Янтарная кислота дихлорангидрид

Янтарной кислоты дихлорангидрид [c.366]

Хлорангидриды щавелевой, янтарной, глутаровой и фталевой кислот могут в некоторых случаях вести себя несколько необычным образом (стр. 58). Однако хлорангидриды насыщенных двухосновных кислот выше глутаровой обычно образуют соответствующие дикетоны с удовлетворительным выходом. Например, из дихлорангидрида адипиновой кислоты можно получить 1,4-дибензоилбутан с выходом 81% (СОП, 2, 181). [c.54]

В случае дихлорангидридов дикарбоновых кислот, содержащих 6 или меньше атомов углерода (дихлорангидридов янтарной, глутаровой и адипиновой кислот), происходит внутримолекулярное ацилирование такого же рода, как в вышеописанной (межмолекулярной) реакции с пропионилхлоридом. Например, из хлорангидрида янтарной кислоты и l-N-морфолиноцикло-гексена-1 получено соединение XLVH. [c.58]

Дихдорангидрпд янтарной кислоты [1045 . Получают аналогичным сио- собом взаимодействием 20 г янтарного ангидрида, 1 г безводного Zn I3 и 34 г-SO 12 при 120° С в течение Ю-/ выход дихлорангидрида 74% от теоретического. [c.234]

ТУ 6-09-14—1775—75 ч 100—00 Янтарной кислоты дихлорангидрид [c.588]

Пропионовая кислота (I), дихлорангидрид янтарной кислоты (II) [c.209]

Гидрид трифенилолова может реагировать с бензоилхлоридом также с образованием бензола и бензилбензоата [1774]. Дихлорангидрид янтарной кислоты аналогичным образом превращается в у-хлор-у-бутиролактон с выходом 44% [c.346]

Фенол (I), дихлорангидрид янтарной кислоты (II) [c.212]

Дихлорангидрид янтарной кислоты В5,234.0 1Д-Дихлорбутен-1-овая кислота М 12,527. [c.23]

Дихлорангидрид янтарной кислоты, пропионовая кислота Дихлорангидрид глутаровой кислоты, пропионовая кислота 2-Метилциклопен-тандион-1,3, H I, СОа 2-Метилциклогек-сандион-1,3, НС1, СО Al lg в нитрометане, 80° С, 3 ч. Выход 40—45% [2382] [c.337]

Фенол (I), дихлорангидрид янтарной кислоты (II) Дифениловый эфир янтарной кислоты, НС) А1С1з в нитробензоле, 20° С, 18 ч, I II А1С1з = 2,4 3.9 7,5 (вес.) [1176] [c.212]

Часто в подобных реакциях применяют катализаторы Фриделя — Крафтса. Так, из янтарной кислоты и а, а-дихлорметилового эфира в присутствии 2пС12 был получен дихлорангидрид с выходом 95,5%. В этих же условиях превращаются в хлорангидриды и другие кислоты [19]. [c.111]

Хлорангидриды нитрокарбоновых кислот легко реагируют с обычными алифатическими спиртами [90, 189—191 192, с. 60—61 221—223, 243], нитроспиртами (легче в присутствии AI I3) [149, 154, 221, 226] или тиоспиртами [189, 190, 223, 241, 244], образуя соответствующие эфиры или тиоэфиры нитрокарбоновых кислот. Конденсацией дихлорангидрида (2,2,2-тринитроэтил)-янтарной кислоты с [c.179]

Ацетилен с хлористым водородом и окисью углерода в присутствии треххлористого родия в качестве катализатора дает хлорац-гидрид акриловой кислоты с комплексными солями палладия получается преимущественно дихлорангидрид янтарной кислоты и немного р-хлорпропионилхлорида. Если хлористый водород заменить фосгеном, то, наряду с дихлорангидридом фумаровой кислоты, получается дихлорангидрид гранс-гранс-муконовой кислоты 3 [c.100]

Наконец, имеются указания, что дихлорангидрид янтарной кислоты при гидрировании с 5%-ным палладием на сульфате бария в присутствии ортомуравьиного эфира или тетраметоксисилана преврагцается в бмс-диметилацеталь янтарного альдегида [1020]. [c.115]

Дихлорангидрид янтарной кислоты с винилхлоридом дает лишь е,е-дихлор-оксокапроновую кислоту (выход 60%). Увеличение времени, температуры реакции, количества катализатора [239] не приводит к образованию диаддукта. Оксалилхлорид реагирует с винилхлоридом при ——0° С с образованием аддукта —1,1,5,5-тетрахлорпентанона-З (выход 69%) проведение реакции при 10—20° G ведет к дегидрохлорированию аддукта с образованием 1,5-дихлорпентадиен-1,4-она-3 (выход 67%) [239, 241]. Взаимодействие [c.123]

Пропионовая кислота (I), дихлорангидрид янтарной кислоты (И) 2-Метилциклопен-тандион-1,3, H I Al ij в нитрометане, 80° С, 3 ч, 1 II = 14,8 15,5 (вес.). Выход 38% [1535]. См. также [1536] [c.209]

Таким образом, двухосновные органические кислоты, которые способны при нагревании легко отщеплять воду (янтарная, малеиновая, о-фта-левая) при взаимодействии с бензотрихлоридом превращаются в ангидриды. Двухосновные же кислоты, карбоксильные группы которых разделены в молекуле не менее чем тремя атомами углерода (адипнновая, тере- и изофталевые), при взаимодействии с бензотрихлоридом образуют дихлорангидриды. [c.95]

Высшие а,ш-дикарбоновые кислоты, начиная с адипиновой [838, 863], превращаются в дихлорангидриды действием SO I2 без осложнений [857, 861]. а-Галоидированные низшие дикарбоновые кислоты, в том числе бром-янтарная [857] и а-фторглутаровая [573], с SO lj дают дихлорангидриды с хорошим выходом. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология