Графики описываемые уравнением Аррениуса

На рис. 45 представлены кинетические кривые реакции гидрирования карбида железа (образец 1) в координатах скорость реакции — степень превращения при различных температурах. Интересующие нас температурные зависимости получаются в результате вертикальных сечений кривых при заданных степенях превращения. Эти данные в координатах уравнения Аррениуса приведены на рис. 46. Графики показывают, что температурная зависимость скоростей реакции гидрирования карбида железа при одинаковых степенях превращения описывается уравнением Аррениуса (в пределах ошибок опыта линейные зависимости соблюдаются). [c.183]

Как видно из приведенных графиков, температурная зависимость групповых констант описывается уравнением Аррениуса. Это соответствует физическому смыслу этих констант, так как все составляющие их множители должны экспоненциально зависеть от температуры.. [c.215]

Если построить на основании экспериментальных данных график зависимости кажущейся константы скорости гетерогенной химической реакции от величины обратной температуры, то получим прямую, аналогичную той, которая описывается уравнением Аррениуса. Уравнение, соответствующее этой прямой, запишется так же, как и уравнение Аррениуса [c.302]

Энергия активации процесса может быть, следовательно, получена из графика зависимости lg Дг от обратной абсолютной температуры. Для высоких АН изменение температуры приводит к очень большому смещению положения максимума потерь по частоте. Данные измерений динамических механических свойств полимеров часто описывают при помощи уравнения Аррениуса с постоянным значением энергии активации. В некоторых случаях это может рассматриваться лишь как приближенная оценка вследствие ограниченности полученного в эксперименте интервала частот. В целом же было установлено, что реально наблюдаемая температурная зависимость релаксационных свойств в области стеклования аморфных и кристаллических полимеров в противоположность более локализованным видам молекулярной релаксации не удовлетворяет представлению о постоянстве величины энергии активации. [c.134]

При определении зависимости р пропиточного состава на ос нове золей ортокремниевой кислоты от температуры установлено что снижение электрического сопротивления этих материалов с по выщением температуры описывается уравнением Аррениуса lg = = А- -В Т, где к — электрическое сопротивление А и Б = сопз1 Т — температура и выражается ломаным характером графиков. Такой характер графиков обусловлен различной природой носителей заряда, проявляющейся в разных температурных областях. Так, у материалов, связующим которых служат золи ортокремниевой кислоты, а наполнителем алунд и фторфлогопит, при определении зависимости р от температуры наблюдалась площадка, отражающая стабилизацию величины электрического сопротивления в диапазоне температур 500—900 °С. Исследованиями установлено, что при этих температурах отсутствуют фазовые превращения пропиточного состава выявлено лищь частичное изменение строения чешуек фторфлогопита. При температурах выше 900 °С начинается деструкция фторфлогопита и образование кордиерита, [c.93]

Не представляет труда определить из графика велетину константы скорости при данной температуре. Теперь, проведя эксперимент при нескольких температурах, можно по уравнению Аррениуса вычислить энергию активации эторо процесса. Однако пред де необходимо убедиться в том, что исследованная реакция действительно описывается кинетической схемой [c.27]