Оксазолидоны пиролиз этиленимины

Простота синтеза оксазолидона-2 и реакции его пиролиза, отсутствие необходимости в использовании сложных катализаторов и растворителей, а также высокотоксичного этиленимина привело к тому, что за короткое время в этом направлении было выполнено много теоретических и прикладных работ [13—15, 50—53]. [c.170]

Затем будут рассмотрены некоторые другие виды полимеризации этиленимина полимеризация на активных поверхностях гетерогенных катализаторов, полимеризация, инициированная би- и полифункциональными инициаторами, а также полимеризация в присутствии воды и аммиака. В заключение будут кратко изложены данные о возможности получения полиэтиленимина пиролизом оксазолидона-2. [c.7]

Простота синтеза оксазолидона-2 и реакции его пиролиза, а также возможность избежать использования высокотоксичного этиленимина привели к тому, что за короткое время в этом направлении было выполнено специальное исследование [71—75]. [c.62]

Образование побочных продуктов пиролиза также может быть объяснено на основе промежуточного образования этиленимина. Например, 1-(р-оксиэтил)имидазолидон-2 образуется в результате нуклеофильной атаки молекулы оксазолидона-2 этиленимином с последующей циклизацией образующегося аддукта [c.172]

Невысокий молекулярный вес полимеров, получаемых термолизом оксазолидона-2, согласуется с исследованиями деполимеризации ПЭИ и его М-за-мещенных производных. Было показано [45], что Ы-замещенные полиэтилен-имины, как правило, деполимеризуются при более низких температурах, чем сам ПЭИ. Так, поли-Ы-(фенэтил)этиленимин при 150° С, а поли-(н-бутил)эти-ленимин при 200° С полностью деполимеризуются в соответствующие пипера-зины. Сам ПЭИ деполимеризуется в пиперазин только при 280° С [54, 55], однако то, что разветвленные молекулы ПЭИ можно рассматривать как частный случай Ы-замещенных ПЭИ, показывает, что температура пиролиза связана со строением полимера. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология