Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрохинон

    Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]


    Метоксифенол (метиловый гидрохинона, п-оксианизол) [c.304]

    И т. д. Эта же стадия может быть определяющей и в случае более сложных процессов электровосстановления. Так, считается, что реакция электровосстановления хинона до гидрохинона протекает ступенчато [c.436]

    В производстве бутадиен-стирольных каучуков в качестве стопперов процесса полимеризации применяются гидрохинон (при температуре полимеризации 50 °С), диметилдитиокарбамат натрия или смесь его с тетрасульфидом натрия (при температуре полимеризации 5°С). [c.248]

    В случае распада дифенилолпропана по этой схеме должны получаться п-изопропилфенол и гидрохинон. Но последний, по мнению Дианина, далее реагирует с дифенилолпропаном, образуя смолы, и поэтому не может быть выделен из продуктов реакции. Выход п-изопропилфенола был несколько меньше половины теоретического, соответствующего вышеприведенному уравнению. [c.9]

    Остаток ИЗ первой (бензольно-толуольной колонны) поступает в первую-этилбензольную колонну, где при остаточном давлении 35 мм отделяется этилбензол (с примесью около 1% стирола), возвращаемый па установку дегидрирования. Остаток первой этилбензольной колонны поступает на вторую колонну, в которой от стирола отделяются носледние остатки этилбензола. Остаток из второй этилбензольной колонны поступает далее в периодически работающую при 35 мм колонну тонкой ректификации. Чистый стирол отходит при температуре верха колонны 57 , температура низа колонны 74°. В эту колонну сверху поступает стабилизирующий раствор в виде гидрохинона или ге-т/)ет-бутилпирокатехипа. Благодаря этому термическая полимеризация стирола полностью предотвращается. Эти ингибиторы применяются также для стабилизации стирола в условиях хранения. Необходимая концентрация составляет 10 частей ингибитора на 1 млн. частей стирола. [c.238]

    Диметоксибензол (п-диметокси-бензол, л-метоксианизол, диметиловый эфир гидрохинона) [c.214]

    В качестве побочных продуктов образуются метиловый спирт, кротоновый альдегид и отработанный газ, которые можно без труда удалить. Дл/1 устранения полимеризации акролеина при разделении смесп нужно непрерывно подавать в перегонные колонны 10 и 11 ингибитор. Добавка 0,1% фенольного ингибитора (гидрохинон или пирокатехин) делает акролеин устойчивым в течение года и исключает образование твердых осадков. [c.93]

    Регенерацию кальцинированной соды осуществляют взаимодействием бикарбоната натрия и едкого натра, а регенерацию хинона — окислением гидрохинона кислородом воздуха параллельно с поглощением сероводорода в одном аппарате. [c.53]

    Системы диазоаминобензол — восстановители, предложенные Долгоплоском, являются родоначальниками окислительно-восстановительных систем для полимеризации в эмульсиях. Системы ДАБ — глюкоза и ДАБ — гидрохинон нашли промышленное применение в 1939 г. для полимеризации бутадиена в водных эмульсиях [2]. [c.136]


    В качестве ингибиторов самопроизвольной полимеризации применяют соединения различных классов органической химии фенолы, нафтолы и их алкилпроизводные, гидрохинон и его производные, нитросоединения, нитрозосоединения и др. Например, в производстве дивинила при гидрировании бутиленов в дивинил и разделении бутилен-дивинильной фракции в качестве антиполимеризатора применяют древесно-смоляной антиполимеризатор с нитритом натрия. [c.297]

    В этой системе гидрохинон может быть заменен бензохиноном, реакция которого с сульфитом натрия протекает мгновенно. Сульфит натрия частично может окисляться гидроперекисью до сульфата натрия с образованием неустойчивых промежуточных продуктов. [c.139]

    Комиссия предложила провести дополнительные исследования по определению условий образования перекисей и критической их концентрации, достаточной для инициирования взрыва, разработать методы дозирования гидрохинона и аналитического контроля его в продукте, установить минимальное количество гидрохинона для эффективного и быстрого подавления процесса образования перекисей. [c.145]

    Кроме того, необходимо установить строжайший контроль качества продуктов с обязательным определением перекиси, разработать четкий режим внесения гидрохинона на всех этапах, где возможно зарождение цепи образования перекисей, улучшить условия даже кратковременного хранения стабилизированного продукта. Чтобы не допускать местных перегревов, целесообразно в сборники установить мешалки с небольшой скоростью вращения. Необходимо обеспечить защиту инертным газом всех стадий хранения, установить на сборниках взрывные мембраны и предусмотреть трубопроводы для быстрого сброса продукта в аварийные емкости или башни сгорания при саморазогреве и т. д. Следует установить устройства автоматического контроля температуры и сигнализации о превышении установленного уровня и достижении предельных [c.145]

    Полимеризация доводится до конверсии мономеров около 70%, после чего в латекс вводится стоппер, в качестве которого применяются гидрохинон, полисульфид натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. [c.359]

    Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

    Так как чистые мономеры, такие, как этил- и бутилакрилаты, имеют склонность к самопроизвольной полимеризации, их стабилизуют гидрохиноном, фентиазином и другими ингибиторами радикальной полимеризации [4, 8]. [c.388]

    Согласно Графу эта реакция протекает не по радикально-цепному механизму, поскольку, как и при автоокислении треххлористого фосфора, ее подавляют такие вещества, как хлористый тионил, хлориды серы, третичные амины, но не гидрохинон. Принимают, что образующийся при автоокислении треххлористого фосфора гипотетический аддукт кислорода (РОгСЬ) вступает во взаимодействие с углеводородом в присутствии треххлористого фосфора как акцептора кислорода по механизму, носящему криптоионный характер  [c.502]

    Процессы Перокс и Сульфокс . В качестве поглотителя используется водный раствор аммиака с катализл,-тором окисления (обычно гидрохинона). Сероводород абсорбируется поглотительным раствором с образованием гидросульфида аммония. При регенерации растворителя гидросульфид аммония окисляется до серы в результате контакта с во.здухом. Сер , выделяющуюся в ви с пены, всплывающей на поверхность жидкости в окислительном реакторе, отделяют фильтрацией. [c.193]

    Щелочнп-гидрохиноновый метод. Применяют для очистки больших объемов воздуха (до 1 млн. м /ч) при сравнительно невысокой начальной концентрации сероводорода (1 —1,5 г/м ). Метод разработан в 60-х годах в НИИОГАЗе и получил распространение на большинстве отечественных заводов химических подокон. Он основан на поглощении сероводорода водными [целочными растворами гидрохинона [c.53]

    В качестве стопперов применяют гидрохинон, тетраметилтиу-рамдисульфид, полисульфид натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. Более подробно регулирование молекулярной массы и стопперирование процесса полимеризации описано в главах, посвященных производству эмульсионных бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков. [c.143]

    Для адсорбционной очистки сточных вод, кроме активного угля, можно использовать и другие адсорбенты. Фирмой Тек-сакоинк запатентован пенополиуретан в качестве адсорбента при очистке сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, содержащих фенол, его хлор-, нитро- и аминопроизводные, а также крезолы, ксиленолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, 1,2-диоксинафталин. Адсорбционная емкость пенополиуретана по фенолам может превышать массу адсорбента. Регенерацию его осуществляют промывкой растворителями (ацетоном, метанолом, углеводородами). [c.97]


    Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

    Смесь цис- и т/)акс-пиперилепа дает сульфон, при разложении которого путем нагревания был получен чистый траис-пиперилен. Этот сульфон представляет собой масло, растворимое в воде, сульфон же, полученный из изопрена, является твердым кристаллическим веществом, плавящимся при 63,5—64°. В присутствии гидрохинона эта реакция требует нагревания от 50 до 85° [9]. [c.349]

    Для придания поликарбонатам специфических свойств в реакцию вводится третий компонент (помимо дифенилолпропана и фосгена), благодаря чему получаются смешанные поликарбонаты. Так, описаны смешанные поликарбонаты на основе дифенилолпропана и гидрохинона (или резорцина) . Получены смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и уретановые группы . Отмечается , что поликарбонатуретаны более стойки к гидролизу, чем обычные поликарбонаты. [c.46]

    Среди более сложных соединений следует упомянуть псевдо-кумол, выделенный из высококипящего технического крезола из крекинг-дистиллята калифорнийской нефти [121] ди- и триэтил-фенолы из керосина японской нефти [111,122] Р-нафтол — в польской нефти [123] следы ди-и триоксибензола [124] и триметил-гидрохинон [125] в крекинг-дистилляте газойля Гольф Коуст. [c.40]

    Хорошие результаты получаются и с клатратамн гидрохинона, которые образуют соединения включения с 10%-ным содержанием газообразных компонентов. [c.94]

    В производстве БНК используется бутадиен того же качества, что и в производстве бутадиен-стирольных каучуков. Акрилонитрил применяется с концешрацией выше 99%. Он получается различными способами, из которых важное значение приобрел синтез его из пропилена, аммиака и кислорода. Акрилонитрил характе-рпзуется следующими свойствами т. кип. 77,3 °С, растворимость в воде 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,17о- Не содержащий посторонних примесей акрилонитрил устойчив к окислению на воздухе и нагреванию. Как технический продукт хранится в присутствии гидрохинона, р-нафтола и др. Двойная связь акрилонитрила обладает высокой реакционной способностью, обусловленной ее поляризацией цианогруппой, атом азота которой смещает я-электроны двойной связи и понижает ее электронную плотность. Благодаря поляризующему влиянию цианогруппы акрилонитрил обладает способностью к полимеризации и сополимеризации [7, 8]. [c.358]

    Гидроперекись — гидрохинон — восстановители [2]. При взаимодействии гидроперекиси кумола с гидрохиноном возникают свободные радикалы гидроперекиси, инициирующие реакцию полимеризации, и бензохинон, тормозящий эту реакцию. Для устранения ингибирующего действия бензохинона применяются сульфит натрия и аммиак, восстанавливающие бензохинон до гидрохинонсульфо-. кислого натрия и сложную смесь образующихся веществ при действии аммиака. Гвдрохвноксульфокиглый натрий способен окисляться гидроперекисью. Механизм действия этой обратимой системы можно представить в виде схемы  [c.139]

    Стопперы полимеризации должны быть высокоэффективными, применяться в малых количествах, легко удаляться из каучука, не должны быть токсичными, окрашивать каучук и ухудшать его свойства. Весьма ценной является способность ингибитора одновременно обрывать процесс полимеризации и устранять свободные радикалы инициатора, разрушать имеющиеся перекисные соединения. К стопперам относятся соединения, реагирующие с полимерной цепью с большей скоростью, чем мономер гидрохинон, переходящий в бензохинон, тетраметилтиурамдисульфид, полисульфид натрия, нитрит натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. Иногда применяют смесь двух стоппезов, и она оказывается более эффективной, чем каждый в отдельности. [c.248]

    Механизм действия стопперов может быть представлен следующим образом. Гидрохинон разлагает гидроперекись, а образующийся при этом бензохинон связывает свободные радикалы полимера. Диметилдитиокарбамат натрия сначала окисляется до тетра-метилтиурамдисульфида, последний распадается на свободные радикалы, реагирующие с полимерной цепью [7]  [c.248]

    Интересным случаем проявления синергизма при стабилизации синтетичхких каучуков является система Л ,Л/ -дифенил-я-фе-нилендиамин — диалкилпроизводное гидрохинона [20]. В этом случае эффект синергизма обусловлен реакцией менее эффективного ингибитора с продуктом превращения более эффективного ингибитора, что приводит к регенерации последнего. Это взаимодействие может быть иллюстрировано следующими превращениями  [c.627]

    В первый период освоения производства стереорегулярного изопренового каучука в США было рекомендовано применять для стабилизации алкилпроизводные гидрохинона (дибуг) в комбинации с производными /г-фенилендиамина [53]. При совместном применении этих двух антиоксидантов проявляется эффект синергизма [20]. В настоящее время алкилпроизводные гидрохинона не находят широкого применения для стабилизации синтетических каучуков. [c.638]

    В отличие от стирола а-метилстирол не склонен к самопроиз- / вольной полимеризации даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха в процессе хранения и даже ректификации (вследствие подсосов в систему) и сополи-меризуется со стиролом и винилтолуолами, всегда содержащимися в дегидрогенизате. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять полимеризацию и автоокисление. По аналогии с производством стирола в промышленности длительное время применялись лишь такие ингибиторы, как сера и гидрохинон, - совершенно не предотвращающие превращение а-метилстирола в перекисные и карбонильные соединения, концентрация которых в готовом продукте нередко достигала 0,5—1%. Это сводило на нет все усилия по получению мономера высокой степени чистоты (99,5—99,8% основного вещества) за счет улучшения отделения А легкокипящих (стирол, пропилбензолы) и высококипящих (бутил- И бензолы, р-метилстирол) углеводородов. Наличие ацетофенона и У перекисей особенно нежелательно при анионной сополимеризации а-метилстирола, так как указанные соединения разрушают катализаторы. [c.737]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохинон: [c.354]    [c.212]    [c.172]    [c.54]    [c.77]    [c.331]    [c.421]    [c.175]    [c.145]    [c.85]    [c.80]    [c.81]    [c.539]    [c.85]    [c.88]    [c.644]   
Смотреть главы в:

Практикум по органической химии -> Гидрохинон

Практикум по органической химии четвертое издание -> Гидрохинон

Химический анализ производственных сточных вод -> Гидрохинон

Химический анализ производственных сточных вод Издание 4 -> Гидрохинон

Капельный анализ органических веществ -> Гидрохинон

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Гидрохинон

Судебная химия -> Гидрохинон


Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.299 , c.324 , c.349 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.276 , c.283 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.282 , c.284 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.84 , c.279 , c.280 , c.295 , c.386 , c.397 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.300 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.495 , c.521 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.99 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.29 , c.268 , c.437 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.112 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.137 , c.228 , c.235 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.156 ]

Физическая химия. Т.1 (1980) -- [ c.373 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.86 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.134 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.291 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.208 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.194 , c.195 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.10 , c.13 , c.116 , c.126 , c.136 , c.277 , c.530 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.188 , c.235 , c.308 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.545 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.19 , c.370 , c.463 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.243 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.6 , c.24 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.282 , c.284 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.98 , c.495 , c.521 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.19 , c.370 , c.463 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.183 , c.389 , c.750 , c.751 , c.926 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.316 , c.553 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.5 , c.43 , c.44 , c.118 , c.142 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.132 , c.140 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.369 , c.419 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.370 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.338 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.289 , c.422 , c.433 , c.441 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.92 , c.94 , c.115 , c.116 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.57 , c.109 , c.127 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.26 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.50 , c.361 , c.397 , c.432 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.304 , c.317 , c.330 , c.331 , c.386 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.50 , c.51 , c.55 , c.78 , c.79 , c.88 , c.168 , c.192 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.196 , c.197 , c.198 , c.218 , c.226 , c.291 , c.304 , c.317 , c.319 , c.322 , c.340 , c.408 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.37 , c.116 , c.316 , c.348 , c.387 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.294 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.54 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.179 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.57 , c.209 , c.226 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.342 , c.417 , c.423 , c.454 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.132 , c.233 , c.238 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.198 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.198 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.57 , c.209 , c.226 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.342 , c.417 , c.423 , c.454 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.15 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.132 , c.233 , c.238 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.187 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.49 , c.51 , c.510 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.208 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.223 , c.231 , c.246 , c.478 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.43 , c.44 , c.118 , c.142 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.282 , c.284 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.169 , c.660 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.197 ]

Биохимия (2004) -- [ c.208 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.32 , c.323 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.97 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.282 , c.284 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.252 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.300 , c.355 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.492 , c.530 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.179 , c.182 , c.187 , c.189 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.335 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.88 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.175 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.134 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.523 , c.525 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.227 , c.329 , c.331 , c.336 , c.341 , c.344 , c.352 , c.359 , c.360 , c.392 , c.446 , c.572 , c.573 , c.575 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.67 , c.79 , c.93 , c.114 , c.116 , c.150 , c.151 , c.159 , c.160 , c.189 , c.270 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.133 , c.135 , c.140 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.120 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.205 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.54 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.407 , c.412 , c.774 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.36 , c.37 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.181 , c.310 , c.323 , c.352 , c.534 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.189 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.382 , c.384 , c.386 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.107 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.478 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.184 , c.185 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.229 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.649 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.187 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.520 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.134 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.63 ]

История химии (1975) -- [ c.286 , c.385 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.237 , c.356 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.522 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.108 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.391 , c.436 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.449 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.424 ]

Технический анализ (1958) -- [ c.357 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.302 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.176 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.59 , c.183 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.179 , c.180 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.180 , c.181 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.86 , c.109 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.866 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.866 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.237 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.47 , c.360 , c.366 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.357 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.545 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.353 , c.584 , c.585 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.135 , c.140 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.475 , c.490 , c.492 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.453 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.306 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.318 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.81 , c.271 , c.272 , c.287 , c.389 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.294 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.188 , c.189 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.37 , c.292 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.46 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.231 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.229 , c.271 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.279 , c.286 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.232 , c.238 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.342 , c.343 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.112 , c.164 , c.165 , c.240 , c.251 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.189 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.47 , c.54 , c.62 , c.85 , c.113 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.230 , c.472 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.207 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.262 , c.364 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.92 , c.259 , c.262 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.96 , c.164 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.306 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.393 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.137 , c.167 , c.169 , c.170 , c.177 , c.252 , c.258 , c.522 , c.524 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.286 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.67 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.199 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.289 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.238 , c.240 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.232 , c.238 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.127 , c.130 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.234 , c.235 , c.347 , c.471 , c.562 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.87 , c.92 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.230 , c.472 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.47 , c.360 , c.366 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.42 , c.45 , c.534 , c.541 , c.560 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.113 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.162 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.152 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.158 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.229 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.53 , c.64 , c.68 , c.125 , c.126 , c.129 , c.159 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.31 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.80 , c.294 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.337 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.231 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.114 , c.122 , c.202 , c.551 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.241 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.112 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.16 , c.36 , c.38 , c.137 , c.139 , c.140 , c.293 , c.304 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.353 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.228 , c.307 , c.308 , c.319 , c.355 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.299 , c.324 , c.349 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.32 , c.33 , c.250 , c.252 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.40 , c.127 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.26 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.85 , c.90 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1790 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1790 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.23 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.81 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.223 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.201 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.13 , c.131 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.398 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.424 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.520 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.61 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.309 , c.481 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.372 , c.392 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.487 , c.488 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.112 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.26 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.303 , c.304 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.14 , c.15 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.273 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.399 , c.407 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.31 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.279 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.101 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.85 , c.96 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.17 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.2 , c.169 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.286 , c.297 , c.431 , c.459 , c.517 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.273 , c.481 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.508 , c.573 ]

История химии (1966) -- [ c.282 , c.366 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.516 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.207 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.412 , c.508 , c.546 , c.572 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.97 , c.507 , c.534 , c.677 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.372 , c.377 , c.708 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.276 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.357 , c.358 , c.361 , c.471 , c.474 , c.475 , c.908 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.357 , c.358 , c.361 , c.471 , c.474 , c.475 , c.908 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.227 , c.235 , c.237 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.214 , c.538 , c.544 , c.552 , c.553 , c.633 , c.795 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.364 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.260 , c.261 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.0 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.128 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.54 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.414 , c.447 , c.448 , c.572 , c.732 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.105 , c.126 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.273 , c.481 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.296 , c.518 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.352 , c.359 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.428 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.231 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.370 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.248 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.23 , c.424 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.15 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.257 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.231 , c.486 , c.493 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.35 , c.64 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.125 , c.137 , c.179 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.440 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.127 , c.246 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.89 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.431 , c.465 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.105 , c.719 , c.720 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.180 , c.181 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.134 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.191 , c.281 , c.291 , c.311 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.13 , c.122 , c.123 , c.135 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.49 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.359 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.176 , c.452 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.97 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.35 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.291 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.439 , c.485 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.46 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.118 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.276 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.47 , c.59 , c.78 , c.80 , c.91 , c.516 , c.580 , c.602 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.387 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.239 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азобензолдикарбоновая кислота гидрохиноном

Анилин и гидрохинон

Арбутин Глюкопиранозид гидрохинона

Аутоокисление гидрохинона

Ацетил с гидрохиноном

Ацетил хлористый, реакция с аценафтеном с диметиловым эфиром гидрохинона

Байера система гидрохинон

Бензальдегид гидрохиноном

Бензальдегид, поликонденсация с гидрохиноном

Бензоил хлористый, получение с диметиловым эфиром гидрохинона

Бензофенон восстановление в гидрохинон

Бензофуран комплекс с гидрохиноном

Бензохинон реакция с гидрохиноном

Бис аминофениловый эфир гидрохинона

Бис пентафторэтиловый эфнр гидрохинона

Бис трифторацетат гидрохинона

Бихромат гидрохиноном

Бром-бцс этоксиэтиловый эфир гидрохинона и RLi

Броматы гидрохиноном

Бромацетил бромистый у диметиловым эфиром гидрохинона

Бромид определение гидрохиноном

Ванадат гидрохиноном

Ванадий гидрохиноном

Влияние индолил-3-уксусной кислоты на реакции пероксидазного окисления о-дианизидина и гидрохинона

Вольфрам гидрохиноном

Вольфрам фотометрическое определение с гидрохиноном

Вольфрам, определение гидрохиноном

Восстановление хинона в гидрохинон

Галогены гидрохиноном

Гексацианоферрат гидрохиноном

Геля-Фольгарда-Зелинского реакция гидрохиноны

Гидриды алкилгермания гидрохиноном

Гидрирование также Восстановление гидрохинона

Гидроксиламин гидрохинонов

Гидрохинон Гидрохинон

Гидрохинон Гипотеза простого прыжка

Гидрохинон Гликоли, ацетиленовые

Гидрохинон Глиоксаль

Гидрохинон Диоксибензол

Гидрохинон Диоксибензол анса-соединения

Гидрохинон Диоксибензол клатратные соединения

Гидрохинон Диоксибензол окисление

Гидрохинон Диоксибензол эфиры

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол аминирование

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол кислотность

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол методы анализа

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол области применения

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол окисление

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол получение

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол растворимость в различных среда

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол реакция с дифенилкарбонатом

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол физические свойства

Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол эфир с изофталевой кислотой

Гидрохинон алкилирование

Гидрохинон анионами

Гидрохинон арилирование

Гидрохинон ацетилена

Гидрохинон ацетилирование

Гидрохинон бромом

Гидрохинон бромсукцинимидом

Гидрохинон в качестве ингибитора

Гидрохинон в окислительно-восстановительной системе

Гидрохинон в окислительном фосфорилировании

Гидрохинон в реакции Бухерера

Гидрохинон гидразином

Гидрохинон гидроокисью бария

Гидрохинон гипохлоритом

Гидрохинон гликозид

Гидрохинон глюкозид

Гидрохинон дегидрирование

Гидрохинон действие бисульфита

Гидрохинон диалкильные эфиры

Гидрохинон диацетат

Гидрохинон диацетат, полирекомбинация

Гидрохинон диацетаты, применение для идентификации хинонов

Гидрохинон дибензиловый эфир

Гидрохинон дигидроксибензол

Гидрохинон диметиловый

Гидрохинон диметиловый эфир

Гидрохинон диметиловый эфир, окислительная поликонденсация

Гидрохинон дисульфокислоты дикалиевая соль

Гидрохинон дисульфоновыми эфирами диолов

Гидрохинон диуксусный эфир

Гидрохинон диэтиловый

Гидрохинон диэтиловый эфир

Гидрохинон железом

Гидрохинон замедление самовозгорания хлопчатобумажной ткани при помощи его

Гидрохинон и метиламин

Гидрохинон и родственные восстановители

Гидрохинон и родственные соединения

Гидрохинон из бензола

Гидрохинон из фенола

Гидрохинон извлечение

Гидрохинон ингибитор акриловой кислоты

Гидрохинон ингибитор акрилонитрила

Гидрохинон ингибитор бутадиена

Гидрохинон ингибитор винилацетилена

Гидрохинон ингибитор винилметилкетона

Гидрохинон ингибитор диметилбутадиена

Гидрохинон ингибитор изопрена

Гидрохинон ингибитор изопропенилметилкетона

Гидрохинон ингибитор метакрилата

Гидрохинон ингибитор полимеризации винилфенилкетона

Гидрохинон ингибитор полимеризации диаллилфталата

Гидрохинон ингибитор полимеризации изопрена

Гидрохинон ингибитор полимеризации мономеров бутадиенового тип

Гидрохинон иодом

Гидрохинон как антидетонатор

Гидрохинон как антиоксидант для трансформаторных масел

Гидрохинон как восстановитель

Гидрохинон как замедлитель окисления

Гидрохинон как ингибитор аутоокисления

Гидрохинон как ингибитор полимеризации

Гидрохинон как противоокислитель

Гидрохинон как стабилизатор бензина

Гидрохинон как стабилизатор диолефинов

Гидрохинон как стабилизатор для альдегидо

Гидрохинон как стабилизатор реакции бутадиена с двуокисью

Гидрохинон карбок Силирование

Гидрохинон качественное обнаружение

Гидрохинон клатратные соединения

Гидрохинон количественное определение

Гидрохинон комплексными галогенидными

Гидрохинон конденсация

Гидрохинон макроциклические эфиры

Гидрохинон марганцем

Гидрохинон медью

Гидрохинон меры предосторожности

Гидрохинон метиловый эфир

Гидрохинон молекулярные соединения

Гидрохинон монометиловый эфир

Гидрохинон монохлоридом иода

Гидрохинон моноэфиры

Гидрохинон ниобия

Гидрохинон нитрование

Гидрохинон обнаружение

Гидрохинон образование при электрохим. восстановлении

Гидрохинон образование при электрохим. окислении

Гидрохинон образование при электрохим. осстановлении

Гидрохинон окисление в бензохинон

Гидрохинон определение бромом

Гидрохинон определение золота

Гидрохинон перйодатом

Гидрохинон перманганатом

Гидрохинон пероксодисульфатом

Гидрохинон персульфатом

Гидрохинон пиромеллитовым ангидридом

Гидрохинон полиарилаты

Гидрохинон поликарбонаты

Гидрохинон поликонденсация

Гидрохинон поликонденсация с фосфиновыми кислотами

Гидрохинон полимеры

Гидрохинон полиэфир с фталевым ангидридо

Гидрохинон полиэфиры

Гидрохинон полиэфиры смешанные

Гидрохинон полиэфиры смешанные, свойства физические

Гидрохинон потенциал полуволны

Гидрохинон при определении фосфитов

Гидрохинон применение

Гидрохинон применение при выделении диолефинов

Гидрохинон производные

Гидрохинон расположение водородных Связей

Гидрохинон растворимость

Гидрохинон реакции

Гидрохинон реакция с диметилфосфитом

Гидрохинон реакция с дихлорангидридом метилфос

Гидрохинон реакция с дихлорфталевым ангидридом

Гидрохинон реакция с малеиновым ангидридом

Гидрохинон реакция с метилфталевым ангидридом

Гидрохинон реакция с фталевым ангидридом

Гидрохинон реакция с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Гидрохинон реакция с хлорангидридами кислот

Гидрохинон реакция с хлористым фенилацетилом

Гидрохинон с аргоном

Гидрохинон с двуокисью серы

Гидрохинон с двуокисью углерода

Гидрохинон с летучими веществами

Гидрохинон с сероводородом

Гидрохинон свинцом

Гидрохинон свойства

Гидрохинон синтез по Дэкину

Гидрохинон смесь с йодом, ингибитор полимеризации при диеновом синтезе

Гидрохинон соединение с аргоном

Гидрохинон соединения

Гидрохинон сополимеризация

Гидрохинон стабилизатор акрилатов

Гидрохинон стабилизатор стирола

Гидрохинон стабилизатор хлористого винила

Гидрохинон стабилизатор этиленгликольдиметакрилата

Гидрохинон сульфатированне

Гидрохинон таблица

Гидрохинон тантала

Гидрохинон таутомерия

Гидрохинон титрование

Гидрохинон у жуков-бомбардиров

Гидрохинон феррицианидом

Гидрохинон финовой кислоты

Гидрохинон фосфатов

Гидрохинон хлорамином

Гидрохинон хлорангидридом адипиновой кислоты

Гидрохинон хлорирование

Гидрохинон хлором

Гидрохинон циркония

Гидрохинон эпоксидные смолы

Гидрохинон этилена

Гидрохинон эфир дибутиловый

Гидрохинон эфир с триметиленгликолем, смешанные

Гидрохинон эфиры

Гидрохинон эфиры, нитрование

Гидрохинон, амфотерность

Гидрохинон, диэтиловый эфир, дипольный

Гидрохинон, диэтиловый эфир, дипольный момент

Гидрохинон, ионизация

Гидрохинон, как титрант

Гидрохинон, кальциевая сол

Гидрохинон, кальциевая соль

Гидрохинон, конденсация ацетиленом

Гидрохинон, конденсация с ангидридами кислот

Гидрохинон, молекулярное соединение с ацетиленом

Гидрохинон, моноэтиловый эфи

Гидрохинон, определение

Гидрохинон, определение воды

Гидрохинон, определение, полярографическое

Гидрохинон, полиэфир изофталевой кислотой

Гидрохинон, полиэфир субокисью углерода

Гидрохинон, получение

Гидрохинон, потенциометрическое титрование

Гидрохинон, производство

Гидрохинон, реакция с ацетилфталевым ангидридом

Гидрохинон, этерификация SiI

Гидрохинон, эфиры моноэтиловый

Гидрохинон, эфиры трифенилметиловый

Гидрохинон-форм альдегидные полимер

Гидрохинон-формальдегидные конденсационные полимеры

Гидрохинон-хинонные системы

Гидрохинона бис оксиэтиловый эфир и синтез ПАВ

Гидрохинона диаллиловый эфир

Гидрохинона кислый сульфат

Гидрохинона эфиры, реакция с малеиновым ангидридом

Гидрохинонные аминокислотные конденсационные полимеры

Гидрохиноны автоокисление

Гидрохиноны как ингибиторы автоокисления

Гидрохиноны кислота

Гидрохиноны кулонометрическое

Гидрохиноны окисление желе

Гидрохиноны олигомерные

Гидрохиноны радикальное окисление

Гидрохиноны титрование бихроматом

Гидрохиноны трииодидом

Гидрохиноны, ингибирующее действие

Гидрохиноны, образование при

Гидрохиноны, образование при окислении

Гидрохиноны, определение потенциометрическое

Гидрохиноны, разделение

Глутаровая кислота гидрохиноном

Глюкопираноза p Глюкопиранозид гидрохинона

ДII-грег ТИЛ гидрохинон

Дегидрогенизация гидрохинонов

Диглицидиловый эфир гидрохинона

Диметил гидрохинон

Диметил гидрохинон Ы-Диметил толуамид

Диметиловый эфир гидрохинона, реакция

Диметиловый эфир гидрохинона, реакция с этилхлорацетатом

Диметилфталевый ангидрид, реакция гидрохиноном

Диметоксибензол Резорцин, диметиловый эфир Диметоксибензол Гидрохинон, диметиловый эфир

Диоксан Окись диэтилена Диоксибензол Гидрохинон

Диоксиацетон Диоксибензол Гидрохинон

Диоксибензойные кислоты, цветные реакции с хлоридом железа III Диоксибензол гидрохинон

Диоксибензолы также Гидрохинон

Диоксибензолы также Гидрохинон, Пирокатехин, Резорцин

Дихлорформиат гидрохинона, поликопденсация

Дихлорфталевые ангидриды, реакция с гидрохиноном

Диэтилмалоновая кислота хлорангидрид реакция с диметиловым эфиром гидрохинона

Додекандикарбоновая кислота гидрохиноном

Золото гидрохиноном

ИЗОТОПНЫЙ ОБМЕН ВОДОРОДА, КИСЛОРОДА И АЗОТА Реакция обмена водорода на дейтерий. I. Обмен в карбоксилах янтарной кислоты и гидроксилах гидрохинона

Изофталевая кислота гидрохиноном

Изучение ингибиторного действия гидрохинона на хемилюминесценцию при окислении люминола перекисью водорода в присутствии меди. А. Г. Степанова, Е. А. Божевольнов

Изучение кинетики взаимодействия гидрохинона с феррицианидом и люминола с феррицианидом. А. Г. Степанова, Е. А. Божевольнов

Изучение стехиометрии взаимодействия люминола с феррицианидом, гидрохинона с феррицианидом и люминола с гидрохиноном Степанова, Е. А. Божевольнов

Индуцированное излучением окисление и восстановление фенола, нитрофенола, гидрохинона, хинона и родственных соединений

Инициаторы смесь с гидрохиноном, ингибитор диенового синтеза

Интермолекулярные соединения хинон гидрохинон

Иодид гидрохиноном

Иодометрическое определение гидрохинона

Иридий гидрохиноном

Катион-радикалы гидрохинонов

Качественное определение гидрохинона

Качественное определение гидрохинона (ингибитора)

Качественное определение гидрохинона в бутилакрилате

Кинетика совместного окисления двух быстро окисляемых субстратов пероксидазы (о-дианизидин и гидрохинон)

Кинетика совместного окисления медленно и быстро окисляемых субстратов пероксидазы (аскорбиновая кислота и гидрохинон)

Кислород гидрохиноном

Кислотность гидрохинона

Колумбии курку гидрохинон

Комплексы с переносом заряда комплексы хинона с гидрохиноном

Меры предосторожности при работе хиноном и гидрохиноном

Метил метокси гидрохинон

Метилфосфиновая кислота, полиэфир гидрохиноном

Модельные соединения конденсационных гидрохинон-формальдегидных полимеров

Монобензиловый эфир гидрохинон

Монометиловый эфир гидрохинон резорцина

Моносахариды определение гидрохиноном

Нафтеновая кислота, диаллиловый эфир, полимеризация, кинетика гидрохиноном

Нитриды, свойства полиэфир с гидрохиноном

Нитродиэтиловый эфир гидрохинона

Нонандикарбоновая кислота, поликонденсация гидрохиноном

Обессоливание воды ароматических соединений гидрохинона

Образование замещенных хинонов и гидрохинонов

Общие методы. Фенол. Крезолы. Алкилфенолы. Хлорфенолы. Пирокатехин. Резорцин. Гидрохинон, а- и р-Нафтолы. ксиантрахиноны Нитрофенолы

Окисление гидрохинона

Окисление гидрохинона перекисью водорода (определение меди)

Окисление гидрохинонов в хиноны

Окси метоксибензол Гидрохинон

Окси метоксибензол Гидрохинон метиловый эфир

Оксидифениламин из гидрохинона

Оксикислоты определение гидрохиноном

Определение бихромата калия с помощью гидрохинона

Определение гидрохинона в бутилакрилате колориметрическим методом

Определение гидрохинона в метилметакрилате

Определение гидрохинона в стироле и а-метилстироле полярографическим методом

Определение гидрохинона с платиновым вращающимся микроэлектроГетероциклические кетоны

Определение гидрохинона. В. Д. Безуглый, В. Н. Дмитриева

Определение изменения свободной энергии и энтальпии при реакции восстановления водородом твердого хинона в кристаллический гидрохинон

Определение монометилового эфира гидрохинона в метилакрилате колориметрическим методом

Определение паров и аэрозолей резорцина и гидрохинон в воздухе методом спектрофотометрии

Определение содержания гидрохинона полярографиче. ским методом

Определение суммарного содержания гидрохинона и хинона

Опыты с гидрохиноном

Органическими метилциклогексана в адипиновую кислоту, фенола в муконовую кислоту, гидрохинона в хинон, ацетальдегида в уксусную

Осмий гидрохиноном

Пальмитоил хлористый реакция с диметиловым эфиром гидрохинона

Пентахлорфенол. Крезолы. Резорцин. Гидрохинон Пирогаллол Циклогексанол. Метилциклогексанол. Нафтолы Ароматические спирты

Периметрическое определение гидрохинона

Пимелиновая кислота гидрохиноном

Пиридиндикарбоновая кислота гидрохиноном

Пиромеллитовый ангидрид, конденсация с гидрохиноном

Пиромеллитовый ангидрид, конденсация с гидрохиноном Пирролидон

Пиромеллитовый ангидрид, конденсация с гидрохиноном полимеризация

Пиромеллитовый ангидрид, конденсация с гидрохиноном свойства

Поли сульфофенилен гидрохинон

Поликонденсация пирокатехина с с гидрохиноном

Полиэфироимид гидрохинона, тримеллитовой кислоты и диаминодифенилоксида

Полиэфиры фосфиновых кислот и гидрохинона

Получение гидрохинона, резорцина и алкилфенолов

Получение полярограмм редокс-системы хинон— гидрохинон

Получение хииоиа п гидрохинона

Получение хинонов окислением фенолов, гидрохинонов и их простых эфиров

Получение хинопа н гидрохинона

Потенциал абсолютный гидрохинона

Пробковая кислота гидрохиноном

Пропионил хлористый реакция с гидрохиноном

Работа И. Осциллополярограммы редокс-системы хинон — гидрохинон

Реакции обнаружения гидрохинона

Резорцины и гидрохиноны

Рутений определение гидрохиноном

Серебро гидрохиноном

Система гидрохинон кислород

Система гидрохинон метанол

Система гидрохинон окись азота

Соотношение между гидрохинонами п хинонами

Сополимеры анилина н гидрохинона

Сополимеры гидрохинона

Сополимеры фенилендиамина и гидрохинона

Сополимеры фенола и гидрохинона

Спектральная характеристика антиоксидантов — производных гидрохинона

Спектральное определение хиноне и гидрохиноне

Спектры ультрафиолетовые полимерных гидрохинонов

Стабилизатор глицидные эфиры гидрохинона

Стабилизаторы гидрохинон

Структура гидрохинона

Субокись углерода гидрохиноном

Сульфат определение гидрохиноном

Сульфоновые кислоты, реакция с хлористым тионилом бензолом, хлорбензолом, дихлорбензолом и гидрохиноном

ТАГ тиазолилазо гидрохинон

ТАМГ тиазолилазо метокси гидрохинон

Таллий гидрохиноном

Терефталевая кислота гидрохиноном

Тетрафтор гидрохинон

Титрование монометилового эфира гидрохинона

Три морфолинометил гидрохинон

Угольная кислота гидрохиноном

Угольная кислота полиэфир с гидрохиноном

Улавливание щелочно-гидрохинонным способом

Ундекандикарбоновая кислота гидрохиноном

Фенилтриэтоксисилан, полимеры полиэфир с гидрохиноном

Фенилфосфиновая кислота гидрохиноном

Фенилфосфиновая кислота поликонденсация с гидрохиноном

Фенолфталеин определенпе гидрохиноном

Формальдегид с гидрохиноном

Фотометрическое определение НПАВ с помощью фосфорновольфрамовой кислоты и гидрохинона

Фталевая кислота ангидрид, конденсация с гидрохиноном

Фталевый ангидрид полиэфир с гидрохиноном

Хиион-гидрохинонная система

Хиион-гидрохинонная система влияние

Хиион-гидрохинонная система семихинона

Хиион-гидрохинонная система электролитическое окисление и восстановление

Хинон (из гидрохинона)

Хинон, реакция с гидрохиноном

Хинон-гидрохинон система

Хлорацетил хлористый, комплексное с диметиловым эфиром гидрохинона

Хром гидрохиноном

Хромат гидрохиноном

Цветные реакции фенолов гидрохинона и пирокатехина с хлорным железом

Церий гидрохиноном

Циннамоил хлористый, реакция с анизолом гидрохинона

Щавелевая кислота гидрохиноном

Электролитическое окисление гидрохинона

Электросинтез гидрохинона

Этиловый эфир иодпропионовой кислоты, реакция с мезитиленом с диметиловым эфиром гидрохинона

Этилфосфиновая кислота, поликонденсация с гидрохиноном

Янтарная кислота гидрохиноном

алкил бис оксифенил фталимидином гидрохиноном

аминопиридином гидрохиноном

аминоциклогексил метаном гидрохиноном

антрахинон гидрохинон

бензоилфенилгидроксиламином гидрохиноном

бутадиен, метанол гидрохинон, метилтетрагидрофуран

бутил гидрохинон

глицидный эфир гидрохинона

грег-бутил гидрохинон

грег-бутил крезол гидрохинон

грет-бут ил гидрохинон сантовар

диамино диокси трифенилэтаном гидрохиноном

диоксибензидином гидрохиноном

диоксидифенилсульфоном гидрохиноном

идроксиламин гидрохинонов

кил бмс кси фени л фталимидином гидрохиноном

меркаптобензотиазолом гидрохиноном

метилциклогексил гидрохинон

оксиэтиловый эфир гидрохинона

оксиэтиловый эфир гидрохинона сополимеризация

спектроскопическое гидрохиноном

трег-бутил крезол гидрохинон



© 2024 chem21.info Реклама на сайте