Дибензоилбутан

Дибензоилбутан был получен при действии хлористого алюминия на смесь бензола и хлорангидрида адипиновой кислоты или на смесь бензола и полимеризованного ангидрида адипиновой кислоты Он был также получен из нитрила адипиновой кислоты и бромистого фенилмагния и в качестве побочного продукта при действии цинка на а, р-дибромпропиофенон и а,а -дибромбензоил-бутан . В литературе для дибензоилбутана указывались разные температуры плавления между 102° и 112° [c.183]

Перфтор(1,4-дибензоилбутан)—белый кристаллический продукт. Растворим в обычных органических растворителях, плохо растворим в воде. Т. пл. 34.5 °С [324] т. кип. 110°С при 0,2 мм рт. ст. [324], 154—155°С при 4 мм рт. ст. [320]. [c.172]

Интрамолекулярно можно провести и реакцию Реформатского. Так, действием цинка на 1.4-дибром-1.4-дибензоилбутан можно замкнуть циклопентеновое кольцо [c.196]

Хлорангидриды щавелевой, янтарной, глутаровой и фталевой кислот могут в некоторых случаях вести себя несколько необычным образом (стр. 58). Однако хлорангидриды насыщенных двухосновных кислот выше глутаровой обычно образуют соответствующие дикетоны с удовлетворительным выходом. Например, из дихлорангидрида адипиновой кислоты можно получить 1,4-дибензоилбутан с выходом 81% (СОП, 2, 181). [c.54]

Бензольный раствор помещают в 5-литровую колбу и отгоняют 3—3,5 л бензола, а оставшейся жидкости дают охладиться. Через несколько часов дибензоилбутан выкристаллизовывается и его отсасывают. Продукт плавится без перекристаллизации при 104— 107° (примечание 3). К светлокоричневому фильтрату прибавляют равный объем эфира и таким образом получают еще некоторое количество кристаллов (примечание 4). [c.182]

Винилфенилкетон получают также отщеплением двух атомов брома от а,р-дибромпропиофенона при действии йодистого калия в кипящем спирте [1714]. Если же применять порошкообразный цинк, то в качестве единственных двух продуктов образуются пропиофенон и 1,4-дибензоилбутан. Первой реакцией заканчивается весьма изящный и протекающий с хорошим выходом синтез винилфенилкетона из акролеина, который является модификахщей синтеза Мэра [1617]. [c.362]

Аналогично ведут себя ближайшие гомологи винил (метил) кетона винилизопропилкетон, грег-бутилвинилкетон и винилфенил-кетон [107, 108]. Первые два дают димерный продукт только при восстановлении магнием и натрием при восстановлении цинком образуются мономерные продукты восстановления. Винилфенил-кетон при восстановлении магнием образует 1,4-дибензоилбутан с выходом 22 % при восстановлении цинком выход достигает 51 %. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология