Глутаровая кислота дихлорангидриды

Хлорангидриды щавелевой, янтарной, глутаровой и фталевой кислот могут в некоторых случаях вести себя несколько необычным образом (стр. 58). Однако хлорангидриды насыщенных двухосновных кислот выше глутаровой обычно образуют соответствующие дикетоны с удовлетворительным выходом. Например, из дихлорангидрида адипиновой кислоты можно получить 1,4-дибензоилбутан с выходом 81% (СОП, 2, 181). [c.54]

В случае дихлорангидридов дикарбоновых кислот, содержащих 6 или меньше атомов углерода (дихлорангидридов янтарной, глутаровой и адипиновой кислот), происходит внутримолекулярное ацилирование такого же рода, как в вышеописанной (межмолекулярной) реакции с пропионилхлоридом. Например, из хлорангидрида янтарной кислоты и l-N-морфолиноцикло-гексена-1 получено соединение XLVH. [c.58]

Глутаровой кислоты дихлорангидрид [c.135]

ТУ 6—09—08—348—75 ч Глутаровой кислоты дихлорангидрид [c.131]

Бис хлорметил)пропиолактон СЗ,297.0 Дихлорангидрид глутаровой кислоты М 12,393. [c.36]

Дихлорангидрид янтарной кислоты, пропионовая кислота Дихлорангидрид глутаровой кислоты, пропионовая кислота 2-Метилциклопен-тандион-1,3, H I, СОа 2-Метилциклогек-сандион-1,3, НС1, СО Al lg в нитрометане, 80° С, 3 ч. Выход 40—45% [2382] [c.337]

При реакции дихлорангидрида глутаровой кислоты с бромистым этилмагнием при 0° С получены циклический хлорангидрид б-кетоэнантовой кислоты (IV) с выходом 50%, б-этил-б-энантолактон (V) с выходом 11%, [c.250]

Дихлорангидрид глутаровой кислоты [860]. К 800 мл (11,1 моля) SO l прибавлено при комнатной температуре 357 г (2,7 моля) глутаровой кислоты. После перемешивания (15 час. при 20° С, затем 1,5 часа при 76° С) избыток SO I2 отогнан, остаток перегнан в вакууме. Получено 354 г (77%) дихлорангидрида глутаровой кислоты, т. кип. 105— 108 С/16 мм. [c.393]

Дихлорангидрид глутаровой кислоты с диэтилкадмием дает лишь 3— 7% 3,7-нонандиона и ряд циклических продуктов типа лактонов [167]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология