исходя из 5-амино-4- [c.316]

Первый синтез пиразоло[4,3-й]пиримидиновой системы был осуществлен Берендом [1] в 1888 г. Он получил 5,7-диоксипиразоло[4,3-й]пиримидин (I) [c.325]

Дикетен (ацетилкетен — димер кетена) представляет собой внутренний ангидрид ацетоуксусной кислоты, ненасыщенное, в высшей степени реакционноспособное соединение. Дикетен способен к многообразным химическим превращениям. При его участии осуществляются синтезы многих групп химических соединений, применяемых в различных отраслях химической промышленности,— синтез производных, содержащих ядра пиррола, фурана, пиридина, нирона, кумарина, пиразола, пиримидина, оксазина и др. Большинство известных реакций между дикетеном и разными органическими соединениями является реакциями ацилирования. В ряде реакций ацилирования его используют в качестве заменителя ацетоуксусного эфира, изготовляемого из ценного сырья при этом реакционная способность дикетена значительно выше. Димеризация кетена в растворе является единственным промышленным методом производства дикетена. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология