Туяплицин

Вейсс и Герцог [127] впервые отделили и идентифицировали чистое соединение кремния, относящееся к растениям. Они исследовали хвойное дерево тую Thuja pli ata) и нашли хелатное соединение кремния из туяплицина, которым оказался изопро-пилтрополон (см. ниже раздел по метаболизму кремния). [c.1031]

У соединений второго структурного типа имеется изопропильная группа. Их углеродный скелет 2.61 строится путем расщирения цикла у производных ментана. Предполагают, что оно осуществляется при участии свободных радикалов. Все обнаруженные вещества с таким углеродным скелетом относятся к трополонам. Из них наиболее известны а-, р- и у-туяпли-цины. Формула 2.62 принадлежит р-туяплицину. Его изомеры отличаются от 2.62 расположением кислородосодержащих функциональных групп по отношению к изопропильной боковой цепи, Туяплицины обладают антибактериальным и противогрибковым действием. Поэтому древесина туи Thujapli ata), где они содержатся, очень устойчива к гниению. [c.87]

Помимо кислотно-основного взаимодействия между деполяризатором и буферными компонентами, возможны и другие реакции, приводящие к-изменению полярограмм. Так, карбонилсодержащие соединения в растворах аммиака или первичных аминов взаимодействуютспоследними, в результате чего на полярограммах возникает более положительная волна [205— 209]. Подобно этому, борная кислота, являющаяся составной частью многих буферных растворов, дает комплексы с соединениями, имеющими расположенные у соседних атомов углерода гидроксильные группы, и на полярограммах также появляется новая, более положительная волна. Это явление наблюдалось в растворах колхицеина [210], туяплицина [211], производных трополона [212]. Иногда при таком комплексообразовании наблюдается уменьшение высоты волны (например, в случае нингидрина [213], дибензоила [214] или 2,2-дипиридоила). [c.231]

Схема 1. Установление строения туяплицинов. [c.342]

Туяплицин (5-изопропиЛ трополон) [c.343]

Я. П. Страдынь нашел, что тем же закономерностям подчиняются волны восстановления на полярограммах фурфурола в кислых буферных растворах [578, 724], а Т. И. Ивчер [725] показала, что волна восстановления циклогексен-2-она-1 в кислой среде точно описывается уравнением (133), а изменение ее Еу,— выражением (135). При восстановлении Туяплицина — производного трополона, исследованного Р. Брдичкой [726],— имеет место предшествующая протонизация молекулы [726], причем, [c.207]

Ш1ицина дает 3-сульфокислоту, с а-туя-нлицином реакция не идет. р-Туяплицин в зависимости от усло-в.ий реакции и характера реагента дает моно-, ди- и тризаме-щенные галогено- и [c.122]

Незамещенный трополон и алкилтрополоны изомеризуются труднее например, у-изопропилтрополон (- -туяплицин) превращается в -изопропилбензойную кислоту лишь при сплавлении с едким кали при 230° [c.500]

Стойкость древесины туи западной по отношению к грибкам, разрушающим древесину, обязана фунгицидному действию туяплицинов. Туяплинины по.пучены и синтетически. [c.501]

Исходя из строения молекул тропона и трополона, можно предположить, что карбонильная группа в этих соединениях будет восстанавливаться на капельном ртутном катоде подобно карбонильной группе ароматических карбонильных соединений. Действительно, в кислой среде трополон восстанавливается с потреблением одного электрона и одного протона [38, 39, 51, 53]. В нейтральной и щелочной средах присоединяются лва электрона, причем на фх/а этого процесса pH не влияет [39], как это и должно быть при последующей медленной (по сравнению с диффузией) протонизации. В интервале pH 9—12 удалось наблюдать две отдельные волны восстановления нейтральной (недиссоциированной) и анионной (диссоциированной) форм 2-метилтрополона [39] и у-туяплицина [26]. [c.149]

В сорте Thuja pli ata [58] найден Y-туяплицин, который уже в концентрации 0,0005—0,0002% препятствует развитию грибов [58, 337]. В литературе [227] указывается на общую зависимость между устойчивостью яблонь и груш к парше, с одной стороны, и качественным и количественным содержанием фенольных соединений, с другой. Некоторые природные фенолы [125] и родствен- [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология