Альдегид флороглюциновый

Флороглюциновый альдегид пол учается аналогичнЫ М путем с гой лишь разницей, что для гидролиза солянокислого альдимина необходимо применять разбавленную серную кислоту [c.138]

В результате сочетания этого соединения с глюкозидом флороглюцинового альдегида по схеме, приведенной выше, и удаления ацетильных остатков гидролизом образуется мальвин [c.697]

Симметрический триоксибензол — флороглюцин в виде его производных очень распространен в растительном мире. Многие из подобных производных получают синтетически через флороглюциновый альдегид, в свою очередь синтезируемый из флороглюцина по Реймеру — Тиману, или действием синильной кислоты и хлористого водорода (стр. 125). [c.118]

По Вильштеттеру, из флороглюцинового альдегида получают 2,4-диметокси-6-оксибензальдегид и конденсируют его по Перкину (стр. 147) с метоксиуксусной кислотой [c.373]

Синтез Робинсона. Диметиловый эфир флороглюцинового альдегида конденсируют с п-метокси-со-метоксиацетофеноном в ледяной уксусной кислоте при пропускании хлористого водорода, а образующийся тетраметиловый эфир пеларгонидина гидролизуют галоидоводородными кислотами до пеларгонидина [c.690]

Диметиловый эфир пеларгонидина был повидимому получен из флороглюцинового альдегида и ш,4-диметоксиацетофенона. [c.265]

Подобным же образом получают соединение i 11 из 4-монометиловог(1 эфира флороглюцинового альдегида (IV) и <о,4-диметоксиацетофенона в [c.267]

Эта реакция имеет широкое применение для получения ароматических оксиальдегидов. В случае монооксипроизводных бензола и его гомологов необходимо вести реакцию с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия в бензольном растворе. Эфиры фенолов также реагируют аналогичным образом в этих условиях. Альдегидная группа обычно вступает в р-положение по отношению к гидроксилу, если только это место уже не занято какой-либо другой группой в последнем случае продуктом реакции является о-оксиальдегид. Однако реакция протекает гораздо легче, если р-положение свободно. Двухатомные фенолы, гидроксильные группы которых находятся в т-положении друг к другу, особенно легко образуют альдимины, причем реакция обычно протекает в эфирном растворе в присутствии хлористого цинка в качестве конденсирующего средства. Такие же условия реакции с успехом могут быть применены к моно-и диоксинафталинам. Особенно легко получается по этому способу флороглюциновый альдегид, причем в этом случае даже не требуется применения какого-нибудь конденсирующего средства. Нижеследующие примеры дают представление о различных экспериментальных модификациях этой реакции [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология