трисульфокислота

При нитровании 1-нафтиламин-2,4,8-трисульфокислоты 2- и [c.228]

Нерастворимый карбонат кальция отделяют от водного раствора сульфонатов натрия фильтрованием. Моно-, ди- и трисульфокислоты и их изомеры иногда разделяют фракционной кристаллизацией их кальциевых, бариевых или аммониевых солей. [c.326]

Анилиновый красный смесь розанилина и л-розанилина Смесь ди- н трисульфокислот розанилина и л-розанилина [c.356]

Ацетон при сульфировании в аналогичных условиях дает трисульфокислоту. Строение последней доказано при помощи, реакции со щелочью [c.185]

Реакционная смесь, полученная нагреванием 1-нафтола с серной кислотой при 130°, содержит 2,7- и 4,7-дисульфокислоты и небольшое количество 2,4,7-трисульфокислоты [638 б, 639 в, г, 646], количественное определение которой не представляет труда благодаря нерастворимости ее бариевой соли. Обработка 1-нафтола 2,5 весовой части серной кислоты в течение 4 час. при 125 приводит к превращению приблизительно части нафтола в трисульфокислоту [638 б]. [c.99]

При растворении 1-нафтола в олеуме при температуре ниже 100° главным продуктом реакции является 2,4-дисульфокислота [639 в, 646, 647]. Если, растворив нафтол в 25%-ном олеуме при 50°, добавить при комнатной температуре 70%-ный олеум [648], получается 2,4,7-трисульфокислота. [c.99]

Общее исследование ди- и трисульфокислот 2-нафтиламина проведено еще 40—50 лет назад, однако им уделялось много внимания и в более поздние годы. Добавление сульфата 2-нафтиламина к 20—30%-ному олеуму [734] и нагревание до 110—140 приводит к 6,8-дисульфокислоте (амино-О-кислота), Получение последней кислоты, а также 5,7-изомера (1-аминокислоты) изучалось весьма подробно. 5,7-Дисульфокислота получается путем введения в амин трех сульфогрупп в положение 1,5,7 и удаления [c.111]

При действии 40%-ного олеума при 80—90° на 6,8-дисульфокислоту [7226] сульфируется аминогруппа, но при 120—130° образуется 3,6,8-трисульфокислота. Нагревание 3,7-дисульфокислоты с 40%-ным олеумом при 130° приводит к смеси [740] [c.112]

Трисульфокислота дает с 10—20 %-ным олеумом смесь [c.112]

Исследования [I]показали, что серная кислота реагирует в первую очередь с азотистыми соединениями, с асфальтенами и смолами, затем с непредельными и ароматическими соединениями. При сульфировании гомологов бензола сульфогруппа становится легче всего в пара- и труднее в ортоположение [2]. При взаимодействии с дымящей серной кислотой олеумом) получасвся ди- и трисульфокислоты. [c.209]

Получение бензолтрисульфокислот. Бензол-1,3,5-трисульфо-кислота срштезирована несколькими способами. Она образуется пз бензола и серной кислоты в присутствии пятиокиси фосфора [38] при 280—290°. При нагревании калиевой соли л4-бензолдисуль-фокислоты с серной кислотой до высокой температуры [39] или свободной. и-дисульфокислоты с NaПз(S04), [36] до 280—300 также образуется трисульфокислота. Лучшим способом ее получения, невидимому, является сульфирование натриевой соли. и-бензол-дисульфокислоты олеумом при 275° в присутствии ртути [32, 40], [c.14]

Сульфирование калиевой соли 2,4-дисульфокислоты тремя молями хлорсульфоновой кислоты при 240° приводит к образова-нию 2,4,6-трисульфокислоты [58]. [c.17]

В продукте сульфирования фенола 10-кратным количеством 20%-ного олеума при 120° содержится свыше 80% 2,4,6-трисульфокислоты и дисульфокислота. Такие же результаты получены с олеумом различной концентрации [293] при 100°. При нагревании фенола с избытком хлорсульфоновой кислоты [292] до 130—140° образуется фенол-2,4,6-трисульфохлорид. [c.45]

В первых опытах [316] в продукте обработки л-крезола серной кислотой при 120° обнаружена лишь одна сульфокислота, строение которой было определено окислением ее в л-толухинон. Нри более высокой температуре и при избытке серной кислоты образуются ди- и трисульфокислоты. В более поздней работе [317] показано, что в продуктах реакции, проведенной при 30—35 и при 100°, содержится 25—35% 6-сульфокислоты и что при 120° ее получается гораздо меньше. Кроме того, при низкой температуре образуется заметное количество л-толилсерной кислоты. л-Крезол не дает с олеумом сульфонилида [312], отличаясь в этом отношении от других изомеров. [c.48]

Из 1,3,5-Триоксибензола (флороглюцина) моносульфокислота получена при действии теоретического количества пиросерной кислоты [381]. С 10 весовыми частями хлорсульфоновой кислоты [382а] образуется при комнатной температуре трисульфокислота, а с 50 частями через несколько суток — дисульфохлорид. Из флороглюцина и из его трисульфокислоты получается один и тот же трисульфохлорид, [c.59]

Сульфирование диарилалканов. Ближайший высший гомолог диф нилметана — 1,2-дифенилэтан (дибензил) — взаимодействует с двойным объемом серной кислоты [515] с образованием дисульфокислоты (вероятно, 4,4 -дисульфокислоты) и следов тетрасульфо- ислоты. В этом случае следовало бы скорее ожидать образования не тетрасульфо-, а трисульфокислоты, но она не была обнар ужена. [c.77]

Триаминотрифенилметан дает с 60%-ным олеумом [544] при комнатной температуре дисульфон, превращающийся при нагревании с этим реагентом в трисульфокислоту, как показано ниже. [c.83]

Из различных вероятных кислот 1,3-дисульфокислота получена сульфированием лишь в последнее время. Доказано, что 1,3,6-три-сульфокислота действительно является конечным нродзгктом сульфирования, так как она не реагирует с серным ангидридом, тогда как две другие трисульфокислоты превращаются при этом в 1,3,5,7-тетрасульфокислоту. Из 75 теоретически возможных нафталинсульфокислет можно получить путем сульфирования 12. Однако, если учитывать только сульфокислоты, содержащие не более 4 сульфогрупп, то мы получаем 48 возможных соединений [c.85]

Некоторые 1-нафтонсульфокислоты, необязательно полученные прямым сульфированием, были превращены в ди- и трисульфокислоты. 1-Нафтол-5-сульфокислота сульфируется серной кислотой [649 а] прп температуре ниже 100° в положении 2. При обработке 8-сульфокислоты или ее сультона серной кислотой при 100 или олеумом на холоду образуется 1,8-нафтосультон-4-сульфо- кислота [649 б]. При действии хлорсульфоновой кислоты на последнюю и на другие нафтосультонсульфокислоты получаются сульфохлориды [649 в]. Реакция 3-, 5-, 6- и 8-сульфокислот с хлорсульфо- [c.99]

Сульфирование 1-нафтила нна. Четыре из семи возможных 1-нафтиламинеульф0кислот могут быть получены прямым сульфированием 1-нафтиламина [5546]. Строение всех этих кислот известно. При дальнейшем сульфировании все семь моносульфокислот превращаются в ди- или трисульфокислоты. Эти результаты свеяены в схему VI. [c.107]

О направляющем влиянии алкильных групп в фенантреновом ядре известно слишком мало. Чтобы судить о строении указанной дис "льфокпслоты, следует все же полагать, что образуется более одного пзомера. При 100° получается трисульфокислота [820]. При действии азотной кпслоты на раствор ретена в 20%-пом олеуме [821] образуется нитросульфокислота. - [c.126]

Из многочисленных сульфокислот, полученных сульфированием карбазола и его производных, лишь для одной удалось, повидимому, достоверно установить строение, для других же приходится удовольствоваться более или менее вероятными предположениями о положении сульфогрупп [881]. Карбазол почти не реагирует с серной кислото1 1 при комнатной температуре [882], но при 70—75° из 20 г карбазола и 12,5г кислоты [882, 883] получается смесь ди- и трисульфокислот и непрореагировавшего карбазола. Из этой смеси не задалось выделить моносульфокислоту, повидимому, вследствие того, что избыток серной кислоты удалялся в виде сульфата бария, а вместе с ним удалялась и малорастворимая в воде бариевая соль моносульфокислоты. Кар-базол-З-сульфокислоту [884а] можно с успехом получить обработкой карбазола 100%-пой серной кислотой [8846] при 100°, хлорсульфоновой кислотой в нитробензольном растворе [885] пли 20%-ным олеумом в том же растворителе [886]. Для выделения свободной кпслоты лучше всего осадить ее соляной кислотой из водного раствора. Ее натриевая соль хорошо растворима в горячей воде и плохо — в холодной. [c.134]

Нагревая с обратным холодильником смесь 20 г 1,8-динитронафталина и 267 г 30%-ного раствора бисульфита натрия до практически полного растворения органического соединения (около 17 час.), получают смесь сульфокислот [959], в том числе 1,8-диами-110нафталин-2,4,5-трисульфокислоту и продукт присоединения < ульфита к 1-амино-8-нафтол-2,4,5-трисульфокислоте. При добавке аммиака к бисульфиту натрия образуется главным образом 1-ами-нонафталин-4,7-дисульфокислота и сульфит 1-амино-8-нафтол-4, 5-дисульфокислоты. [c.148]

Посредством реакций замещения получено также несколько сульфокислот полициклических соединений. Нагревание 9Д0-ди-хлорантрацена с сульфитом натрия в автоклаве [969а] дает соответствующую дисульфокислоту. Из 9,10-дихлораятрацен-2-сульфокислоты получена трисульфокислота [9696]. Бром в 10-бром-фенантрене весьма медленно взаимодействует с раствором сульфита натрия, вероятно, вследствие взаимной нерастворимости обоих реагентов натриевая соль 10-бромфенантрен-З-сульфо-кислоты превращается при 260—270° в соль дисульфокислоты 9696]. [c.151]

Соединения, в которых сульфогруппа стоит в орто- илп пара-положенип к гидроксилу, легко хлорируются с отщеплением сульфогруппы. Moho-, ди- и трисульфокислоты из фенола при хлорировании дают один и тот же 2,4,6-трпхлорфенол [109], хотя в последнем случае выход невелик. Несколько сходные результаты получаются с сульфокислотами, синтезированными из крезолов, тимола, карвакрола, л-ксиленола [95], о- и л-нитрофенолов [109]. В этих [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология