Туяплицин, восстановление

Я. П. Страдынь нашел, что тем же закономерностям подчиняются волны восстановления на полярограммах фурфурола в кислых буферных растворах [578, 724], а Т. И. Ивчер [725] показала, что волна восстановления циклогексен-2-она-1 в кислой среде точно описывается уравнением (133), а изменение ее Еу,— выражением (135). При восстановлении Туяплицина — производного трополона, исследованного Р. Брдичкой [726],— имеет место предшествующая протонизация молекулы [726], причем, [c.207]

Исходя из строения молекул тропона и трополона, можно предположить, что карбонильная группа в этих соединениях будет восстанавливаться на капельном ртутном катоде подобно карбонильной группе ароматических карбонильных соединений. Действительно, в кислой среде трополон восстанавливается с потреблением одного электрона и одного протона [38, 39, 51, 53]. В нейтральной и щелочной средах присоединяются лва электрона, причем на фх/а этого процесса pH не влияет [39], как это и должно быть при последующей медленной (по сравнению с диффузией) протонизации. В интервале pH 9—12 удалось наблюдать две отдельные волны восстановления нейтральной (недиссоциированной) и анионной (диссоциированной) форм 2-метилтрополона [39] и у-туяплицина [26]. [c.149]

Справочник химика 21