диазо кето норлейцин

СООН М,СН-СО—сн,—СНз—сн ын. 6-Диазо-5-кето-/-норлейцин Антибиотик 113 стрептомицетов. [c.376]

ДИАЗО-5-КЕТО-Ь -НОРЛЕЙЦИН Дон [c.46]

Диазо-5-кето- Ь-норлейцин (ДОН) применяется в качестве ингибитора синтеза белка. [c.46]

ДИАЗО-5-КЕТО-Ь -НОРЛЕЙЦИН [c.46]

Получение 6-диазо-5-кето-1-норлейцана (ДОНа). К раствору 6 г 1-этилового эфира М-трифторацетил-6-диазо-5-кето--L-норлейцина в 7 мл этилового спирта добавляют 60 мл I н. едкого натра и встряхивают 30 минут при температуре в пределах от О до 5°. Эфир, выпадающий при добавлении едкого натра, снова переходит в раствор. Раствор подкисляют катионитом КУ-1 до pH 6 (по индикаторной бумаге Рнфан ), на что уходит около 30 мл вещества. Раствор отделяют от катионита, встряхивают с небольшим количеством активиро-нанного угля и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме масляного насоса. К остатку добавляют ацетон до полного осаждения 6-диазо-5-оксо-Ь-норлейцина, который выпадает в аморфном виде. Его очищают, растворяя в минимальном количестве воды и осаждают ацетоном (соотношение вода ацетон = I 3). Продукт отфильтровывают под вакуумом и сушат на воздухе. [c.49]

Алифатические диазосоединения находят в природе чаще. Среди них выделяется своим значением группа антибиотиков-диазокетонов. По химической структуре они относятся к производным аминокислот. Почти все диазокетоны обладают противоопухолевыми свойствами и в прошлом делались попытки применять азасерин 7.44 и 6-диазо-5-кето-Ь-норлейцин 7.45 (ДОН) для лечения рака. Однако ныне эти попытки оставлены. [c.618]

В качестве ингибиторов синтеза нуклеотидов de novo могут функционировать также антиметаболиты других типов. Два таких соединения — азасерин и 6-диазо-5-кето-Ь-норлейцин — действуют [c.309]

Получение 1-этилового эфира М-трифторацетил-6-диазо-5--кето-Ь-норлейцина. Растворяют 8 г (0,028 М) 5-хлорангид-рида 1-этилового эфира Ы-трифторацетил-Ь-глутаминовой кислоты в 100 мл эфира и вносят туда при температуре 5" эфирный раствор диазометана (диазометан получают из 14 г нитрозометилмочевины). По окончании выделения азота оставляют стоять еще 1 час и отгоняют эфир в вакууме. Получают зеленовато-желтое масло. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология