Гидрохинон бромсукцинимидом

Дезоксибензоин и дифенилкарбинол окисляются N-бромсукцинимидом соответственно до бензила и бензофенона, гидрохинон дает л-бензохинон . [c.297]

N-Бромсукцинимид применяют для прямого титрования гидрохинона [3, 19] и хингидрона. Их титруют [3] потенциометрически раствором N-бромсукцинимида при pH 7 или в среде 3%-ной соляной кислоты. [c.96]

В дальнейшем К- А. Корнев и Л. А. Коробейникова [383 показали, что реакции бромирования анизола, фенетола, вератрола, диметилового эфира гидрохинона и тиофена Н-бромсукцинимидом также значительно ускоряются в присутствии небольшого количества диазоаминобензола. Например, реакция бромирования фенетола Н-бромсукцинимидом без диазоаминобензола при нагревании на водяной бане продолжается в течение 16 часов. В присутствии 0,1 г диазоаминобензола реакция проходит в течение 20 минут. Авторы считают, что поскольку реакция проводится при нагревании на водяной бане, то диазоаминобензол при этих реакциях подвергается более глубокому распаду [c.85]

К. А. Корнев [200, 201, 204, 205] применил ароматические триазены в качестве индуциирующих агентов при хлорировании фенетола N,N-диxлopбeнзoл yльфoнaмидoм, при бромировании анизола, фенетола, вератрсЬа, диметилового эфира гидрохинона и тиофена N-бромсукцинимидом и при бромировании фенетола М,Ы-дибром-5,5 -диметилгидантоином (см. стр. 84, 85). [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология