Диазосоединения алифатические, стабильность

При получении печатных форм на бумажной основе, находящих иногда применение в офсетной печати, диазосоединения с большим молекулярным весом или продукты конденсации их с альдегидами, образующие гидрофобные продукты разложения, можно наносить непосредственно на бумажную подложку, не применяя связующего [24]. Стабильность получающихся при этом копировальных слоев и способность их равномерно воспринимать печатную краску в процессе эксплуатации повышается, если добавлять к ним соли кадмия [15, 16], магниевые или натриевые соли алифатических сульфокислот [16], а также некоторые простые диазосоединения, например 2,3-диметоксиди-азобензол, 4-метоксидиазобензол, 4-диазофенилметилсульфид и т. п. [15], [c.178]

В целом рассматриваемая группировка, так же как и азидная группа, обладает +/ -характером. Поэтому более стабильны такие алифатические диазосоединения, в которых эта группировка примыкает к —/ -заместителю, как, например, в этиловом эфире диазоуксусной кислоты [c.57]

К этому типу реакций можно отнести распад соединений под действием света с эли.минированием стабильной молекулы (чаще всего — азота или окиси углерода) и образованием радикальной частицы, Которая, подвергаясь дальнейшим превращениям, дает конечные продукты. Типичными примерами таких реакций являются фотохимическое расщепление кетонов и альдегидов, фотораспад азосоединений, ароматических солей диа-зония, диазосоединений алифатического ряда, кетенов, диазири-нов, оксиранов, азидов. [c.186]

Стабильность диазоалканов повышается, когда радикалы К и Н в II способны к резонансному взаимодействию с а-углеродом. При замещении водорода и алкильных групп на ароматические или карбонилсодержащиие радикалы VI алифатические диазосоединения становятся более устойчивыми [c.56]

НИТРОНЫ RR =N(R )->0, N-окиси иминов (R,R, R — орг. радикалы). Твердые в-ва плохо раств. в неполярных р-рителях. Аром. Н. стабильны, алифатические часто образуют димеры при длит, хранении разлагаются. Слабые основания в безводной среде образуют с к-тами соли, в водных р-рах к-т распадаются на RR =0 в R"NHOH под действием УФ излучения изомеризуются в изонитроны восст. до М,Н-замещенных гидроксиламинов при действии окислителей распадаются на RR =0 и R"NO алкилируются с образованием четвертичных солей [RR =N(R )OR "] X чаще всего реагируют как 1,3-биполярные ионы с размыканием связи =N [напр., с H N образуют RR ( N)N(R )OH]. Получ. взаимод. альдегидов и кетонов с N-замещеЕНЫми производными гидроксиламина р-ция нитрозосоединений с диазосоединениями или с четвертичными солями пиридиния. [c.386]

А -Цианоазометинимины. Хьюзгеном, Флейшманом и Эккелем был найден класс стабильных азометинов, получающихся взаимодействием диазоцианидов с алифатическими диазосоединениями [334]. Так, из ге-хлорфенил-аиггем-диазоцианида и диазо-флуорена уже при комнатной температуре наблюдается элиминирование одного эквивалента азота. Светло-оранжевый азометинимин 22 образуется с выходом 93% ниже приведены его две октетные структуры [c.512]

Температура, при которой разложение диазосоединений происходит с удобной для работы скоростью, зависит от характера заместителей X и У. Диазометан разлагается на рассеянном свету уже при комнатной температуре. Электронодонорные заместители уменьшают стабильность диазосоединения, электроноакцепторные, наоборот, повышают. Использование катализатора позволяет снизить температуру разложения. В качестве катализаторов чаще всего применяют разнообразные соединения меди, а также некоторых других металлов. Исходя из диазосоединений обычно получают алкил-, арил-, кето- и алкоксикар-бонилкарбены. Недостатком этого метода являются токсичность и взрывоопасность алифатических диазосоединений и их относительно малая доступность. [c.8]

Второй тип пассивного диазосоединения получают стабилизацией его растворимым в воде алифатическим или ароматическим амином, например саркозином, с образованием диазоаминосоеди-нения П. Эти диазоаминосоединения отличаются высокой стабильностью. Проявление красителя проводят тем же способом, как и в предыдущем случае. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология