Триоксибензол Флороглюцин

Триоксибензол (флороглюцин) и его метиловые эфиры протонируются по углероду, а не по кислороду [190, 191], как 2,4,6-триметокси-ацетофенон [9], поэтому протонированные формы флороглюцина представляют собой циклогексадиенильные катионы. Зависимость равновесия между основанием и диенильным катионом от кислотности совершенно иная, как это видно из табл. 4. [c.426]

Триоксибензол (пирогаллол), 1,2,4-триоксибензол (оксигидрохинон), 1,3,5-триоксибензол (флороглюцин) — трехатомные фенолы. [c.475]

Симметрический триоксибензол — флороглюцин в виде его производных очень распространен в растительном мире. Многие из подобных производных получают синтетически через флороглюциновый альдегид, в свою очередь синтезируемый из флороглюцина по Реймеру — Тиману, или действием синильной кислоты и хлористого водорода (стр. 125). [c.118]

Из 1,3,5-Триоксибензола (флороглюцина) моносульфокислота получена при действии теоретического количества пиросерной кислоты [381]. С 10 весовыми частями хлорсульфоновой кислоты [382а] образуется при комнатной температуре трисульфокислота, а с 50 частями через несколько суток — дисульфохлорид. Из флороглюцина и из его трисульфокислоты получается один и тот же трисульфохлорид, [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология