Оксигидрохинон

Оксигидрохинон получается путем щелочного плавления гидрохинона или /г-бензолдисульфокислоты особенно легко он получается в виде триацетата нз хинона, уксусного ангидрида [c.553]

I А 3 а р о п. Это производное оксигидрохинона встречается [c.553]

Оксигидрохинон (1,2,4-триоксибензол) темп, плавл. 140° С [c.368]

Оксигидрохинон триацетат см. Пирогаллол А [c.386]

Трехатомные фенолы. Известны все три возможных но теории строения триоксибензола смежный пирогаллол, симметричный—флороглюцин и несимметричный—оксигидрохинон [c.461]

Флороглюцин (1,3,5-триокси-бензол). ........ Оксигидрохинон (1,2,4-три-оксибензол). ...... СвН,(ОН)з С.Н,(ОН)з 219 140,5 — Очень хорошо растворим [c.463]

В стакан емкостью 800 мл помещают смесь 350 мл 5%-ной соляной кислоты и 50 г (0,2 моля) триацетата оксигидрохинона и нагревают на асбестовой сетке до температуры около 90°, перемешивая стеклянной палочкой. Триацетат оксигидрохинона расплавляется и после выдержки при этой температуре в течение 15—20 минут гидролизуется. Когда исчезнет верхний слой масла, стакан охлаждают холодной водой. Охлажденный раствор нейтрализуют 45 г карбоната иатрия, добавляя его мелкими порциями, так как смесь сильно вспенивается (примечание 4). Затем раствор фильтруют и фильтрат 15 раз извлекают эфиром, каждый раз тщательно отделяя слой эфира от водного слоя. [c.575]

Для того чтобы ускорить выделение кристаллов, нужно после истечения 1 часа добавить к реакционной смеси несколько кристаллов триацетата оксигидрохинона или потереть о стенки стеклянной палочкой. [c.576]

Пирогаллол А — белый, желтоватый или сероватый мелкокристаллический порошок. Нерастворим в воде растворим в горячих спиртах. В кислых и щелочных растворах разлагается с образованием оксигидрохинона, растворимого в воде. [c.100]

К смеси 60 г (около 0,6 меля) уксусного ангидрида и 1,5 мл концентрированной серной кислоты (примечание 1) добавляют в течение 20—22 минут равными частями 21,6 г (0,2 моля) сухого чистого л-бензохинона. Хинон растворяется в уксусном ангидриде с выделением тепла. Оптимальная температура реакции 40—50° (примечание 2). После введения всего хинона раствор выдерживают в течение 1—3 часов начинает выделяться обильный бесцветный осадок, и весь раствор превращается в плотную массу мелких кристаллов триацетата оксигидрохинона (примечание 3). К смеси в стакан добавляют холодной воды, перемешивают смесь стеклянной палочкой, отсасывают осадок на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, отжимают по возможности тщательно на пористой тарелке и сушат в эксикаторе. [c.575]

Триметиловый эфир оксигидрохинона легко превращается в 5-сульфокислоту [3826], Получены также соэтветствующий хлорангидрид, амид и анилид, 6-Сульфокислота синтезирована обходным путем, исходя из продукта сульфирования ванилина. [c.59]

Получают 50 г триацетата оксигидрохинона (теоретический выход), который без дальнейшей сушки можно использовать для переработки в оксигидрохиион. Чистый триацетат оксигидрохинона с т. пл. 96,5— 97° можно получить путем перекристаллизации сырого продукта из этилового или лучше из метилового спирта. [c.575]

Из вытяжки отгоняют эфир -на водяной бане, оставшееся в колбе темное масло переносят в чашку, колбу ополаскивают эфиром, который также сливают в чашку. Эфир удаляют, нагревая чашку на теплой водяной бане (предварительно погасив все находящиеся поблизости горелки). При потирании палочкой о стенку чашки масло полностью затвердевает-, образуя кристаллическую массу телесного цвета. Если реактивы были чистыми и если нейтрализация не была слишком полной, можно получить почти белый оксигидр хинон с т. пл. 139—140 Выход оксигидрохинона составляет 24—25 г (около 75% от теоретического). [c.575]

Продукт достаточно чист и пригоден для дальнейшего использования, например для переработки в альдегид оксигидрохинона. Окси-гидрохинон легко растворим в воде, этиловом и метиловом спирте и эфире, из последнего кристаллизуется с небольшими потерями. Температура плавления после перекристаллизации не изменяется. Оксигидрохиион легко окисляется на воздухе, особенно в присутствии щелочей. На коже рук оставляет коричневые пятна. [c.575]

После гидролиза к смеси, содержащей соляную и уксусную кислоту, добавляют такое количество карбоната натрия, которое достаточно для нейтрализации всей соляной кислоты и только половины уксусной, так как кислая среда предотвращает окисление оксигидрохинона кислородом воздуха, Оксигидрохиион нужно сохранять в склянках из темного стекла по возможности без доступа воздуха и в особенности влаги. [c.576]

Гидролиз триацетата оксигидрохинона можно проводить также в растворе метилового спирта серной кислотой -В качестве катализатора при получении триацетата Ьместо серной кислоты можно применять ортофосфорную кислоту" . [c.576]

Дигидрорезорцин был получен восстановлением резорцина амальгамой натрия восстановлением оксигидрохинона или его карбоновой кислоты тем же агентом гидролизом его диоксима циклизацией этилового эфира у-ацетилмасляной кислоты . Настоящий метод получения в основном разработал Клингенфусс . [c.160]

Триацетилоксигидрохинон может быть получен ацетилирова-нием оксигидрохинона, образовавшегося в результате щелочной плавки гидрохинона а также описанным выше методом, в основном предложенным Тиле . [c.397]

Выход 2,3,6-триоксибензилиминодиуксусной кислоты равен 4,3 г (77,7% в расчете па оксигидрохинон). [c.198]

Серия комплексонов на основе моно- и полиосновных фенолов п-крезола, гидрохинона, пирокатехина, резорцина, гидр-оксигидрохинона и других (2.3 14—2 3 18) — создана с использованием реакции Манниха [2, 4, 8 с. 5, 9 66, 67]. [c.39]

Нитросоединения медленно и с трудом разлагаются микроорганизмами [85], сведений об этом процессе в литературе мало. Так, при изучении разрушения микроорганизмами о- и п-ннтрофенола и 2,4-динитрофенола установлены этапы этого процесса окислительное отщепление нитрогруппы, введение в положение 4 следующей гидроксильной группы, разрыв кольца [139]. Выяснено, что при распаде л-нитрофенола, а также о- и /г-нитро-бензойпых кислот нитрогруппа перед отщеплением восстанавливается в аминогруппу. В результато изучения разложения л-нитрофенола микроорганизмами было высказано предположение, что в процессе распада п-нитрофенола создаются оксигидрохинон и гидрохинон [c.167]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксигидрохинон: [c.498] [c.469] [c.38] [c.553] [c.1189] [c.93] [c.276] [c.386] [c.408] [c.481] [c.461] [c.887] [c.171] [c.87] [c.206] [c.289] [c.305] [c.110] [c.110] [c.119] [c.153] [c.253] [c.39]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.280 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.574 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.574 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.394 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.452 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.424 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.303 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.181 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.88 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.356 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.319 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.272 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.179 , c.522 , c.523 , c.525 , c.526 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.163 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.153 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.354 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.33 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.148 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.90 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.482 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.90 , c.93 , c.94 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.587 , c.588 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.357 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.357 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.238 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.553 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.482 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.371 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.489 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология