Триоксибензол

Флороглюцин. Этот симметричный триоксибензол вхо-дит в состав многих природных веществ, напрнмер фло- [c.554]

I, 2, 4- 1, 4, 5- и I, 3, 5- триоксибензолы, о-этилфенол и диэтил фенол. [c.79]

Трехатомные фенолы (триоксибензолы) СбНз(ОН)з. Существуют в виде трех изомеров [c.368]

Сульфироваиие полиоксифенолов. 1,2,3-Триоксибензол (пирогаллол) дает с пиросерной [374] или серной кислотой [375, 376] при 100° сульфокислоту. При более энергичном сульфировании образуется дисульфокислота неизвестного строения [377]. Так как [c.58]

Оксигидрохинон (1,2,4-триоксибензол) темп, плавл. 140° С [c.368]

Трехатомные фенолы. Известны все три возможных но теории строения триоксибензола смежный пирогаллол, симметричный—флороглюцин и несимметричный—оксигидрохинон [c.461]

Для суждения о количестве фенолов в топливе используют колориметрирование содержание присадки рассчитывают по предварительно построенной калибровочной кривой (кривая строится по триоксибензолу, рис. 71) [182]. Диазореактив приготовляют следующим путем. [c.204]

Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол). Это соединение впервые получено Шееле (1786 г.) при нагревании галловой кислоты. Оно и теперь получается в промышленности из галловой кислоты, которую для этого нагревают в автоклаве с половинным по весу количеством воды. [c.553]

Пирогаллол (1,2.3-триоксибензол) темп, плавл. 1 33° С [c.368]

Флороглюцин (сгг-илг-триоксибензол). — Получается с довольно низким выходом из сиж.д -триаминобензола, продукта восстановления соответствующего тринитросоединения, которое в свою очередь получают из тринитротолуола. Промежуточное соединение последней реакции— 2,4,6-тринитробензойная кислота, является исходным соединением для синтеза флороглюцина. Продукт восстановления этого тринитросоединения при продолжительном кипячении в почти нейтральном растворе гидролизуется с заменой аминогрупп гидроксилами, при этом одновременно происходит декарбоксилирование общий выход флороглюцина 46—53% [c.296]

Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) темп, плавл. 219 С [c.368]

Абсорбцию кислорода следует проводить после удаления из газовой смеси кислых и непредельных углеводородных газов, так как щелочной раствор пирогаллола может частично поглощать эти компоненты. Для поглощения кислорода нашел также применение препарат пирогаллола А — триацетат 1,2,4-триоксибензола. [c.30]

Фенолфталеин. . Флороглюцин (1, 3, 5-триоксибензол) Флуорен..... [c.138]

Щелочной раствор пирогаллола. Пирогаллол — триоксибензол СаНз(ОН) з — вещество, чрезвычайно легко окисляющееся, особенно в щелочных растворах. Щелочной раствор пирогаллола — наиболее часто применяемый поглотитель кислорода. Он легко приготавливается, не отравляется другими газами, которые могут присутствовать в газовой смесп, быстро поглощает кислород. [c.224]

Среди более сложных соединений следует упомянуть псевдо-кумол, выделенный из высококипящего технического крезола из крекинг-дистиллята калифорнийской нефти [121] ди- и триэтил-фенолы из керосина японской нефти [111,122] Р-нафтол — в польской нефти [123] следы ди-и триоксибензола [124] и триметил-гидрохинон [125] в крекинг-дистилляте газойля Гольф Коуст. [c.40]

Из 1,3,5-Триоксибензола (флороглюцина) моносульфокислота получена при действии теоретического количества пиросерной кислоты [381]. С 10 весовыми частями хлорсульфоновой кислоты [382а] образуется при комнатной температуре трисульфокислота, а с 50 частями через несколько суток — дисульфохлорид. Из флороглюцина и из его трисульфокислоты получается один и тот же трисульфохлорид, [c.59]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

На рис. 16.7 (б, в, г) приведены хроматограммы на том же силикагеле изомерных нитроанилинов, нитрофенолов и бромфено-лов при элюировании указанными в подписи к рисунку элюентами. Порядок удерживания этих изомеров (о-<ж-<п-) подобен порядку удерживания изомеров ди- и триоксибензолов. В этом случае орто-изомеры удерживаются слабее Других изомеров, так [c.295]

Кислород потлощается щелочным раствором пирогаллола (1,2,3 триоксибензола), который легко окисляется, особенно в присутствии [c.29]

Пирогалловая кислота 1,2,3-Триоксибензол ОбНз(ОН)з [c.408]

Сходство и различие между этими антоцианидинами выявляются при сплавлении их со щелочами. Пирановое кольцо при этом разрушается. Левая часть молекулы, сходная у всех соединений, превращается во флороглюцин (1,3,5-триоксибензол). Правые части молекул дают соответственно пеларгонидин—п-оксибензой-ную, цианидин—протокатеховую, дельфинидин—галловую (3,4,5-триоксибензойную) кислоты. Строение антоцианов было подтверждено их синтезом. [c.609]

Это достаточно резко выражено у продуктов окисления бензола. При нормальной температуре бензол (СеНб) не способен присоединять кислород оксибензол (СеНбО) проявляет эту способность слабо диоксибензол (СеНбОа) сильно, а триоксибензол (СбНбОз)—очень сильно На свойстве триоксибензола (пирогаллол) интенсивно соединяться с кислородом основано его применение в газовом анализе. [c.72]

ПИРОГАЛЛОЛ (1,2,3-триоксибензол) СвНз(ОН)з, белые крист., сереющие на свету ( л 132,8 °С, 1тп 309 °С раств. в воде, р-рах щелочей, сп., эф., ацетоне, шюхо — в бензоле, хлороформе. Легко окисл., особенно в щел. р-ре. Получ. декарбоксилированием 3,4,5-триоксибен.чойной к-ты. Примеп. в произ-ве красителей для меха и волос восстановитель в орг. синтезе проявляющее в-во в фотографии для поглощения О2 в газоанализаторах присадка к смазочным маслам. [c.442]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.272 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.360 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.273 , c.499 , c.503 , c.512 , c.514 , c.544 , c.691 , c.713 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.228 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.324 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.42 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.360 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.324 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология